Affinitätsreifung: Der Prozess, durch den B-Zellen reifen und Antikörper produzieren, die eine größere Affinität zu ihrem antigenen Ziel haben. Dieser Prozess ist ausgeprägter, wenn die Immunantwort in vollem Gange ist.
Ein Rezeptor, der auf der Oberfläche von Muskelzellen an der Verbindungsstelle zwischen Muskeln und Nerven exprimiert wird. Der Rezeptor bindet Acetylcholin, ein Molekül, das von den Nerven freigesetzt wird und die Muskelkontraktion induziert.
Enzyme, die Phosphatgruppen von einem Donor (wie ATP) auf Proteine übertragen. Tyrosinkinase kann zum Ziel einer Autoimmunreaktion werden.
Eine bei Säuglingen beobachtete Autoimmunerkrankung, die durch die Passage von Autoantikörpern gegen Ro- und / oder La-Antigene von der Mutter zum Baby verursacht wird. Die Krankheit kann sehr schwerwiegend sein, da diese Antikörper Herzblockaden verursachen können.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen Desmoglein 1, einen Proteinteil des Desmosoms, gerichtet sind. Desmosomen sind Strukturen, die Zellen der Haut fest zusammenhalten. Antikörper stören diese Verbindung, was zur Bildung von Blasen führt.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen Desmoglein 3, einen Proteinteil des Desmosoms, gerichtet sind. Desmosomen sind Strukturen, die Zellen der Haut fest zusammenhalten. Antikörper stören diese Verbindung, was zur Bildung von Blasen führt.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von gegen die Blutplättchen gerichteten Autoantikörpern verursacht wird, die für eine normale Blutgerinnung notwendig sind. Patienten haben charakteristische Blutungsmanifestationen.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen den Acetylcholinrezeptor gerichtet sind, der sich am Skelettmuskel befindet. Patienten haben charakteristische Muskelschwäche.
Aggregate von Immunzellen, hauptsächlich B-Zellen und T-Zellen, die sich in von Autoimmunität betroffenen Organen entwickeln, Organen, die normalerweise keine Lymphozyten enthalten.
Das humane Leukozyten-Antigen (HLA) -System ist das MHC in der menschlichen Spezies.
Der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ist ein Cluster von Genen, die Proteine auf der Zelloberfläche exprimieren, die an der Antigenverarbeitung und anderen Immunfunktionen beteiligt sind. Die MHC-Gene sind die polymorphsten Gene, die wir haben, was bedeutet, dass dasselbe Gen bei verschiedenen Menschen leicht unterschiedliche Sequenzen aufweist.
Die Position eines Gens auf einem Chromosom. Wenn dasselbe Gen bei verschiedenen Menschen unterschiedliche Versionen hat, besetzen diese Versionen („Allele“ genannt) immer noch denselben Ort.
Eine Technik zur Quantifizierung von Proteinen (wie Antikörpern und Antigenen) basierend darauf, wie sie Licht streuen, wenn sie in eine Lösung gegeben werden.
Jedes Virus, Bakterium, Parasit oder Pilz, der in den menschlichen Körper eindringen und Krankheiten verursachen kann.
Eine Technik zur Bestimmung des Vorhandenseins von Antikörpern im Serum des Patienten, die durch ihre Bindung an ein gereinigtes Antigen von Interesse, das an einer Kunststoffplatte befestigt ist, aufgedeckt wird. Nach Bindung an das Antigen werden die Patientenantikörper durch Zugabe eines handelsüblichen Antikörpers gegen humane Antikörper, der an ein Enzym gekoppelt wurde, nachgewiesen.
Eine Technik, die verwendet wird, um das Vorhandensein von Antikörpern im Serum des Patienten zu bestimmen, die durch ihre Bindung an ein gereinigtes Antigen von Interesse aufgedeckt werden, das an magnetischen Perlen befestigt ist. Nach Bindung an das Antigen werden die Patientenantikörper durch Zugabe eines handelsüblichen Antikörpers gegen humane Antikörper nachgewiesen, der an ein lichtemittierendes Molekül gekoppelt wurde.
Eine Technik, die verwendet wird, um das Vorhandensein von Antikörpern im Serum des Patienten zu bestimmen, die durch ihre Bindung an ein bestimmtes interessierendes Gewebesubstrat aufgedeckt werden. Nach Bindung an das Gewebe werden die Patientenantikörper durch Zugabe eines handelsüblichen Antikörpers gegen humane Antikörper nachgewiesen, der an einen Fluoreszenzfarbstoff gekoppelt wurde.
