Methimazole Těhotenství a Kojení Varování

Methimazole je také známý jako: Northyx, Tapazole

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 21 Únor 2020.

• Přehled
• Nežádoucí Účinky
• Dávkování
• Profesionální
• Interakce
• Těhotenství

Methimazole Těhotenství Varování

dávka by měla převážit riziko
FDA těhotenství kategorie: D
Riziko Shrnutí: Tento lék prochází placentární membrány a může způsobit poškození plodu, zejména během prvního trimestru; studie ukázaly, že incidence vrozených vad je vyšší u dětí matek, jejichž hypertyreóza zůstalo neošetřené, než u těch, kteří byli léčeni anti-štítné žlázy léky.

-Jestli pacient, nebo otěhotní během léčby, měla by být informována o možných rizicích pro plod; ženy ve fertilním věku by měly diskutovat o antikoncepci se svým poskytovatelem zdravotní péče.
-Protože vrozených vad byly spojeny s užíváním této drogy, alternativní anti-štítné žlázy-terapie je obecně doporučeno během prvního trimestru; přechod na tento lék je často doporučuje během druhého a třetího trimestru těhotenství vzhledem k potenciální hepatotoxicity s propylthiouracil.
-nejnižší účinné dávky by měly být použity; dysfunkce štítné žlázy často snižuje úměrně tomu, jak těhotenství probíhá a snížení dávky nebo vysazení terapie může být možné několik týdnů nebo měsíců před porodem.

tento lék byl spojen s vrozenými malformacemi. Byly hlášeny případy ledvin, lebky, kardiovaskulárních vrozených vad, exomphalos, gastrointestinální malformace, pupeční malformace a duodenální atrézie. Kauzální vztah těchto malformací, zejména choanální atrézie a aplazie cutis vrozené (vrozené vady pokožky hlavy), k tomuto léku nelze vyloučit. Protože tento lék prochází placentou, může u vyvíjejícího se plodu vyvolat strumu a kretinismus; proto by měla být použita nejnižší možná dávka. Nejsou k dispozici žádné kontrolované údaje o těhotenství u člověka.
FDA těhotenství kategorie D: Tam je pozitivní důkaz lidského plodu riziko na základě údaje o nežádoucích účincích z hodnocených nebo marketingové zkušenosti nebo studium v člověka, ale potenciální přínosy mohou zaručit užívání drogy u těhotných žen i přes možná rizika.

Viz odkazy

Methimazole Kojení Varování

Mateřské dávky až na 20 mg za den, nezdá se, že vliv na funkci štítné žlázy nebo duševní vývoj kojence. Americká asociace štítné žlázy nedoporučuje rutinní hodnocení funkce štítné žlázy v séru u kojených dětí; během rutinního hodnocení dětského zdraví a wellness by měl být sledován vhodný růst a vývoj. Může se objevit agranulocytóza; pokud existuje podezření na krevní dyskrazii vyvolanou léky, je třeba získat kompletní krevní obraz a diferenciál.

tento lék byl použit bez zjevných škodlivých účinků
vylučován do lidského mléka: Ano

– negativní klinické účinky na kojené dítě nebyly pozorovány, zejména pokud je funkce štítné žlázy matky často sledována (týden nebo dva týdny)
– Kojenecká dávka může být minimalizována čekáním 3 až 4 hodiny po užití tohoto léku kojit.

viz reference