Obojživelníci nebyli první čtvernožci, ale jako skupina se liší od populace, která by brzy, v paleontologické smysl, stal amniotes a předkové moderních plazů a obojživelníků. Tetrapody jsou potomci ze skupiny sarkopterygijských (laločnatých) ryb. Přesně o které skupině sarkopterygianů se stále diskutuje, ačkoli konsensus se posunul od plic (řád Dipnoi) k předkovi ve skupině příbuzných ryb: čeleď Panderichthyidae řádu Osteolepiformes nebo ryby řádu Porolepiformes. Vzájemné vztahy této skupiny sarkopterygijských ryb mají různé interpretace, i když jejich monofylie (odvození od společného předka) je vysoce pravděpodobné. Tento aspekt znamená, že všichni sdílejí podobnou morfologii a mají vlastnosti, které sloužily jako strukturální předchůdci pro vývoj pozemských adaptací.
Encyclopædia Britannica, Inc.
první tetrapody nebyly suchozemská zvířata. Místo toho byli pravděpodobně plně vodní a pravděpodobně žili v mělké vodě a husté vegetaci. Není známo, jaké evoluční síly řídil přechod od ploutve k údy, i když jedna hypotéza předpokládá, že limblike končetin byly více efektivní pro pomoc stalking predator pohybovat skrz hustou vegetaci. Jeden alternativní hypotéza navrhuje, že fin-končetiny byly použity od začátku suchozemských obratlovců pohybovat od sušení bazén sušení bazén; tato hypotéza je do značné míry zlevněné, protože ostatní pozemní úpravy nutné k přežití náročný a vysušující cestu. Transformace obratlovců z vodního životního stylu na suchozemský se rozšířila více než 80 miliony let od raného Devonu do rané Pennsylvánské epochy.
sarcopterygian předek vlastnil dvě vlastnosti nezbytné pro vývoj končetiny suchozemských zvířat: plíce, které poskytují schopnost dýchat vzduch, a přívěsky s vnitřní kosterní podpora přesahující svalové hmoty trupu. Plíce se objevily v kostnatých rybách dlouho před přechodem ryb-tetrapod. Existovaly v předcích jak paprskovitých ryb (Actinopterygii), tak masitých ryb (Sarcopterygii). V prvním případě se plíce nebo vzduchové vaky staly plaveckými močovými měchýři pro regulaci vztlaku a v druhém byly plíce použity pro vzdušné dýchání.
vzdušné dýchání vyžaduje cyklus proudění vzduchu dovnitř a ven z plic. Tento tok osvěžuje vzduch a poskytuje strmý difúzní gradient pro výměnu kyslíku a oxidu uhličitého přes tkáňové rozhraní oddělující vzduch a krev. Ventilace) u ryb používá tlak vody, přičemž ryby stoupají na povrch a pohlcují vzduch. Zavírá ústa, ryby se ponoří; protože hlava je nižší než vzduchový vak, tlak vody na dně úst nutí vzduch dozadu do „plic“.“Proces je obrácen jako ryby stoupá k povrchu, vypuzování vzduchu z plic před lámání povrchu pro další doušek vzduchu. Z této pasivní bukální (ústní dutiny) ventilace vyvinuli časní tetrapodi mechanismus bukální pumpy poháněný svaly. Bukální čerpadlo zůstává funkční u živých obojživelníků.
přechod z ploutví na končetiny začal ve vodě a byl pravděpodobně dokončen u převážně vodního živočicha. Vzhledem k vztlaku vody vyvíjející se struktura končetin zdůrazňovala flexibilitu (vývoj kloubů, které se ohýbají spíše pod úhlem než zakřivením) nad podporou. Končetiny nemusely podporovat celou tělesnou hmotnost, spíše zlomek z celkového počtu. Místo podpory, končetiny by jednoduše zatlačte na ryby-čtyřnožců dopředu, pravděpodobně jako ryba šla podél dolní části těla vody. Sekvence pohybu končetin by byla standardní diagonální sekvencí široce používanou čtyřnožci. Předpokládá se, že první změny zahrnovaly vývoj kolenních, loketních, kotníkových a zápěstních kloubů. Současně by se velikost ploutve zmenšila. Nakonec by byl ztracen a nahrazen kosterními prvky. Jako zvíře strávil více času venku, vody, končetiny jsou vyžadována pro podporu celkové tělesné hmotnosti pro delší období, takže přírodní výběr preferoval silnější a pevně spojena kostra.
