Das Talgdrüsenkarzinom des Augenlids zeigt sich typischerweise als gelber Knoten im oberen Lid. Der Patient kann eine Vorgeschichte von Dickdarm-, Brust-, Urogenital- oder anderen malignen Hauterkrankungen (Muir-Torre-Syndrom) haben.* Bei einem knotigen Tumor kann es zu Wimpernverlust kommen, ist aber nicht schmerzhaft (im Vergleich zu Styes). Dieser Tumor kann auch als hypervaskulärer Bindehauttumor auftreten und neigt dazu, sich entlang der Bindehautoberfläche auszubreiten. In diesen Fällen sieht das Talgdrüsenkarzinom wie eine Bindehautentzündung aus.
Es lohnt sich zu wiederholen, dass „jede Konjunktivitis oder Chalazion, die nach 3 Monaten Beobachtung nicht besser wird, biopsiert werden sollte.“ Wenn in Ihrem medizinischen Zentrum eine Zytopathologie verfügbar ist, kann zunächst eine Kratzbiopsie der Bindehaut im Büro durchgeführt werden. Der Goldstandard für die Diagnose eines Talgdrüsenkarzinoms ist jedoch die histopathologische Beurteilung einer frischen Gewebeprobe.
Sobald die Diagnose gestellt ist, ist eine metastatische Untersuchung gerechtfertigt. Das Talgdrüsenkarzinom kann sich auf regionale Lymphknoten (präaurikulär und zervikal) sowie auf Lunge, Gehirn, Leber und Knochen ausbreiten. Im New York Eye Cancer Center erhalten wir einen Ganzkörper-PET / CT-Scan (von Kopf bis Fuß) für die Inszenierung. Veröffentlichte Studien haben berichtet, dass das Auftreten von Metastasen von der Größe und Lage des Primärtumors abhängig war und bei bis zu 27% der Patienten auftrat. Die lokale Tumorinvasion der Lymphknoten, der Umlaufbahn oder der metastatischen Stellen war mit einer schlechten Überlebensprognose verbunden.