Dextran

Identifikace

Jméno Dextran Přistoupení Číslo DB09255 Popis

Dextran je polysacharid, který se liší od ostatních v tom, že jeho glukosové jednotky jsou spojeny dohromady 1:6 glukosid odkazy. Hlavní řetězec glukózy má krátké větve v častých intervalech, které jsou pravděpodobně spojeny glukosidovými vazbami 1:3 a 1:4. Řetězce mohou být složeny z asi 200 000 glukózových jednotek.2 mnoho bakterií, jako je Leukonostok, může syntetizovat dextran ze sacharózy a tato aktivita se komerčně používá k získání dextranu.5

Dextran 40 je sterilní, nepyrogenní přípravek dextranu s nízkou molekulovou hmotností (průměrný mol. ČT. 40 000) v 5% injekci dextrózy nebo 0, 9% injekci chloridu sodného. Podává se intravenózní infuzí.

Dextran 75 je komplexní rozvětvený glukan s průměrnou molekulovou hmotností 75000 daltonů. Vyrábí se z určitých bakterií, které s α-1,6 glykosidickými vazbami mezi molekulami glukózy a α-1,3 vazbami mezi větvemi. Pokud jsou označeny techneciem Tc99m, dextran 75 je intravenózně podáván jako zobrazovací agent detekovat a diagnostikovat podmínky v cévním kompartmentu jako perikardiální výpotek nebo ventrikulární aneurysma.

Typ Malé Molekuly Skupin Schválen, Hodnocené, Vet schválila Synonyma

  • Dextran

Farmakologie

Urychlit svůj lék objev výzkumu s průmyslem je pouze plně připojen ADMET dataset, který je ideální pro:
Strojového Učení
Data Science
léčiv

Urychlit váš drug discovery research s naší plně připojen ADMET dataset
Dozvědět se více

Označení

Dextran se používá jako obnovení krevního hmotnosti během chirurgických zákroků pokud je hypovolémie v důsledku traumatu nebo dehydratace. Používá se také po přítomnosti krvácení v případech ztráty krve na úroveň nižší než 15% krevní hmotnosti, pokud nelze dokončit test kompatibility nebo pokud je třeba testovat krevní šarže pro detekci patogenu. Dextran se také používá k prevenci hluboké pooperační žilní trombózy.9

Dextran, stejně dárky oční aplikace jako roztoky nebo masti pro dočasnou úlevu od xeroftalmie nebo drobné oční podráždění.10

Související Podmínky

  • Krevní Oběh Porucha
  • Kapilární poruchy
  • Suché Oči
  • Oční Podráždění
  • Plicní Embolie
  • Plicní Embolie způsobené postupy spojené s vysokým výskytem tromboembolických komplikací
  • Trombóza, Žilní
  • Žilní Trombózy způsobené postupy spojené s vysokým výskytem tromboembolických komplikací
  • Šok syndrom
  • Trombotických příhod

Související Terapií

  • Plasma Volume Replacement
  • Priming fluid in pump oxygenators therapy

Contraindications & Blackbox Warnings

Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.

Dozvědět se více

Naše Blackbox Varování pokrývat Rizika, Kontraindikace a Nežádoucí Účinky
Dozvědět se více

Farmakodynamika

uvádí se, že dextran představuje vliv na hemostatický systém, zejména tím, že prodlužuje dobu krvácení. Ve stejných studiích se uvádí, že dextran snižuje embolii, snižuje adhezi krevních destiček a produkuje hemodiluci. Ukázalo se, že tyto účinky jsou proporcionálně větší se zvýšením molekulové hmotnosti dextranu.3

Mechanismus účinku

V preklinických studiích, mechanismus účinku je myšlenka být příbuzný k zablokování příjmu tkáňového aktivátoru plazminogenu prostřednictvím mannosa-vazebné receptory. Tento proces má přímý účinek zvýšením endogenní fibrinolýzy.3

absorpce

Dextran vykazuje velmi nízkou biologickou dostupnost po perorálním podání, která se snižuje s prodloužením řetězce. Biologická dostupnost dextranu je tedy nepřímo úměrná délce sacharidového řetězce.5

distribuční Objem

uvádí distribuční objem dextran navrhl distribuce po celém objemu krve. Uvádí se, že tento distribuční objem je přibližně 120 ml. Orgánem, který vykazoval vyšší akumulaci dextranu, byla játra.11

vazba na proteiny

Dextran je vysoce zadržován ve vaskulárním systému vazbou na plazmatické proteiny včetně albuminu.9