Toto posilování nutné pevné ukotvení pánevního pletence na axiálním skeletu (páteř), protože zadní končetiny musí podporovat tělo při poskytování hlavní hnací silou v čtyřnožců lokomoce. Prsní pás se připojuje k lebce v ryby; nicméně, jako přední končetiny se stal hlavní řídící silou v čtyřnožců lokomoce, zvíře vyžaduje flexibilní krku a prsní kosti ztratil jeho připojení k lebce. Výběr také preferují tužší páteř pult plný účinek gravitace během suchozemské lokomoce. Podpora mezi obratli paralelně s vývojem posuvných a překrývajících se procesů, které pevně spojují sousední obratle. Tyto procesy poskytovaly vertikální tuhost a povolenou boční pružnost. Změny v svalstvu podporovaly prodloužení a flexi končetin a silně spojovaly sousední sady obratlů a jejich opasky s páteří.
Další anatomické změny spojené s přechodem na zemské životní styl zahrnuty změny krmení struktur, kůže a smyslových orgánů. Krmení na zemi nutná větší hlavu mobility přesunout ústa na jídlo a jazyk vyvinutý na podporu manipulace potravin poté, co v ústech. Prostřednictvím rozvoje keratinizující tkání, pokožka se stala poněkud více odolné vůči vysychání (dehydratace) a lépe vybavené, aby se bránit zvýšené třecí abrazi ze vzduchu a částic (jako je písek a prach) suchozemské prostředí. Aby se vešly do tohoto nového prostředí, přirozený výběr upřednostňoval úpravy smyslových orgánů. Systém laterální linie zmizel a oči byly přizpůsobeny pro vidění prostřednictvím vzdušného média. Příjem zvuku se stal důležitějším a objevily se sluchové prvky. Nosní komora se stala dvoukanálovým: jeden kanál umožňoval průchod vzduchu pro dýchání, zatímco druhý umožňoval příjem pachů (čich).
Ve tvaru a prostředí, ryby rodové typy, jako Eusthenopteron nebo Panderichthys byly poněkud odlišné od prvních čtvernožců, Ichthyostega nebo Acanthostega. Obě skupiny měly těžká fusiformní těla (asi 1 metr dlouhá); těžké, tupě špičaté hlavy s velkými ústy; krátké robustní přívěsky; a silné, Žebrované ocasy. Tento přechod z ryb do čtvernožců došlo během Devonu, a Ichthyostegalia, skupina obojživelníků-jako čtvernožci, že součástí Ichthyostega, přetrvávaly po mnoho Pozdního Devonu Epochy. Poté je ve fosilním záznamu mezera. Když čtvernožců objevit v Pozdní Mississippian Epochy, nové čtvernožců jsou oba obojživelníků a anthracosaurs, skupinou čtvernožců s některými rysy plazů. Desítky obojživelníků a antrakosaurů žily z pozdních Mississippských a Pennsylvanských dob. Mezi pravé obojživelníky patřily edopoidy, eryopoidy, kolosteidy, trimerorhachoidy a mikrosauři. Zástupci antrakosaurů zahrnovali embolomery, bafetidy a limnoscelidy. Nectrideans a aistopods jsou často identifikováni jako obojživelníci,ale mohou být lépe seskupeni s antrakosaury nebo uvedeni Samostatně.
