Dextran

Identifikation

Name Dextran Accession Number DB09255 Beschreibung

Dextran ist ein Polysaccharid, das sich von anderen dadurch unterscheidet, dass seine Glucoseeinheiten 1: 6 Glucosidverbindungen miteinander verbunden sind. Die Hauptkette der Glucose hat in häufigen Abständen kurze Verzweigungen, die wahrscheinlich durch 1: 3- und 1: 4-Glucosidglieder verbunden sind. Die Ketten können aus etwa 200.000 Glucoseeinheiten bestehen.2 Viele Bakterien, wie Leuconostoc, können Dextran aus Saccharose synthetisieren, und diese Aktivität wird kommerziell verwendet, um Dextran zu erhalten.5

Dextran 40 ist eine sterile, nicht pyrogene Zubereitung von niedermolekularem Dextran (Durchschnitt mol. WEA. 40.000) in 5% Dextrose-Injektion oder 0,9% Natriumchlorid-Injektion. Es wird durch intravenöse Infusion verabreicht.

Dextran 75 ist ein komplexes verzweigtes Glucan mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 75000 Dalton. Es wird aus bestimmten Bakterien hergestellt, die α-1,6 glykosidische Verbindungen zwischen Glucosemolekülen und α-1,3-Verbindungen zwischen Zweigen aufweisen. Bei Markierung mit Technetium Tc99m wird Dextran 75 intravenös als bildgebendes Mittel verabreicht, um Zustände im Gefäßkompartiment wie Perikarderguss oder ventrikuläres Aneurysma zu erkennen und zu diagnostizieren.

Typ Niedermolekulare Gruppen Zugelassen, Prüfpräparat, Tierarzneimittel zugelassen Synonyme

  • Dextran

Pharmakologie

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Wirkstoffforschung

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Indikation

Dextran wird zur Wiederherstellung der Blutmasse bei chirurgischen Eingriffen bei Hypovolämie aufgrund von Trauma oder Dehydration eingesetzt. Es wird auch nach dem Auftreten von Blutungen bei Blutverlust von weniger als 15% der Blutmasse angewendet, wenn der Kompatibilitätstest nicht abgeschlossen werden kann oder wenn Blutpartien auf den Nachweis von Krankheitserregern getestet werden müssen. Dextran wird auch zur Vorbeugung einer tiefgreifenden postoperativen Venenthrombose eingesetzt.9

Dextran stellt auch ophthalmische Anwendungen als Lösungen oder Salben zur vorübergehenden Linderung von Xerophthalmie oder kleineren Augenreizungen dar.10

Assoziierte Bedingungen

  • Durchblutungsstörung
  • Kapillarstörung
  • Trockene Augen
  • Augenreizung
  • Lungenembolie
  • Lungenembolie verursacht durch Verfahren, die mit einer hohen Inzidenz thromboembolischer Komplikationen verbunden sind
  • Thrombose, venös
  • Venenthrombose verursacht durch Verfahren, die mit einer hohen Inzidenz thromboembolischer Komplikationen verbunden sind
  • Schocksyndrom
  • Thrombotische Ereignisse

Assoziierte Therapien

  • Plasma Volume Replacement
  • Priming fluid in pump oxygenators therapy

Contraindications & Blackbox Warnings

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Pharmakodynamik

Es wird berichtet, dass Dextran eine Wirkung auf das hämostatische System hat, insbesondere durch Verlängerung der Blutungszeit. In den gleichen Studien wird berichtet, dass Dextran Embolien reduziert, die Thrombozytenadhäsion verringert und eine Hämodilution bewirkt. Es wurde gezeigt, dass diese Effekte proportional zur Zunahme des Molekulargewichts des Dextrans größer sind.3

Wirkmechanismus

In präklinischen Studien wird angenommen, dass der Wirkmechanismus mit der Blockierung der Aufnahme von Gewebeplasminogenaktivator durch Mannose-bindende Rezeptoren zusammenhängt. Dieser Prozess wirkt sich direkt auf die endogene Fibrinolyse aus.3

Absorption

Dextran weist eine sehr geringe orale Bioverfügbarkeit auf, die mit zunehmender Kettenlänge abnimmt. Somit ist die Bioverfügbarkeit von Dextran umgekehrt proportional zur Länge der Kohlenhydratkette.5

Verteilungsvolumen

Das berichtete Verteilungsvolumen von Dextran deutete auf eine Verteilung über das gesamte Blutvolumen hin. Dieses Verteilungsvolumen wird mit etwa 120 ml angegeben. Das Organ, das eine höhere Ansammlung von Dextran aufwies, war die Leber.11

