specifické cíle UDN jsou: (1) zlepšit úroveň diagnostiky a péče o pacienty s nediagnostikovanou nemocí prostřednictvím rozvoje společných protokolů navržených velké společenství vyšetřovatelů; (2) usnadnit výzkum etiologie diagnostikováno onemocnění, a to prostřednictvím shromažďování a sdílení standardizované, vysoce kvalitní klinických a laboratorních dat včetně genotypu, fenotypizační a dokumentaci environmentálních expozic; a (3) vytvoření integrovaného a spolupráce společenství na více klinických pracovištích a mezi laboratorní a klinické vyšetřovatelé připravené, aby prošetřila patofyziologie těchto nových a vzácných onemocnění.
V roce 2008, NIH Diagnostikováno Onemocnění Program (UDP) byla zorganizována a zřízena Národní Human Genome Research Institute (NHGRI), National Institutes of Health (NIH) Úřad pro Výzkum Vzácných Chorob (ORDR) a NIH Klinické Centrum pomoci poskytovat diagnostiku a léčbu pacientů s neznámou poruchy.
v roce 2012, v návaznosti na rané úspěchy UDP, NIH rozšířil program do sítě sedmi klinických pracovišť. Tyto klinické stránek spolu s UDN Koordinační Centrum a další Jádro Laboratoře tvoří Diagnostikováno Onemocnění Sítě (UDN) do Fáze I a prokázané, že tento typ cross-disciplinární přístup k diagnostice onemocnění je možné realizovat v akademických lékařských center po celých Spojených Státech.
V roce 2018, nové ocenění rozšířil UDN od sedmi do 12 klinických pracovištích, zvýšení geografické rozdělení celostátní síť, a počet lidí s přístupem k UDN klinických stránky. Kromě nových klinických pracovištích, nový výzkum jader byly také přidány jako část Fáze II UDN včetně nové Metabolomika Jádro poskytuje necílené metabolomika a cílené analýzy biomarkerů a nových Modelových Organismů Screeningových Center zvýšení danio pruhované modelování kapacity a přidávání C. elegans jako nový model systému pro UDN. Kompletní seznam financovaných ocenění lze nalézt na adrese: https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearch.