„Mikroangiopatická hemolytická anémie (MAHA)“ se nyní používá k označení jakékoli hemolytická anémie související s RBC fragmentace, vyskytující se ve spojení s malé plavidlo onemocnění. U DIC se předpokládá, že fragmentace RBC je výsledkem ukládání fibrinu nebo krevních destiček v mikrovaskulatuře. Termín „trombotická mikroangiopatie (TMA)“ se také používá k popisu syndromů charakterizovaných MAHA, trombocytopenií a trombotickými lézemi v malých krevních cévách. Nejvýznamnější diagnózy spojené s TMA jsou trombotická trombocytopenická purpura (TTP) a hemolyticko-uremický syndrom (HUS). Mnoho různých poruch, včetně preeklampsie, infekcí, nežádoucích účinků, transplantace hematopoetických kmenových buněk, autoimunitních onemocnění a malignit, může způsobit TMA (tj. Nedávno, protože byly objasněny patogeneze TTP a HUS, bylo dosaženo velkého pokroku v diagnostice a léčbě. Patogeneze sekundárního TMA však zůstává nejasná. Klinické problémy čekají na řešení v TMA managementu zahrnují stanovení polohy rituximabu v léčbě sekvence primární TTP, řízení o Shiga-toxin produkující Escherichia coli-HUS komplikované encefalopatie, potvrzení o účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti podávání ekulizumabu v léčbě atypických HUS, a objasnění patogeneze sekundární TMA, stejně jako zlepšení účinnosti léčby.