Immun-Checkpoints sind Moleküle, die normalerweise die Immunantwort regulieren, indem sie T-Zellen bremsen. Wenn Checkpoints gehemmt werden, werden T-Zellen freigesetzt und können zur Zerstörung von Krebszellen verwendet werden. Gleichzeitig macht diese Hemmung der Checkpoints T-Zellen fähiger, Autoimmunerkrankungen zu verursachen.
T-Zellen, die Antigene des Patienten (wie Thyreoglobulin in der Schilddrüse oder Myosin im Herzen) anstelle von Antigenen in Bakterien und Viren erkennen.
Bestehend aus oder abgeleitet von vielen Klonen.
Verschiedene Formen der Veränderung des Immunsystems, bei denen das normale Gleichgewicht zwischen den verschiedenen Immunkomponenten verändert ist.
Eine Krankheit, die durch eine Infektion mit einigen Streptococcus-Arten ausgelöst wird, bei der der Patient Antikörper gegen diese Bakterien bildet, die jedoch auch mit Herzantigenen wie Herzmyosin erkennen.
Der Teil des Antigens, der von einem Antikörper oder einem T-Zell-Rezeptor erkannt wird.
Diese Lymphozyten, auch B-Zellen genannt, haben einen Oberflächenrezeptor, der für eines von vielen Antigenen spezifisch ist. B-Zellen sezernieren auch Antikörper, die, wenn sie gegen diese Komponenten gerichtet sind, Autoantikörper genannt werden (wie bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen gefunden).
Diese Lymphozyten, auch T-Zellen genannt, sind einer der beiden Lymphozytentypen, die antigen-spezifische Rezeptoren auf ihrer Oberfläche haben und adaptive Immunität vermitteln (der andere Typ ist der B-Lymphozyt).
Jedes Molekül, das spezifisch von Antikörpern oder T-Lymphozyten erkannt werden kann. Typischerweise konzentriert sich die Erkennung auf einige Teile des Antigens (und nicht auf das gesamte Antigen), die als Epitope bezeichnet werden.
Die Art von Antikörpern, die Antigene des Patienten erkennen, die bei Autoimmunerkrankungen immer vorhanden sind und diese manchmal verursachen.
Eine normale Komponente des Patienten, wie ein Protein oder ein Protein-Nukleinsäure-Komplex, die von den patienteneigenen Antikörpern und/oder T-Lymphozyten während einer Autoimmunerkrankung erkannt wird.
Proteine, die von B-Lymphozyten und Plasmazellen produziert werden und spezifische Moleküle erkennen, die Antigene genannt werden.
Die Sammlung von Merkmalen einer Person (morphologisch, physiologisch, biochemisch usw.), die durch ihren Genotyp und ihre Umgebung bestimmt werden.
Die Verhärtung eines Gewebes, verursacht durch eine abnormale Ablagerung von Kollagenfasern. Zum Beispiel Sklerose der Haut bei Sklerodermie; und Sklerose der Niere bei Diabetikern, die eine glomeruläre Erkrankung entwickeln.
Eine Autoimmunerkrankung, die auf die Melanozyten der Haut abzielt und charakteristische Verfärbungen hervorruft, die das Selbstwertgefühl und die Lebensqualität des Patienten entstellen und dämpfen.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Haut (Dermatomyositis), die quergestreiften Muskeln (Polymyositis) und häufig andere Ziele (von den Gelenken bis zur Lunge) betrifft.
Eine Autoimmunerkrankung, die vorwiegend auf die Schilddrüse abzielt und durch Autoantikörper vermittelt wird, die an einen Rezeptor binden und ihn stimulieren, der auf Schilddrüsenzellen exprimiert wird, den sogenannten TSH-Rezeptor.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Gelenke (mit einem ähnlichen Muster wie rheumatoide Arthritis) und eine Vielzahl anderer Organe (von Niere, Herz, Muskeln bis zum Nervensystem), die Haut und häufig andere Organe (wie Lunge und Magen-Darm-System) betrifft.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Gelenke (mit einem ähnlichen Muster wie rheumatoide Arthritis) und eine Vielzahl anderer Organe (von Niere, Herz, Muskeln bis zum Nervensystem) betrifft.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die hauptsächlich auf die Membran (Synovium genannt) abzielt, die periphere Gelenke (wie Hand, Ellbogen, Schulter, Knie und Hüfte) auskleidet.