Proteinbindung

Dextran wird durch Bindung an Plasmaproteine einschließlich Albumin stark im Gefäßsystem zurückgehalten.9

Metabolismus

Lange Dextran-Ketten wie Dextran 60 werden in der Leber bis zur Bildung niedermolekularer Produkte hoch metabolisiert, bevor sie aus dem Körper ausgeschieden werden.5

Eliminationsweg

Die Elimination von Dextran hängt von der Länge der Kohlenhydratkette, dem Verabreichungsweg und dem Molekulargewicht ab. Für Dextran 1 wird berichtet, dass es bei parenteraler Verabreichung hauptsächlich unverändert im Urin in einem Verhältnis von 80% der verabreichten Dosis ausgeschieden wird. Es wird registriert, dass die Gewichtsschwelle für die uneingeschränkte glomeruläre Filtration etwa 15 kDa beträgt und wenn das Dextran 50 kDa übertrifft, wird es nicht renal eliminiert in irgendeiner signifikanten Menge.5

Halbwertszeit

Die Eliminationshalbwertszeit hängt von der Länge der Kohlenhydratkette ab. Je höher das Molekulargewicht des Dextrans ist, desto länger ist die Eliminationshalbwertszeit. Die Halbwertszeit wird von 1,9 Stunden von Dextran 1 auf 42 Stunden im Fall von Dextran 60,4,5 gehen

Clearance nicht verfügbar Nebenwirkungen

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Toxizität

Einige Berichte haben Nebenwirkungen bei therapeutischer Anwendung gezeigt Dosen und einige teratogene Wirkungen wurden bei Verwendung in großen Dosen nachgewiesen. Die aktuelle LD50, die bei Ratten berichtet wurde, beträgt 10700 mg / kg.5

Betroffene Organismen

  • Mensch und andere Säugetiere

Signalwege nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/UAW

Nicht verfügbar

Wechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen

Diese Informationen sollten nicht ohne die Hilfe eines Gesundheitsdienstleisters interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass eine Interaktion auftritt, wenden Sie sich sofort an einen Gesundheitsdienstleister. Das Fehlen einer Interaktion bedeutet nicht unbedingt, dass keine Interaktionen existieren.
  • Zugelassen
  • Tierarzneimittel zugelassen
  • Nutrazeutikum
  • Illegal
  • Zurückgezogen
  • Prüfpräparat
  • Experimentell
  • Alle Arzneimittel
Droge Interaktion
Integrieren Sie drug-drug
Interaktionen in Ihre Software

Abacavir Abacavir kann die Ausscheidungsrate von Dextran verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann.
Abciximab Dextran kann die gerinnungshemmende Wirkung von Abciximab erhöhen.
Acarbose Acarbose kann die Ausscheidungsrate von Dextran verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann.
Aceclofenac Das Risiko oder die Schwere von Blutungen und Blutungen kann erhöht sein, wenn Aceclofenac mit Dextran kombiniert wird.
Acemetacin Das Risiko oder die Schwere von Blutungen und Blutungen kann erhöht sein, wenn Acemetacin mit Dextran kombiniert wird.
Acenocoumarol Das Risiko oder der Schweregrad von Blutungen kann erhöht sein, wenn Acenocoumarol mit Dextran kombiniert wird.
Paracetamol Paracetamol kann die Ausscheidungsrate von Dextran verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann.
Acetazolamid Acetazolamid kann die Ausscheidungsrate von Dextran erhöhen, was zu einem niedrigeren Serumspiegel und möglicherweise zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen kann.
Acetylsalicylsäure Acetylsalicylsäure kann die gerinnungshemmende Wirkung von Dextran erhöhen.
Aclidinium Aclidinium kann die Ausscheidungsrate von Dextran verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann.

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Wechselwirkungen mit Lebensmitteln

  • Vermeiden Sie Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel mit gerinnungshemmender / thrombozytenaggregationshemmender Wirkung. Dextran hat eine antithrombotische Aktivität, die das Blutungsrisiko erhöhen kann, wenn es mit Thrombozytenaggregationshemmern / gerinnungshemmenden Kräutern kombiniert wird. Beispiele sind Knoblauch, Ingwer, Heidelbeere, Danshen, Piracetam und Ginkgo biloba.