Metabolismus

Dlouhé řetězce dextran, jako jsou dextran 60 jsou vysoce metabolizován v játrech, dokud tvorbě nižší molekulové hmotnosti produktů předtím, než je vylučován z těla.5

cesta eliminace

eliminace dextranu bude záviset na délce sacharidového řetězce, způsobu podání a molekulové hmotnosti. U dextranu 1 se uvádí, že je vylučován hlavně v nezměněné formě močí v poměru 80% podané dávky, pokud je podáván parentálně. Je zapsáno, že hmotnost práh pro neomezený glomerulární filtrace je o 15 kDa a pokud dextran nadjezdy 50 kDa nebude vylučován ledvinami v nějaké významné množství.5

poločas

eliminační poločas bude záviset na délce sacharidového řetězce. Čím vyšší je molekulová hmotnost dextranu, tím delší bude poločas eliminace. V případě dextranu 60,4, 5

Clearance není k dispozici nežádoucí účinky

snižte lékařské chyby
a zlepšete výsledky léčby pomocí našich komplexních & strukturovaných údajů o nežádoucích účincích léku .

Dozvědět se více

Snížit lékařské chyby & zlepšit výsledky léčby s naší nepříznivé účinky data
Dozvědět se více

Toxicity

Některé zprávy ukázaly nežádoucí účinky při použití v terapeutických dávkách, a některé teratogenní účinky byly prokázány při použití ve velkých dávkách. Aktuální hodnota LD50 hlášená u potkanů je 10700 mg / kg.5

Postižené organismy

  • Člověka a jiných savců,

Dráhy Není k Dispozici Farmakogenomické Účinky/nežádoucí Účinky

Není k Dispozici

Interakce

lékové Interakce

Tyto informace by neměly být vykládána bez pomoci poskytovatele zdravotní péče. Pokud se domníváte, že dochází k interakci, okamžitě kontaktujte poskytovatele zdravotní péče. Absence interakce nemusí nutně znamenat, že neexistují žádné interakce.
  • Schváleno
  • Veterinář schválený
  • Nutraceutical
  • Nedovolené
  • Stažen
  • Hodnocených
  • Experimentální
  • Všechny Léky
Lék Interakce
Integrovat lék-lék
interakce ve vašem softwaru

Abakavir Abakavir může snížit míra vylučování Dextranu, který by mohl mít za následek vyšší hladinu.
Abciximab Dextran může zvýšit antikoagulační aktivity Abciximab.
akarbóza akarbóza může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.
Aceclofenac riziko nebo závažnost krvácení a krvácení může být zvýšena, když Aceclofenac je v kombinaci s Dextran.
Acemetacin riziko nebo závažnost krvácení a krvácení může být zvýšena, když Acemetacin je v kombinaci s Dextran.
Acenokumarol riziko nebo závažnost krvácení může být zvýšena, když Acenokumarol, je v kombinaci s Dextran.
acetaminofen acetaminofen může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.
Acetazolamid Acetazolamid může zvýšit míra vylučování Dextranu, která může mít za následek nižší hladinu a případně snížení účinnosti.
kyselina Acetylsalicylová kyselina Acetylsalicylová může zvýšit antikoagulační aktivity Dextranu.
aklidinium aklidinium může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.

Zlepšit výsledky u pacientů
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.

Dozvědět se více

Jídlo Interakce

  • Vyhnout bylinky a doplňky s antikoagulační/antiagregační aktivitu. Dextran má antitrombotickou aktivitu, která může zvýšit riziko krvácení v kombinaci s antiagregačními / antikoagulačními bylinami. Příklady zahrnují česnek, zázvor, borůvky, danshen, piracetam a ginkgo biloba.

Produkty

Komplexní & strukturované drog informace o produktu
Z aplikace čísla na kód produktu, připojit různé identifikátory prostřednictvím našich obchodních datových souborů.

Dozvědět se více

Snadno připojit různé identifikátory zpět do našich datových souborů
Dozvědět se více

Přísady Produktu

Složka UNII CAS InChI Klíč
Dextran 40 K3R6ZDH4DU Není k Dispozici Není použitelné
Dextran 70 7SA290YK68 Není k Dispozici Není použitelné
Dextran 75 JY83SHX053 Ne Dostupné Není použitelné

Značka Předpis Produkty

Jméno Dávkování Síla Trasy Etiketovací Marketing Marketing Region Obrázek
Dextran 75 Injekce, prášek, lyofilizované, pro řešení 10 mg/1 Intravenózní Anazao Zdraví Corporation 2012-07-01 nepoužije se NÁS

