Endolymfě/perilymfy separationEdit
Spolu s vestibulární membrána, několika tkání v držení bazilární membrány oddělit tekutiny endolymfu a perilymfu, jako jsou vnitřní a vnější sulcus buňky (zobrazeny žlutě) a retikulární lamina orgánu Corti (znázorněno červeně). Pro orgán Cortiho je bazilární membrána propustná pro perilymfu. Tu hranici mezi endolymfu a perilymfu se vyskytuje v retikulární lamina, endolymfě straně cortiho orgán.
báze pro senzorické buňkyeditovat
bazilární membrána je také základem pro vlasové buňky. Tato funkce je přítomna u všech pozemních obratlovců. Díky své poloze bazilární membrána umisťuje vlasové buňky sousedící s endolymfou i perilymfou, což je předpokladem funkce vlasových buněk.
Frekvence dispersionEdit
třetí, evolučně mladší, funkce bazilární membrána je silně vyvinut v hlemýždi většiny druhů savců a slabě vyvinut v některých ptačích druhů: rozptyl příchozích zvukových vln oddělit frekvence prostorově. Stručně řečeno, membrána je zúžená a na jednom konci je tužší než na druhém. Navíc, zvukové vlny cestují do „floppier“ end bazilární membrány muset cestovat přes delší sloupec kapaliny než zvukové vlny cestují do blíže, tužší konce. Každá část bazilární membrány, spolu s okolní tekutinou, může být proto považována za systém „masové pružiny“ s různými rezonančními vlastnostmi: vysoká tuhost a nízká hmotnost, tedy vysoké rezonanční frekvence v blízkosti (základna) konec, a nízkou tuhost a vysokou hmotnost, proto nízká rezonanční frekvence, na druhém (vrchol) end. To způsobí, že zvukový vstup určité frekvence vibruje některá místa membrány více než jiná místa. Distribuce frekvencí na místa se nazývá tonotopická organizace kochle.
zvukové vibrace se pohybují jako vlny podél této membrány, podél které u lidí leží asi 3 500 vnitřních vlasových buněk rozmístěných v jedné řadě. Každá buňka je připojena k malému trojúhelníkovému rámu. „Chloupky“ jsou nepatrné procesy na konci buňky, které jsou velmi citlivé na pohyb. Když vibrace membrány skály trojúhelníkové rámy, chloupky na buňky jsou opakovaně vysídlených, a že produkuje proudy odpovídající impulsů v nervových vláken, které se přenášejí na sluchové dráhy. Vnější vlasové buňky přivádějí zpět energii k zesílení putující vlny až o 65 dB na některých místech. V membráně vnějších vlasových buněk jsou s membránou spojeny motorické proteiny. Tyto proteiny jsou aktivovány zvukem vyvolané receptorové potenciály jako bazilární membrána pohybuje nahoru a dolů. Tyto motorové proteiny mohou zesílit pohyb, což způsobuje bazilární membrány se pohybovat trochu víc, zesilování vlnou. V důsledku toho, vnitřní vlasové buňky získat více posunutí jejich řasinek a hýbat trochu více a získat více informací, než by v pasivní hlemýždě.
generování potenciálu receptoruedit
pohyb bazilární membrány způsobuje pohyb stereocilie vlasových buněk. Vlasové buňky jsou připojeny k bazilární membráně a pohybem bazilární membrány se také pohybuje tektoriální membrána a vlasové buňky, přičemž stereocilie se ohýbá relativním pohybem tektoriální membrány. To může způsobit otevření a zavření mechanicky draslíkových kanálů na řasinky vláskových buněk. Cilia vlasové buňky jsou v endolymfě. Na rozdíl od normálního buněčného roztoku, nízké koncentrace draslíku a vysokého obsahu sodíku, je endolymfa vysoká koncentrace draslíku a nízká hladina sodíku. A to je izolován, což znamená, že nemá klidový potenciál z −70mV srovnání s ostatní normální buňky, ale spíše udržuje potenciál asi +80mV. Základna vlasové buňky je však v perilymfě s potenciálem 0 mV. To vede k tomu, že vlasová buňka má klidový potenciál -45 mV. Jak se bazilární membrána pohybuje nahoru, řapíky se pohybují ve směru, což způsobuje otevření mechanicky uzavřeného draslíkového kanálu. Příliv iontů draslíku vede k depolarizaci. Naopak, řasinky pohybovat další způsob, jak je bazilární membrána pohybuje směrem dolů, zavírání více mechanicky gated draslíkové kanály a vede k hyperpolarizace. Depolarizace otevře napěťově řízených kalciových kanálů, uvolňuje neurotransmiter (glutamát) na nervových zakončení, které působí na spirálních gangliových buněk, primární sluchové neurony, což je více pravděpodobné, že spike. Hyperpolarizace způsobuje menší příliv vápníku, tedy méně uvolňování neurotransmiterů a sníženou pravděpodobnost spirálového gangliového buněčného špičkování.