DMSA

Generic Name: dimercaptocuccinic kyseliny
Léková Forma: prášek, lyofilizované, pro řešení

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 22. června 2020.

  • Nežádoucí Účinky
  • Dávkování
  • Profesionální
  • Více

Upozornění: Tento lék nebyl nalezen FDA jako bezpečné a účinné, a toto označení není schválen FDA. Další informace o neschválených lécích, klikněte zde.

Vážený zdravotnický pracovník,

na vaši objednávku jsme složili DMSA jako sterilní lyofilizovanou směs. Vlastnosti tohoto přípravku jsou:

DMSA Popis

AnazaoHealth dodávky DMSA jako umocněn kit pro přípravu Tc 99m DMSA. Každé Reakční injekční lahvička obsahuje 1,1 mg meso-2, 3-dimercaptosuccinic acid, 0,2 mg cínu jako chlorid cínatý a 0,7 mg kyseliny askorbové. Injekční lahvička je opět naplněna inertním plynem a může obsahovat částečné vakuum.

Jedna injekční lahvička s Acetátovým pufrem obsahuje 1,2 ml Natrium-acetátu .25 N.pH 5,2 až 5,6.

LDO normální fyziologický roztok zahrnuty pro ředění připraven kit, pokud je to nutné

DMSA – Klinická Farmakologie

Technecium Tc 99m DMSA, při intravenózním podání se zřejmě váže na plazmatické bílkoviny v krvi a hromadí v kůře ledvin.

Indikace a Využití pro DMSA

Technecium Tc 99m DMSA intravenózní podání je indikováno jako statické ledvin imaging agent.

kontraindikace

nejsou známy žádné kontraindikace.

DMSA dávkování a podání

Příprava Technecium Tc 99m DMSA se provádí následujícím aseptickým postupem:

  1. během přípravy
  2. je třeba nosit vodotěsné rukavice.
  3. Tampon gumový uzávěr lahvičky s germicidní
  4. Aplikujte co nejblíže k 1 cc jak je to možné sterilní bez aditiv pertechnetát sodný Tc 99m injekce obsahující až 1480 MBq (40 mCi) do lahvičky čerstvě unikal do 2 hodin od generátor technecia. Nezapomeňte udržovat inertní atmosféru v lahvičce tak, že během rekonstituce zavedete co nejméně vzduchu. Poznámka: Pokud je třeba naředit injekci technecistanu sodného TC 99m, používejte pouze nízký obsah rozpuštěného kyslíku (LDO)
  5. zajistěte kryt olověného krytu. Jemně kroužte injekční lahvičkou, aby se obsah promíchal, a nechte 15 minut odstát. V tuto chvíli přidejte 1 ml acetátového pufru. (To bude rušit proces značkování, pokud byl zaveden dříve). Pufr musí být přidán (může být přidán do 1 hodiny po Tc 99m)
  6. zkontrolujte obsah injekční lahvičky; pokud roztok není čirý a bez částic a zabarvení na vizuální inspekce, to by neměl být používán
  7. Měření radioaktivity pomocí vhodné kalibrační systém a záznam před pacienta správy
  8. Vyrovnávací materiál by měl být spotřebován do 2 hodin
  9. Odpovídající kontroly kvality je doporučeno

Značkování Tipy

  • Pokud budete potřebovat pouze jeden nebo dva mCi dávka pro pacienta, použít asi 10 mCi Tc 99m pro váš kit. Pokud to nepotřebujete, netahejte soupravu na 40 mCi. Testovali jsme sady na 40 mCi s pátečním generátorem eluovaným v pondělí, ale doporučujeme používat pouze to, co potřebujete
  • Udržujte své objemy nízké. Vezměte své Tc 99m a zředí se o 1cc s Nízkými Rozpuštěného Kyslíku fyziologický roztok a aplikovat do DMSA kit
  • Ať kit stát asi 15 minut, jen s Tc 99m a DMSA (BEZ VYROVNÁVACÍ paměti)
  • Po 15 minut, pak přidat do vyrovnávací paměti. To je jen pro pohodlí pacienta a bude v rozporu s označení procesu, když zavedlo dříve,
  • Po ukládání do vyrovnávací paměti můžete přidat další „Low Rozpuštěného Kyslíku“ fyziologický roztok k ředění kit
  • Byste měli aplikovat dávku do 2 hodin po provedení kit pro dosažení nejlepších výsledků

Skladování a Manipulaci

Uložit kit při teplotě 2°-8°C (36°-46°F) a chránit před světlem

BALÍČEK ŠTÍTKU.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

Figure 1

DIMERCAPTOSUCCINIC ACID DMSA
dimercaptosuccinic acid injection, powder, lyophilized, for solution
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:51808-211
způsob Podání INTRAVENÓZNÍ DEA Plán
Aktivní Složka/Aktivní Formu
Složka Název Základě Sílu Sílu
2,3-DIMERCAPTOSUCCINIC KYSELINA (2,3-DIMERCAPTOSUCCINIC ACID) 2,3-DIMERCAPTOSUCCINIC ACID 1.1 mg
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
STANNOUS CHLORIDE 0.20 mg
ASCORBIC ACID 0.7 mg
Product Characteristics
Color Score no score
Shape Size
Flavor Imprint Code
Contains
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:51808-211-01 1 INJEKCI, PRÁŠEK, LYOFILIZOVANÉ, PRO ROZTOK (injekční LAHVIČKA) 1 SADA
Marketingové Informace
Marketing Kategorie Číslo Žádosti nebo Monografie Citační Marketing počáteční Datum Marketing Koncové Datum
Neschválený lék další 07/01/2012

Labeler – AnazaoHealth Corporation (011038762)

Zřízení
Jméno Adresa ID/FEI Operace
AnazaoHealth Corporation 011038762 VÝROBA(51808-211)
AnazaoHealth Corporation

Zdravotní Upozornění

Více o DMSA (dimercaptosuccinic acid)

  • Nežádoucí Účinky
  • Dávkování Informací

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Previous post CDD: co je to komunitní rozvojový Okres a proč mě to ovlivňuje?
Next post Co je Rádio Množení: RF propagation