Die FDA warnt Verbraucher vor einem freiwilligen Rückruf von Alka-Seltzer Plus-Produkten von Bayer aufgrund von Kennzeichnungsfehlern.
Bayer ruft freiwillig Alka-Seltzer Plus®-Packungen zurück, die:
- Wurden nach dem 9. Februar 2018 nur in den USA bei Walmart, CVS, Walgreens und Kroger (einschließlich Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry’s Food Stores, Ralphs, King Soopers und Smith’s Food and Drug) verkauft.
- Erkennen Sie an dem Bayer-Logo in der unteren linken Ecke der Vorderseite des Kartons. Wenn das Logo einen orangefarbenen oder grünen Hintergrund hat, wird das Produkt in den Rückruf einbezogen.
Verbraucher, die Pakete von Alka-Seltzer Plus gekauft haben, die zurückgerufen werden, sollten das Produkt sofort nicht mehr verwenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.
Die betroffenen Verpackungen werden zurückgerufen, da die auf dem vorderen Aufkleber des Kartons aufgeführten Inhaltsstoffe von den auf der Rückseite des Kartons sowie dem Produkt im Karton aufgeführten Inhaltsstoffen abweichen können. Dies kann dazu führen, dass Verbraucher einen Inhaltsstoff einnehmen, auf den sie allergisch reagieren oder den sie aufgrund des Potenzials schwerwiegender gesundheitlicher Folgen nicht einnehmen sollten.
Verbraucher können sich bei Fragen an Bayer unter (800) 986-0369 wenden, um Probleme mit dem Produkt zu melden oder Anweisungen zum Erhalt einer Rückerstattung zu erhalten.
Die dem Rückruf unterliegenden Alka-Seltzer Plus-Produkte sollen vorübergehend Erkältungs- und Grippesymptome wie Husten, Stauung, Fieber und/oder Schleim lindern.
Die FDA hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesen zurückgerufenen Produkten erhalten.
Angehörige der Gesundheitsberufe und Verbraucher sollten unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produkt dem MedWatch Adverse Event Reporting Program der FDA melden, indem sie:
- Ausfüllen und Einreichen des Berichts online unter MedWatch Online Voluntary Reporting Form
- Herunterladen und Ausfüllen des Formulars und anschließende Übermittlung per Fax unter 1-800-FDA-0178.
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