V organické chemii, elektrofilní adiční reakce je kromě reakce, kde, v chemická sloučenina, π vazba je rozbité a dva nové σ dluhopisy jsou tvořeny. Substrát elektrofilní adiční reakce musí mít dvojnou nebo trojnou vazbu.
hnací silou této reakce je tvorba elektrofilem X+, které tvoří kovalentní vazbu s elektron bohatý na nenasycené C=C vazby. Kladný náboj na X je převedena na uhlík-uhlík, tvoří karbokation během tvorby C-X vazby.
V kroku 2 na elektrofilní toho, pozitivně nabité střední kombinuje s (Y), které je elektron-bohatý a obvykle anion tvoří druhou kovalentní vazbu.
Krok 2 je stejný proces nukleofilního útoku nalezený v reakci SN1. Přesná povaha elektrofilem a povahu pozitivně nabité střední nejsou vždy jasné a závisí na reaktantů a reakčních podmínek.
ve všech asymetrických adičních reakcích na uhlík je regioselektivita důležitá a často určována markovnikovovým pravidlem. Organoboranové sloučeniny poskytují doplňky proti Markovnikovům. Elektrofilní útok na aromatický systém vede spíše k elektrofilní aromatické substituci než k adiční reakci.
Elektrofilní toho elektrofilem s pozitivním nábojem účinky na tvorbu celkové struktury, která tak nese kladný náboj, stejně, aby se na nový přírůstek, který poté vyústí ve střední, nese kladný náboj. Tento meziprodukt je klíčem k pochopení elektrofilního přídavku, což je způsobeno pozitivní povahou zúčastněných částic. Pokud se tak stane, mohou být tyto reakce chápány jako pozitivně nabité reakce. Kladný náboj nese výsledek jako meziprodukt, jinak známý jako celková struktura takového meziproduktu. Konečný produkt tedy obsahuje úplnou strukturu s přídavkem Y, nukleofilu.