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TRANSDERM SCOP® (scopolamin) TRANSDERMALES SYSTEM, 1 mg /3 Tage
Lesen Sie diese Patienteninformation (PDF), bevor Sie mit der Anwendung von Transderm Scop beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Es kann neue Informationen geben. Diese Informationen ersetzen nicht das Gespräch mit Ihrem Arzt über Ihren Gesundheitszustand oder Ihre Behandlung.
Transderm Scop ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Vorbeugung von:
- Übelkeit und Erbrechen durch Reisekrankheit
- Übelkeit und Erbrechen durch Narkose oder Einnahme von Opioid-Schmerzmitteln nach der Operation
Es ist nicht bekannt, ob Transderm Scop bei Kindern sicher oder wirksam ist.
Es ist ein hellbraunes, kreisförmiges transdermales System (Pflaster) mit dem Aufdruck „Scopolamin 1 mg / 3 Tage“.
WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE
Verwenden Sie Transderm Scop nicht, wenn Sie:
- ein Augenproblem namens Engwinkelglaukom haben
- allergisch gegen Scopolamin, Belladonna-Alkaloide oder einen der sonstigen Bestandteile von Transderm Scop sind. Eine Liste der Inhaltsstoffe von Transderm Scop finden Sie am Ende des Medikamentenleitfadens. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Informationen zur Anwendung von Transderm Scop finden Sie in der detaillierten Gebrauchsanweisung am Ende der Packungsbeilage. Es ist wichtig, dass Sie Transderm Scop genau nach Anweisung Ihres Arztes anwenden. Ihr Arzt kann Ihre Transderm Scop-Dosis ändern. Ändern Sie Ihre Transderm Scop-Dosis nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Transderm Scop kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:
- Engwinkelglaukom. Wenn Sie ein Offenwinkelglaukom haben und den Transderm Scop verwenden, entfernen Sie den Transderm Scop und rufen Sie sofort einen Arzt an, wenn Sie Schmerzen oder Beschwerden verspüren, verschwommenes Sehen haben oder Lichthöfe oder farbige Bilder um Lichter und Rötung Ihrer Augen sehen.
- Verschlechterung der Anfälle. Informieren Sie Ihren Arzt über eine Verschlechterung der Anfälle während der Anwendung von Transderm Scop.
- eine ungewöhnliche Reaktion, die als akute Psychose bezeichnet wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben: Verwirrung; Unruhe; weitläufige Sprache; Halluzinationen (Dinge sehen oder hören, die nicht da sind); paranoides Verhalten und Wahnvorstellungen (falscher Glaube an etwas).
- Verschlechterung Ihrer Präeklampsie während der Schwangerschaft. Einige schwangere Frauen mit schwerer Präeklampsie hatten Anfälle, nachdem sie Scopolamin durch Injektion in den Muskel (intramuskulär) oder Injektion in die Vene (intravenös) erhalten hatten.
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen
- Schwierigkeiten beim Übergang von Nahrungsmitteln vom Magen in den Dünndarm, die Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen verursachen können.
- Entzugserscheinungen nach Entfernung von Transderm Scop nach mehrtägiger Anwendung. Manche Menschen können bestimmte Symptome wie Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfe, Schwitzen, Verwirrtheit, Muskelschwäche, niedrige Herzfrequenz oder niedrigen Blutdruck haben, die 24 Stunden oder länger nach dem Entfernen von Transderm Scop beginnen können. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Ihre Symptome schwerwiegend werden.
- vorübergehende Vergrößerung Ihrer Pupille und verschwommenes Sehen, insbesondere wenn Transderm Scop mit Ihren Augen in Kontakt kommt.
- Hautverbrennungen an der Stelle von Transderm Scop. Dies kann während eines medizinischen Tests geschehen, der als Magnetresonanztomographie (MRT) bezeichnet wird. Transderm Scop enthält Aluminium und sollte vor einer MRT-Untersuchung von Ihrer Haut entfernt werden.
Sie sollten während der Anwendung von Transderm Scop keinen Alkohol trinken. Es kann Ihre Chancen auf schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen.
Sie sollten nicht Auto fahren, schwere Maschinen bedienen oder andere gefährliche Aktivitäten ausführen, bis Sie wissen, wie sich Transderm Scop auf Sie auswirkt.