Produkte

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Produktbestandteile

Bestandteil UNII CAS InChI-Schlüssel
Dextran 40 K3R6ZDH4DU Nicht verfügbar Nicht anwendbar
Dextran 70 7SA290YK68 Nicht verfügbar Nicht zutreffend
Dextran 75 JY83SHX053 Nicht Verfügbar Nicht zutreffend

Markenname Verschreibungspflichtige Produkte

Name Dosierung Stärke Route Etikettierer Marketingstart Marketingende Region Bild
Dextran 75 Injektion, Pulver, lyophilisiert, zur Lösung 10 mg / 1 Intravenös Anazao Health Corporation 2012-07-01 Nicht anwendbar US

Generika Verschreibungspflichtige Produkte

Name Dosierung Stärke Route Etikettierer Marketingstart Marketingende Region Bild
LMD in Dextrose Injektion, Lösung 10 g/100 ml Intravenös Hospira, Inc. 2006-02-14 Not applicable US
LMD in Sodium Chloride Injection, solution 10 g/100mL Intravenous Hospira, Inc. 2005-08-12 Nicht anwendbar US

Mischprodukte Nicht zugelassen/Andere Produkte

Name Inhaltsstoffe Dosierung Route Etikettierer Marketingstart Marketingende Region Bild
Dextran 75 Dextran 75 (10 mg / 1) Injektion, Pulver, lyophilisiert, zur Lösung Intravenös Anazao Health Corporation 2012-07-01 Nicht anwendbar UNS

Kategorien

ATC—Codes B05AA05 — Dextran

  • B05AA — Blutersatzstoffe und Plasmaproteinfraktionen
  • B05A — BLUT UND VERWANDTE PRODUKTE
  • B05 — BLUTERSATZSTOFFE UND PERFUSIONSLÖSUNGEN
  • B – BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE

Arzneimittelkategorien Klassifizierung Nicht klassifiziert

Chemische Identifikatoren

UNII nicht verfügbar CAS-Nummer 9004-54-0 Allgemeine Referenzen Externe Links KEGG Drug D00060 KEGG Compound C00372 PubChem Substance 347910421 RxNav 42635 Wikipedia Dextran Sicherheitsdatenblatt

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Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl
4 Abgeschlossen Prävention Chronische allergische Konjunktivitis 1
4 Abgeschlossen Prävention Saisonale allergische Konjunktivitis 1
4 Abgeschlossen Behandlung Uveitis anterior (AU) / Zystoides Makulaödem 1
4 Abgeschlossen Behandlung Konjunktivitis allergische / Saisonale allergische Konjunktivitis 2
4 Terminiert Behandlung Spontane bakterielle Peritonitis (SBP) 1
3 Aktiv Nicht aktiv Behandlung Hornhautektasie / Keratokonus 1
3 Abgeschlossen Behandlung Phenylketonurie (PKU) 1
3 Abgeschlossen Behandlung Traumatische Hirnverletzung (TBI) 1
3 Behandlung Behandlung Hirnverletzungen,traumatisch 1
3 Terminiert Behandlung Traumatischer Schock 1

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht lieferbar

Verpacker

Nicht lieferbar

Darreichungsformen

Form Strecke Stärke
Flüssig Ophthalmisch
Solution Intravenous 10 g/100ml
Solution Intravenous 10 g/L
Solution Intravenous 6 g/100ml
Solution / drops Ophthalmic 0.3 %
Injection, powder, lyophilized, for solution Intravenous 10 mg/1
Solution Intramuscular 400 mg
Solution Intravenous
Solution Conjunctival; Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 6 g/100mL
Injection, solution Intravenous 10 g/100mL
Solution Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 10 %
Injection, solution Intravenous 30 g/500ml
Injection, solution Intravenous 50 g/500ml
Solution Intravenous 500 ML
Solution Intravenous 1 %
Solution Intravenous 6 %
Solution Parenteral 6 %
Liquid Intravenous
Solution / drops Ophthalmic 1 mg/ml
Solution / drops Ophthalmic 0.1 %
Lösung / Tropfen Ophthalmisch 100 mg/100 ml
Lösung Ophthalmisch
Lösung / Tropfen Ophthalmisch

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

State Solid Experimentelle Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
schmelzpunkt (°C) > 254ºC ‚Sicherheitsdatenblatt‘
wasserlöslichkeit Löslich ‚Sicherheitsdatenblatt‘
LogP 0 Loftsson T. Essentielle Pharmakokinetik. (2015)

Vorhergesagte Eigenschaften nicht verfügbar Vorhergesagte ADMET-Merkmale nicht verfügbar

Spektren

Massenspezifikation (NIST) Nicht verfügbar Spektren nicht verfügbar

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/ Erstellt am 26.Oktober 2015 10:05 / Aktualisiert am 09. Januar 2021 11:40

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