Identifikace
Jméno Dextran Přistoupení Číslo DB09255 Popis
Dextran je polysacharid, který se liší od ostatních v tom, že jeho glukosové jednotky jsou spojeny dohromady 1:6 glukosid odkazy. Hlavní řetězec glukózy má krátké větve v častých intervalech, které jsou pravděpodobně spojeny glukosidovými vazbami 1:3 a 1:4. Řetězce mohou být složeny z asi 200 000 glukózových jednotek.2 mnoho bakterií, jako je Leukonostok, může syntetizovat dextran ze sacharózy a tato aktivita se komerčně používá k získání dextranu.5
Dextran 40 je sterilní, nepyrogenní přípravek dextranu s nízkou molekulovou hmotností (průměrný mol. ČT. 40 000) v 5% injekci dextrózy nebo 0, 9% injekci chloridu sodného. Podává se intravenózní infuzí.
Dextran 75 je komplexní rozvětvený glukan s průměrnou molekulovou hmotností 75000 daltonů. Vyrábí se z určitých bakterií, které s α-1,6 glykosidickými vazbami mezi molekulami glukózy a α-1,3 vazbami mezi větvemi. Pokud jsou označeny techneciem Tc99m, dextran 75 je intravenózně podáván jako zobrazovací agent detekovat a diagnostikovat podmínky v cévním kompartmentu jako perikardiální výpotek nebo ventrikulární aneurysma.
Typ Malé Molekuly Skupin Schválen, Hodnocené, Vet schválila Synonyma
- Dextran
Farmakologie
Označení
Dextran se používá jako obnovení krevního hmotnosti během chirurgických zákroků pokud je hypovolémie v důsledku traumatu nebo dehydratace. Používá se také po přítomnosti krvácení v případech ztráty krve na úroveň nižší než 15% krevní hmotnosti, pokud nelze dokončit test kompatibility nebo pokud je třeba testovat krevní šarže pro detekci patogenu. Dextran se také používá k prevenci hluboké pooperační žilní trombózy.9
Dextran, stejně dárky oční aplikace jako roztoky nebo masti pro dočasnou úlevu od xeroftalmie nebo drobné oční podráždění.10
Související Podmínky
- Krevní Oběh Porucha
- Kapilární poruchy
- Suché Oči
- Oční Podráždění
- Plicní Embolie
- Plicní Embolie způsobené postupy spojené s vysokým výskytem tromboembolických komplikací
- Trombóza, Žilní
- Žilní Trombózy způsobené postupy spojené s vysokým výskytem tromboembolických komplikací
- Šok syndrom
- Trombotických příhod
Související Terapií
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmakodynamika
uvádí se, že dextran představuje vliv na hemostatický systém, zejména tím, že prodlužuje dobu krvácení. Ve stejných studiích se uvádí, že dextran snižuje embolii, snižuje adhezi krevních destiček a produkuje hemodiluci. Ukázalo se, že tyto účinky jsou proporcionálně větší se zvýšením molekulové hmotnosti dextranu.3
Mechanismus účinku
V preklinických studiích, mechanismus účinku je myšlenka být příbuzný k zablokování příjmu tkáňového aktivátoru plazminogenu prostřednictvím mannosa-vazebné receptory. Tento proces má přímý účinek zvýšením endogenní fibrinolýzy.3
absorpce
Dextran vykazuje velmi nízkou biologickou dostupnost po perorálním podání, která se snižuje s prodloužením řetězce. Biologická dostupnost dextranu je tedy nepřímo úměrná délce sacharidového řetězce.5
distribuční Objem
uvádí distribuční objem dextran navrhl distribuce po celém objemu krve. Uvádí se, že tento distribuční objem je přibližně 120 ml. Orgánem, který vykazoval vyšší akumulaci dextranu, byla játra.11
vazba na proteiny
Dextran je vysoce zadržován ve vaskulárním systému vazbou na plazmatické proteiny včetně albuminu.9
Metabolismus
Dlouhé řetězce dextran, jako jsou dextran 60 jsou vysoce metabolizován v játrech, dokud tvorbě nižší molekulové hmotnosti produktů předtím, než je vylučován z těla.5
cesta eliminace
eliminace dextranu bude záviset na délce sacharidového řetězce, způsobu podání a molekulové hmotnosti. U dextranu 1 se uvádí, že je vylučován hlavně v nezměněné formě močí v poměru 80% podané dávky, pokud je podáván parentálně. Je zapsáno, že hmotnost práh pro neomezený glomerulární filtrace je o 15 kDa a pokud dextran nadjezdy 50 kDa nebude vylučován ledvinami v nějaké významné množství.5
poločas
eliminační poločas bude záviset na délce sacharidového řetězce. Čím vyšší je molekulová hmotnost dextranu, tím delší bude poločas eliminace. V případě dextranu 60,4, 5
Clearance není k dispozici nežádoucí účinky
Toxicity
Některé zprávy ukázaly nežádoucí účinky při použití v terapeutických dávkách, a některé teratogenní účinky byly prokázány při použití ve velkých dávkách. Aktuální hodnota LD50 hlášená u potkanů je 10700 mg / kg.5
Postižené organismy
- Člověka a jiných savců,
Dráhy Není k Dispozici Farmakogenomické Účinky/nežádoucí Účinky
Není k Dispozici
Interakce
lékové Interakce
- Schváleno
- Veterinář schválený
- Nutraceutical
- Nedovolené
- Stažen
- Hodnocených
- Experimentální
- Všechny Léky
Lék | Interakce |
---|---|
Integrovat lék-lék
interakce ve vašem softwaru |
|
Abakavir | Abakavir může snížit míra vylučování Dextranu, který by mohl mít za následek vyšší hladinu. |
Abciximab | Dextran může zvýšit antikoagulační aktivity Abciximab. |
akarbóza | akarbóza může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
Aceclofenac | riziko nebo závažnost krvácení a krvácení může být zvýšena, když Aceclofenac je v kombinaci s Dextran. |
Acemetacin | riziko nebo závažnost krvácení a krvácení může být zvýšena, když Acemetacin je v kombinaci s Dextran. |
Acenokumarol | riziko nebo závažnost krvácení může být zvýšena, když Acenokumarol, je v kombinaci s Dextran. |
acetaminofen | acetaminofen může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
Acetazolamid | Acetazolamid může zvýšit míra vylučování Dextranu, která může mít za následek nižší hladinu a případně snížení účinnosti. |
kyselina Acetylsalicylová | kyselina Acetylsalicylová může zvýšit antikoagulační aktivity Dextranu. |
aklidinium | aklidinium může snížit rychlost vylučování dextranu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
Dozvědět se více
Jídlo Interakce
- Vyhnout bylinky a doplňky s antikoagulační/antiagregační aktivitu. Dextran má antitrombotickou aktivitu, která může zvýšit riziko krvácení v kombinaci s antiagregačními / antikoagulačními bylinami. Příklady zahrnují česnek, zázvor, borůvky, danshen, piracetam a ginkgo biloba.
