Cite tämä kohta

Abstrakti

kirjallisuudesta saatuja arvioita sisäsiittoisuuslamasta käytettiin arvioimaan yhteyttä sisäsiittoisuuslaman ja luonnollisen kasvipopulaation itselannoitusasteen välillä. Teoreettiset mallit ennustavat, että sisäsiittoisuuden alenemisen suuruus vähenee sisäsiittoisuuden myötä, kun deletiiviset resessiiviset alleelit ilmaistaan ja puhdistetaan valinnan kautta. Jos valintavaikutukset poikkeavat toisistaan elämänhistoriallisten vaiheiden välillä ja haitalliset vaikutukset eivät ole yhteydessä eri vaiheisiin, myös sisäsiittoisen masennuksen ajoitus voi kehittyä sisäsiittoisuuden myötä. Arviot kumulatiivisesta sisäsiittoisuuslamasta ja vaihekohtaisesta sisäsiittoisuuslamasta (neljä vaihetta: emoemän siementuotanto, itävyys, poikasten eloonjääminen ja kasvu/lisääntyminen) koottiin 79 populaatiolle (käyttäen toisintoja, N = 62), jotka käsittivät 54 lajia 23: sta verisuonikasvien suvusta. Mikäli saatavilla oli tietoja myös parittelujärjestelmästä, kerättiin ja käytettiin sisäsiittoisuushistorian mittarina merkittävä negatiivinen korrelaatio havaittiin kumulatiivisen sisäsiittoisuuslaman ja primaarisen itsesitoutumisnopeuden välillä koppisiemenisten (n = 35) ja gymnospermien (n = 9) yhdistetyssä näytteessä; korrelaatio oli merkittävä koppisiemenisten mutta ei gymnospermien osalta, joita tarkasteltiin erikseen keskimääräinen sisäsiittoisuuslama oli huomattavasti pienempi (43%) kuin pääasiallisesti ulkosiittoisten lajien keskimääräinen sisäsiittoisuuslama (δ = 0, 53). Nämä tulokset tukevat teoreettista ennustetta, jonka mukaan selfing vähentää sisäsiittoisen masennuksen suuruutta. Useimmat itse hedelmöittävät lajit ilmaisivat suurimman osan sisäsiittoisuutensa lamaantumisesta elinkaaren loppupuolella, kasvu – /lisääntymisvaiheessa (14 lajia 18: sta), kun taas ulkosiittoiset lajit ilmaisivat suuren osan sisäsiittoisuutensa lamaantumisesta joko varhain, siementuotannossa (17 lajia 40: stä) tai myöhään (19 lajia). Lajeilla, joilla on neljä tutkittua elämänvaihetta, itseissiittoisuus ja ulkosiittoisuus poikkesivat toisistaan siinä, kuinka suuri sisäsiittoisuuslama on siementuotantovaiheessa (itseissiittoisuus δ = 0.05, N = 11, ulkosiitos δ = 0, 32, N = 31), itävyys (itsesiittyminen δ = 0, 02, ulkosiitos δ = 0, 12) ja eloonjääminen lisääntymään (itsesiittyminen δ = 0, 04, ulkosiittoisuus δ = 0, 15), mutta ei kasvun ja lisääntymisen yhteydessä (itsesiittyminen δ = 0, 21, ulkosiittoisuus δ = 0, 27); sisäsiittoisuuden aleneminen itserakkaissa suhteessa ulkosiitoksiin lisääntyi varhaisesta myöhäiseen elämänvaiheeseen. Nämä tulokset tukevat olettamusta, jonka mukaan suurin osa varhaisvaikutteisesta sisäsiittoisuuslamasta johtuu resessiivisestä letaalisuudesta ja se voidaan puhdistaa sisäsiittoisuuden kautta, kun taas suuri osa myöhäisvaikutteisesta sisäsiittoisuuslamasta johtuu heikosti herkistä mutaatioista ja sitä on hyvin vaikea puhdistaa, jopa äärimmäisen sisäsiittoisuuden vallitessa.