Konformationsisomere sind Stereoisomere, die durch Rotation um eine Einfachbindung ineinander überführt werden können.
(Hinweis: Konformationsisomere werden normalerweise am besten mit Newman-Projektionen gesehen, daher wird diese strukturelle Darstellung in diesem Abschnitt des Tutorials verwendet. Wenn Sie mit Newman-Projektionen nicht vertraut sind, klicken Sie hier, um mehr darüber zu erfahren.)
Beispielsweise sind eclipsed, Gauche und Antibutan alle Konformationsisomere voneinander. (Denken Sie daran, dass eclipsed bedeutet, dass identische Gruppen alle direkt miteinander in Einklang stehen, Gauche bedeutet, dass identische Gruppen 60 Grad voneinander entfernt sind und anti bedeutet, dass identische Gruppen 180 Grad voneinander entfernt sind.)
Diese Moleküle können durch Rotation um die zentrale Kohlenstoffeinzelbindung ineinander umgewandelt werden. Beispielsweise kann verfinstertes Butan durch Drehen um 60 Grad zu Gauche-Butan und durch Drehen um 180 Grad zu Anti-Butan verarbeitet werden. In ähnlicher Weise kann Gauche-Butan durch Drehen um 120 Grad zu Anti-Butan verarbeitet werden. Diese Drehung ist in der Animation unten zu sehen. Aufgrund dieser Rotationseigenschaft sind Eclipsed, Gauche und Antibutan Konformationsisomere voneinander.
Weitere Beispiele
Zurück / Weiter
Definitionen Home