s Laskavým svolením Královské Skotské Muzeum, Edinburgh; fotografie, muzeum Přírodní Historie, Fotografické Agentury,
obojživelníci ukázal největší rozmanitost ve struktuře a životním stylu. Kolosteidy byly malé podlouhlé vodní živočichy s dobře vyvinutými končetinami. Úhoř-jako aistopods byly jemné bezruká tvorů; všechny byly menší než 100 cm (asi 39 cm) dlouhý a pravděpodobně buď vodní nebo mláďata, jejich křehké lebky, pravděpodobně brání hrabání existence. Mikrosauři, jak název napovídá, byli malí obojživelníci Podobní ještěrkám (nebo mlokům), o celkové délce menší než 15 cm (6 palců). Všichni mikrosauři měli dobře vyvinuté končetiny, i když byly někdy malé vzhledem k tělu a ocasu. Jejich vzhled a rozmanitost naznačují pestrý životní styl podobný životnímu stylu moderních mloků.
ačkoli většina obojživelníků karbonského období (358,9 milionu až 298.Před 9 miliony let) byly relativně malé a převážně vodní, některé eryopoids—jako Eryops—byly silné končetiny, mohutné tělo, velký (až 2 metry ) suchozemská zvířata. Mnoho karbonských obojživelníků a skupin antrakosaurů přetrvávalo do rané části permského období (před 298,9 až 251,9 miliony let). Permské klima se stalo rostoucím suchým, a zdálo se, že tato změna zvýhodňuje amnioty, který se během této éry postupně hojnější a rozmanitější. V důsledku těchto měnících se klimatických podmínek staré skupiny obojživelníků do konce permského období do značné míry zmizely.
Triasu (251.9 milionů 201.3 miliony lety) odhaluje několik obojživelníků zkameněliny, i když jeden—Triadobatrachus massinoti, z Počátku Triasu—je zvláště důležité. Ačkoli tento obojživelník má mnoho žabích rysů, není to skutečná žába. Má dlouhé nohy, zkrácený kmen a širokou hlavu typického tvaru žabího těla. Kaudální obratle byly nevyužité, dosud netvořily tyčovitý urostyl, ale ležely uvnitř oblouku tvořeného protáhlou iliou. Poté, žabí tetrapody zmizí z fosilního záznamu až do středních Jury. Žáby od poloviny Jury (před 201,3 až 145 miliony let) a poté mají obecnou morfologii existujících žab. Tato skupina zahrnuje jednu rodinu, Discoglossidae, která má živé druhy. Většina ostatních žabích rodin se ve fosilním záznamu nevyskytuje až do doby paleocénu nebo eocénu před 66 až 33,9 miliony let.
mloka-jako albanerpetontids se objevil současně s Jurassic žáby. Oni vydrželi po zbytek Druhohor (251.9 milionů až 66 milionů let) a do počátku Neogene Období (23 milionů na 2,6 miliony lety), ale nezdálo se, že vyzařovat kromě několika druhů. Zatímco vypadají jako mloci, albanerpetontidy jsou v nejlepším případě sesterskou skupinou řádu Caudata. Jedna skupina mloků, Batrachosauroididae, se objevil v pozdním Jurassic a přetrvával až do raného pliocénu. Nejvíce různorodé skupiny žijí mloci, Salamandroidea (podřád řádu Caudata), se vyvinul téměř na konci Jurského Období—nejstarší známý fosilní členů rodu je Qinglongtriton a Beiyanerpeton. Většina moderních salamander rodiny, nicméně, neprokázalo, že až do počátku mladší doba kamenná (před 66 miliony let do současnosti).
V kontrastu, jeden caecilian je známo, že od Počátku Jurského Období, a pár caecilian obratlů byly nalezeny ve vrstvách hornin seznamka na blízko konce Období Křídy (145 milionů až 66 milionů let). Pouze rozptyl fosilních pozůstatků byl nalezen v novějších vrstvách hornin.