Produkty
Přísady Produktu
Složka | UNII | CAS | InChI Klíč |
---|---|---|---|
Dextran 40 | K3R6ZDH4DU | Není k Dispozici | Není použitelné |
Dextran 70 | 7SA290YK68 | Není k Dispozici | Není použitelné |
Dextran 75 | JY83SHX053 | Ne Dostupné | Není použitelné |
Značka Předpis Produkty
Jméno | Dávkování | Síla | Trasy | Etiketovací | Marketing | Marketing | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Injekce, prášek, lyofilizované, pro řešení | 10 mg/1 | Intravenózní | Anazao Zdraví Corporation | 2012-07-01 | nepoužije se | NÁS |
Generic Předpis Produkty
Jméno | Dávkování | Síla | Trasy | Etiketovací | Marketing | Marketing | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD v Dextróza | Injekci, roztok | 10 g/100 ml | Intravenózní | Hospira Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | nepoužije se | NÁS |
Směs Produktů Neschválených/Ostatní Produkty
Jméno | Složky | Dávkování | Trasy | Etiketovací | Marketing | Marketing | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Dextran 75 (10 mg/1) | Injekce, prášek, lyofilizované, pro řešení | Intravenózní | Anazao Zdraví Corporation | 2012-07-01 | Ne použitelné | NÁS |
Kategorie
ATC Kódy B05AA05 — Dextran
- B05AA — Krevní náhražky a plazmatických proteinů frakce
- B05A — KREV A SOUVISEJÍCÍCH VÝROBKŮ
- B05 — NÁHRADY plazmy A PERFÚZNÍ ROZTOKY
- B — KREV A KRVE, krvetvorných ORGÁNŮ
Lék Kategorií Klasifikace Není klasifikováno
Chemické Identifikátory
UNII Nejsou k Dispozici číslo CAS 9004-54-0 Obecné Odkazy Externí Odkazy KEGG Drog D00060 KEGG Sloučenina C00372 PubChem Substance 347910421 RxNav 42635 Wikipedia Dextran MSDS
Klinické Studie
Klinických Studiích
Fáze | Stav | Účel | Podmínky | Počítat |
---|---|---|---|---|
4 | Dokončena | Prevence | Chronický Alergický zánět Spojivek | 1 |
4 | Dokončena | Prevence | Sezónní Alergický zánět Spojivek | 1 |
4 | Dokončena | Zpracování | Přední Uveitida (AU) / Cystoidní Makulární Edém | 1 |
4 | Dokončena | Zpracování | zánět Spojivek alergický / Sezónní Alergický zánět Spojivek | 2 |
4 | Ukončeno | Zpracování | Spontánní Bakteriální Peritonitida (SBP) | 1 |
3 | Aktivní Nábor | Zpracování | Rohovky Ektazie / Keratokonus | 1 |
3 | Dokončena | Zpracování | Fenylketonurie (PKU) | 1 |
3 | Dokončena | Zpracování | Traumatické Poranění Mozku (TBI) | 1 |
3 | Ukončeno | Zpracování | Poranění Mozku,Traumatické | 1 |
3 | Ukončeno | Zpracování | Traumatický Šok | 1 |
Pharmacoeconomics
Výrobci
Balírny
Lékových Forem
Formuláře | Trasy | Sílu |
---|---|---|
Kapaliny | Oční | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
Řešení / kapky | Oční | 100 mg/100 ml |
Řešení | Oční | |
Řešení / kapky | Oční |
Ceny Nejsou k Dispozici Patenty Nejsou k Dispozici
Vlastnosti
Státní Solidní Experimentální Vlastnosti
Nemovitost | Hodnota | Zdroj |
---|---|---|
bod tání (°C) | >254ºC | ‚MSD‘ |
rozpustnost ve vodě | Rozpustný | ‚MSD‘ |
logP | 0 | Loftsson T. Základní farmakokinetiku. (2015) |
Předpověděl Vlastnosti Není k Dispozici Předpověděl ADMET Vlastnosti Není k Dispozici
Spectra
Hmotnostní Spektrometr (NIST) Není k Dispozici Spekter Není k Dispozici
Dozvědět se více
Lék vytvořený na říjen 26, 2015 10:05 / Aktualizováno 09. ledna, 2021 11:40