lékařsky hodnoceno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 24. Dubna 2020.
se Vztahuje na následující silné stránky: 5 mg/mL, 16 mg, 8 mg, 16 mg/5 mL; 2 mg, 4 mg
Obvyklá Dávka pro Dospělé k:
- Psychóza
- Nevolnost/Zvracení
Obvyklá Pediatrické Dávka pro:
- Psychóza
- Nevolnost/Zvracení
Další informace o dávkování:
- Ledvin úprava Dávky
- Jater úprava Dávky
- Úpravy Dávkování
- bezpečnostní Opatření
- Dialýzu
- Další Komentáře
Obvyklá Dávka pro Dospělé k Psychóza
Mírně narušen, nonhospitalized pacientů:
-Doporučená dávka: 4-8 mg perorálně 3 krát denně, s snížení dávky na minimální účinnou dávku co nejdříve, jak je to možné
-Maximální dávka: 24 mg/den
Hospitalizovaných pacientů:
-Doporučená dávka: 8 až 16 mg 2 až 4 krát za den
-Maximální dávka: 64 mg/den
Komentář:
– Nehospitalizovaní pacienti by měli být omezeni na denní dávku 24 mg; u hospitalizovaných pacientů by měly být použity maximální dávky 64 mg.
Použití: Léčba schizofrenie
Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení
Doporučená dávka: 8 až 16 mg orálně v rozdělených dávkách
Maximální dávka: 24 mg/den v rozdělených dávkách
Komentář:
-dávka by měla být snížena co nejdříve.
Použití: Těžká nevolnost a zvracení
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Psychózy
12 let a starší:
Mírně narušen, nonhospitalized pacientů:
-Doporučená dávka: 4-8 mg perorálně 3 krát denně, s snížení dávky na minimální účinnou dávku co nejdříve, jak je to možné
-Maximální dávka: 24 mg/den
Hospitalizovaných pacientů:
-Doporučená dávka: 8 až 16 mg 2 až 4 krát za den
-Maximální dávka: 64 mg/den
-Nonhospitalized pacientů by měla být omezena na denní dávku 24 mg; maximální dávky 64 mg by měl být používán u hospitalizovaných pacientů.
použití: léčba schizofrenie
obvyklá pediatrická dávka pro nevolnost / zvracení
12 let a starší:
– doporučená dávka: 8 až 16 mg orálně v rozdělených dávkách
-Maximální dávka: 24 mg/den v rozdělených dávkách
Komentář:
-dávka by měla být snížena co nejdříve.
použití: těžká nauzea a zvracení
úprava dávky ledvin
používejte s opatrností.
Jater úprava Dávky
Pacienti s poškozením jater: Kontraindikován
Úpravy Dávkování
Abnormality v jaterních testů, DRDOL, a/nebo známky/příznaky krevní dyskrazie:
-Přerušit léčbu a sledovat přiměřeně.
starší pacienti: doporučují se nižší počáteční dávky. Klinický přínos může vyžadovat nižší dávky po delší dobu.
bezpečnostní Opatření
BOXED VAROVÁNÍ:
-ZVÝŠENÁ ÚMRTNOST U STARŠÍCH PACIENTŮ S DEMENCÍ SOUVISEJÍCÍ s PSYCHÓZOU: Tento lék má zvýšené riziko mortality při podávání u starších pacientů s demencí související s psychózou. Starší pacienti s psychózou související s demencí léčeni antipsychotiky mají zvýšené riziko úmrtí. Tento lék není schválen pro použití u pacientů s psychózou související s demencí.
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 12 let.
další opatření naleznete v části varování.
dialýza
údaje nejsou k dispozici
další komentáře
pokyny pro podání:
– u některých pacientů může být tento lék podán před spaním.
požadavky na skladování:
– Viz informace o výrobcích výrobce.
Všeobecné:
– všichni pacienti na dlouhodobé léčbě by měli být pravidelně přehodnocováni.
– u pacientů dlouhodobě léčených může být vyšší riziko vzniku poškození jater, depozit rohovky/lentikulární a / nebo ireverzibilní dyskineze.
– léčba nebyla účinná při zvládání behaviorálních komplikací u pacientů s mentálním postižením.
monitorování:
-monitorování EKG u pacientů s rizikem prodloužení QT intervalu
-Periodické WBC diferenciální testů, zvláště u pacientů s příznaky/symptomy infekce/bolest v krku, zvýšené riziko krevní dyskrazie, a/nebo s anamnézou nízké Wbc nebo drogami indukované neutropenie/leukopenie
-Pravidelné testy jaterních funkcí
-Krevní tlak, zejména u pacientů s poruchou kardiovaskulárního systému
-Oční vyšetření, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
-Srdeční frekvence, zejména u pacientů s arytmií a/nebo užíváte léky prodlužující QT interval současně
-Periodické ledvin funkční testy, zejména u pacientů na prodloužené léčbě
doporučení pro pacienta:
– pacienti by měli být upozorněni, aby se vyhnuli náhlému přerušení tohoto léku.
– pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili jakékoli známky / příznaky neutropenie / leukopenie, neuroleptického maligního syndromu nebo tardivní dyskineze.
– informujte pacienty, že tento lék může způsobit nebo zhoršit duševní / fyzické schopnosti, a měli by se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudou vidět plné účinky léku.
-pacientky by měly být poučeny, aby se obrátily na poskytovatele zdravotní péče, pokud jsou těhotné, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojí.
Více o perphenazine
- Nežádoucí Účinky
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Ceny & Kupóny
- En Español
- 26 Recenze
- třídy Drog: fenothiazin antiemetika
- FDA Upozornění (1)
Spotřebitelské zdroje
- Informace pro Pacienta
Jiných značek Trilafon
Odborné zdroje
- Předepisování Informace
- … +Další 2
Související léčba vodítka
- Psychóza
- Bipolární afektivní Porucha
- Nevolnost/Zvracení