Sie sollten Transderm Scop nicht während einer Magnetresonanztomographie (MRT) verwenden. Entfernen Sie Transderm Scop vor der Operation und MRT. Es kann dazu führen, dass Ihre Haut brennt.
Sie sollten vorsichtig sein, wenn Sie Transderm Scop verwenden, während Sie am Wassersport teilnehmen, da Sie sich möglicherweise verloren oder verwirrt (desorientiert) fühlen.
Beschränken Sie den Kontakt mit Wasser beim Schwimmen und Baden, da Transderm Scop abfallen kann. Wenn Transderm Scop abfällt, werfen Sie es weg und tragen Sie ein neues auf den haarlosen Bereich hinter Ihrem Ohr auf.
Bevor Sie Transderm Scop verwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich, wenn Sie:
- haben Glaukom (erhöhter Druck im Auge)
- haben Sie eine Geschichte von Anfällen oder Psychosen
- haben Sie Probleme mit Ihrem Magen oder Darm.
- haben Probleme beim Wasserlassen
- sind für einen Magensekretionstest geplant
- haben Leber- oder Nierenprobleme
- sind schwanger oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob Transderm Scop Ihrem ungeborenen Kind schaden kann.
- stillen oder planen zu stillen. Transderm Scop kann in die Muttermilch übergehen und Ihr Baby schädigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby am besten füttern können, wenn Sie Transderm Scop anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Ergänzungsmittel. Transderm Scop kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkung von Transderm Scop beeinflussen. Arzneimittel, die Sie oral einnehmen, werden während der Anwendung von Transderm Scop möglicherweise nicht gut resorbiert.
Informieren Sie Ihren Arzt besonders, wenn Sie:
- ein Beruhigungsmittel, Hypnotikum, Opioid oder Anxiolytikum (Arzneimittel, die Sie schläfrig machen).
- ein Antidepressivum.
- ein Anticholinergikum, wie ein Allergie- oder Erkältungsmittel, ein Arzneimittel zur Behandlung von Blasen- oder Darmkrämpfen, bestimmte Asthmamedikamente oder andere Arzneimittel gegen Reisekrankheit.
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob es sich bei Ihrem Arzneimittel um eines der oben aufgeführten handelt. Kennen Sie die Medikamente, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon und zeigen Sie sie Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Transderm Scop gehören: trockener Mund; verschwommenes Sehen oder Augenprobleme; Schläfrigkeit oder Schläfrigkeit; Desorientierung (Verwirrung); Schwindel; Erregung oder Reizbarkeit; Pharyngitis (Halsschmerzen).
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Nebenwirkung haben, die Sie stört oder die nicht verschwindet. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Transderm Scop. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN zu melden, wenden Sie sich an GlaxoSmithKline Consumer Healthcare unter 1-800-398-5876 oder an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/Safety/MedWatch
Arzneimittel werden manchmal zu anderen als den in einer Packungsbeilage (PDF) aufgeführten Zwecken verschrieben. Verwenden Sie Transderm Scop nicht für eine Erkrankung, für die es nicht verschrieben wurde. Geben Sie Transderm Scop nicht an andere Personen weiter, auch wenn diese die gleichen Symptome haben wie Sie. Es kann ihnen schaden.
Sie können Ihren Apotheker oder Arzt nach Informationen zu Transderm Scop fragen, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurden.
Wenn Sie zu viel Transderm Scop verwenden, rufen Sie Ihren Arzt oder das Posion Control Center unter 1-800-222-1222 an oder gehen Sie sofort in die nächstgelegene Notaufnahme des Krankenhauses.
Transderm Scop und alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Inhaltsstoffe in Transderm Scop
Wirkstoff: Scopolamin
Inaktive Inhaltsstoffe: leichtes Mineralöl, Polyisobutylen, Polypropylen und aluminisierte Polyesterfolie
Weitere Informationen erhalten Sie bei GSK Consumer Healthcare unter 1-800-398-5876
Sie werden aufgefordert, negative Nebenwirkungen verschreibungspflichtiger Medikamente der FDA zu melden. Besuchen Sie MedWatch oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.
Vollständige Informationen zur Verschreibung finden Sie in der Packungsbeilage.