Rozvoj
WDs rozvíjet od intermediární mesoderm v craniocaudal posloupnosti. Rozšiřují se z pronefrického kanálu v blízkosti budoucích pupenů předních končetin a vyvíjejí se kaudálně do kloaky. WDs stimuluje růst mezonefrických tubulů mezonefrického mezenchymu, které se rozšiřují na epiteliální buňky pohlavních žláz u mužů a žen. WDs tvoří čtyři až šest párů kraniálních mezonefrických tubulů, které jsou primárně kaudální a nespojují se s WDs. Na ureteric bud vychází z WDs jícen a vyvolává pronephros, mesonefros, a metanephros ledvin nejprve v interakci s metanephric mezenchymu. Na pronephros a mesonefros degenerovat po jejich rozvoj u žen, ale u mužů, mesonephric kanálky se stal předchůdcem nadvarlete potrubí a vývodných kanálků.
mnoho genů a růstových faktorů je rozhodující pro správnou tvorbu WDs. Pax2 a Pax8 jsou známé pro vyvolání tvorby WD a Lim1 je nezbytný pro rozšíření WD. Pax2, Pax8, Emx2, a Lim1 jsou vyjádřeny v kondenzované nefrit kabel a jsou nezbytné pro tubulogenesis a WD rozvoj. WT-1 a SIX1 také exprimují v nefrogenní mezenchymální kondenzaci a hlodavcům bez exprese WT-1 nebo SIX-1 bylo prokázáno, že postrádají kaudální MTs. Myši s nulovým Emx2 mají pravidelnou tvorbu WD, dokud se kanály nedegenerují, což vede k selhání ledvin a reprodukčního traktu. Myši s nulovou mutací Gata3 mají také defekty s iniciací WD. FGF8, což je signalizováno intermediární mesoderm, je také důležité, a ne se vyjadřovat výsledky v nebytí lebeční mesonefros a mesonephric tubulů (MTs). Během mezonefrického vývoje mesenchym exprimuje FGFR1, zatímco epitel exprimuje FGFR2, čímž udržuje WD a mezonefrický mezenchym. Říká se, že FGFR2 udržuje kaudální část WD řízením buněčné proliferace. Absence forkhead transkripční faktory, FOXC1 a FOXC2 a PST výsledky v nadpočetné MT formace, což naznačuje, že tyto geny mají tlumivé účinky na MT rozvoj. Kyselina retinová signalizace je také rozhodující v WD rozvoje, jako sloučenina null mutace v retinoid acid receptory α a γ může způsobit ageneze nebo dysplazie nadvarlete, chámovodu a semenných váčků.
epitel WDs také exprimuje WNT9b a WNT7b je signalizován, počínaje E9. 5. Nedostatek exprese WNT9b koreluje s nepřítomností MTs a epididymis při narození a kanonická signalizace WNT závislá na β-kateninu indukuje tvorbu MT u nulových myší WNT9b. Během tvorby metanefrické ledviny ovlivňuje útlum WNT9b polaritu epiteliálních buněk a zvyšuje průměr tubulů.
Stabilizaci a Prodloužení WDs
U mužů, mesonefros slouží jako prekurzor pro mužského reprodukčního traktu, vzhledem k tomu, že u žen, mesonefros ustoupí. Po diferenciaci gonadálního pohlaví produkuje varlata testosteron a pro stabilizaci WD jsou vyžadovány lokálně generované, nikoli systémové androgeny. Některé studie však naznačují, že androgeny transportované systémovou cirkulací stačí k zabránění regrese WD. Androgeny působí na androgenní receptor (AR) a růstové faktory, jako je FGF a epidermální růstový faktor (EGF), zprostředkovávají androgenní funkce v prostatě a WD.
po stabilizaci WD se WD prodlužuje, což je závislé na expresi androgenů a signalizaci růstového faktoru. Inhba je parakrinní faktor, který řídí navíjení epitelu v přední WD, a Pkd1 se zdá být zapojené v signální transdukci růstových faktorů a dynamiku cytoskeletu.
Diferenciace Regionů WDs
Vědci ukazují, že exprese některých homeobox genů v určitých regionech je rozhodující pro WD diferenciace do nadvarlete, chámovodu a semenných váčků. Drosophila abdominální homeoboxové geny související s B jsou důležité při rozlišování tkáňových hranic mezi těmito anatomickými strukturami u myší. In male mice, the epididymis expresses Hoxa9, Hoxa10, Hoxd10, and Hoxd9 while the vas deferens express Hoxa9, Hoxd9, Hoxa10, Hoxd10, and Hoxa11. Hoxa13 and Hoxd13 also express via the caudal part of the WD and seminal vesicles. Hoxa10 mutations can cause WD anterior homeotic transformation, whereby the distal epididymis and proximal vas deferens display morphological qualities of more anterior segments. Research has demonstrated Hoxa11 mutations to cause a homeotic transformation of the vas deferens to an epididymis-like phenotype. Mutace Hoxd13 by mohly vést ke snížení velikosti a štěpení semenných váčků.