teplotní závislost složení, parametry jednotkové buňky, tepelné expanzní koeficienty a mikrostruktury během kompletní tepelný rozklad vápence byl vyšetřován in-situ vysokoteplotní rtg práškové difrakce. Příslušné rentgenové difraktogramy byly získány od 675 do 800 °C v intervalech 25 °C. Výsledky ukazují, že tepelné přeměně vápence na oxid vápenatý je zahájeno pomalou rychlostí a rychle se rozkládá za teploty 750 °C. Během období tepelného rozkladu, pozitivní a negativní rozšíření jednotková buňka je detekována paralelně k c-osy a kolmo na osu, resp. Při přeměně z trigonálního kalcitu na kubický oxid vápenatý je pozorováno Podstatné snížení jednotkového objemu buněk o 69%. Je také zjištěno, že rychlá změna složení a redukce objemu jednotkových buněk současně představovaly polynomiální chování koeficientů tepelné roztažnosti kalcitu. Při tepelném rozkladu se současně zvyšuje velikost krystalitu i mřížkový kmen kalcitu. U kalcitu je pozorován podstatně vyšší kmen mřížky ve srovnání s oxidem vápenatým při všech teplotách rozkladu. Jednotné uspořádání malých krychlových jednotkové buňky v nově zhmotnil oxid vápenatý se tvořily mírné krystalitů velikost a nejnižší mříž kmen na dokončení tepelného rozkladu.