Generic Předpis Produkty

Jméno Dávkování Síla Trasy Etiketovací Marketing Marketing Region Obrázek
LMD v Dextróza Injekci, roztok 10 g/100 ml Intravenózní Hospira Inc. 2006-02-14 Not applicable US
LMD in Sodium Chloride Injection, solution 10 g/100mL Intravenous Hospira, Inc. 2005-08-12 nepoužije se NÁS

Směs Produktů Neschválených/Ostatní Produkty

Jméno Složky Dávkování Trasy Etiketovací Marketing Marketing Region Obrázek
Dextran 75 Dextran 75 (10 mg/1) Injekce, prášek, lyofilizované, pro řešení Intravenózní Anazao Zdraví Corporation 2012-07-01 Ne použitelné NÁS

Kategorie

ATC Kódy B05AA05 — Dextran

  • B05AA — Krevní náhražky a plazmatických proteinů frakce
  • B05A — KREV A SOUVISEJÍCÍCH VÝROBKŮ
  • B05 — NÁHRADY plazmy A PERFÚZNÍ ROZTOKY
  • B — KREV A KRVE, krvetvorných ORGÁNŮ

Lék Kategorií Klasifikace Není klasifikováno

Chemické Identifikátory

UNII Nejsou k Dispozici číslo CAS 9004-54-0 Obecné Odkazy Externí Odkazy KEGG Drog D00060 KEGG Sloučenina C00372 PubChem Substance 347910421 RxNav 42635 Wikipedia Dextran MSDS

stáhnout (39.4 KB)

Klinické Studie

Klinických Studiích

Fáze Stav Účel Podmínky Počítat
4 Dokončena Prevence Chronický Alergický zánět Spojivek 1
4 Dokončena Prevence Sezónní Alergický zánět Spojivek 1
4 Dokončena Zpracování Přední Uveitida (AU) / Cystoidní Makulární Edém 1
4 Dokončena Zpracování zánět Spojivek alergický / Sezónní Alergický zánět Spojivek 2
4 Ukončeno Zpracování Spontánní Bakteriální Peritonitida (SBP) 1
3 Aktivní Nábor Zpracování Rohovky Ektazie / Keratokonus 1
3 Dokončena Zpracování Fenylketonurie (PKU) 1
3 Dokončena Zpracování Traumatické Poranění Mozku (TBI) 1
3 Ukončeno Zpracování Poranění Mozku,Traumatické 1
3 Ukončeno Zpracování Traumatický Šok 1

Pharmacoeconomics

Výrobci

Není K Dispozici

Balírny

Není K Dispozici

Lékových Forem

Formuláře Trasy Sílu
Kapaliny Oční
Solution Intravenous 10 g/100ml
Solution Intravenous 10 g/L
Solution Intravenous 6 g/100ml
Solution / drops Ophthalmic 0.3 %
Injection, powder, lyophilized, for solution Intravenous 10 mg/1
Solution Intramuscular 400 mg
Solution Intravenous
Solution Conjunctival; Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 6 g/100mL
Injection, solution Intravenous 10 g/100mL
Solution Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 10 %
Injection, solution Intravenous 30 g/500ml
Injection, solution Intravenous 50 g/500ml
Solution Intravenous 500 ML
Solution Intravenous 1 %
Solution Intravenous 6 %
Solution Parenteral 6 %
Liquid Intravenous
Solution / drops Ophthalmic 1 mg/ml
Solution / drops Ophthalmic 0.1 %
Řešení / kapky Oční 100 mg/100 ml
Řešení Oční
Řešení / kapky Oční

Ceny Nejsou k Dispozici Patenty Nejsou k Dispozici

Vlastnosti

Státní Solidní Experimentální Vlastnosti

Nemovitost Hodnota Zdroj
bod tání (°C) >254ºC ‚MSD‘
rozpustnost ve vodě Rozpustný ‚MSD‘
logP 0 Loftsson T. Základní farmakokinetiku. (2015)

Předpověděl Vlastnosti Není k Dispozici Předpověděl ADMET Vlastnosti Není k Dispozici

Spectra

Hmotnostní Spektrometr (NIST) Není k Dispozici Spekter Není k Dispozici

×

Zlepšit výsledky u pacientů
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.

Dozvědět se více

Lék vytvořený na říjen 26, 2015 10:05 / Aktualizováno 09. ledna, 2021 11:40

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Previous post magisterský ve Strojírenství Řízení vs MBA
Next post 25 Druhů Petúnií | Nejlepší Petúnie Odrůdy