tunniste
nimi dekstraani Liittymisnumero DB09255 kuvaus
dekstraani on polysakkaridi, joka eroaa muista siinä, että sen glukoosiyksiköt ovat liittyneet yhteen 1:6 glukosidilinkkiä. Glukoosin pääketjussa on tihein välein lyhyitä haaroja, joita todennäköisesti yhdistävät 1:3 ja 1:4 glukosidilinkit. Ketjut voivat koostua noin 200 000 glukoosiyksiköstä.2 monet bakteerit, kuten Leuconostoc, voivat syntetisoida dekstraania sakkaroosista, ja tätä toimintaa käytetään kaupallisesti dekstraanin saamiseksi.5
dekstraani 40 on steriili, epipyrogeeninen valmiste, jonka molekyylipaino on pieni dekstraani (keskimääräinen mol. VT. 40 000) 5% Dekstroosi-injektiona tai 0, 9% natriumkloridi-injektiona. Se annetaan laskimonsisäisenä infuusiona.
dekstraani 75 on kompleksihaarainen glukaani, jonka molekyylipaino on keskimäärin 75000 daltonia. Sitä valmistetaan eräistä bakteereista, joilla on α-1,6 glykosidisidoksia glukoosimolekyylien välillä ja α-1,3-sidoksia haarojen välillä. Kun dekstraani 75 on merkitty teknetium Tc99m: llä, sitä annetaan laskimonsisäisesti kuvantamisaineena verisuoniston tilojen, kuten perikardiaalisen effuusion tai kammion aneurysman, toteamiseksi ja diagnosoimiseksi.
tyypin Pienmolekyyliryhmät hyväksytty, tutkimus, Eläinlääketiede hyväksytty Synonyymit
- dekstraani
farmakologia
käyttöaihe
dekstraania käytetään verimassan palauttamiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana, jos traumasta tai nestehukasta aiheutuu hypovolemiaa. Sitä käytetään myös verenvuodon esiintymisen jälkeen tapauksissa, joissa verenhukka on pienempi kuin 15% verimassasta, jos yhteensopivuustestiä ei voida suorittaa tai kun verieriä on testattava taudinaiheuttajan havaitsemiseksi. Dekstraania käytetään myös syvän postoperatiivisen laskimotukoksen ehkäisyyn.9
dekstraanilla on myös silmälääkkeitä liuoksina tai voiteina kseroftalmian tai vähäisten silmä-ärsytysten tilapäiseen lievittämiseen.10
niihin liittyvät ehdot
- verenkiertohäiriö
- Kapillaarihäiriö
- silmien kuivuminen
- silmä-ärsytys
- keuhkoembolia
- keuhkoembolia, jonka aiheutti toimenpide, johon liittyi runsaasti tromboembolisia komplikaatioita
- tromboosi, laskimotromboosi
- laskimotromboosi, jonka aiheutti toimenpide, johon liittyi runsaasti tromboembolisia komplikaatioita
- laskimotromboosi 9972>
- sokkioireyhtymä
- tromboottiset tapahtumat
Liitännäishoidot
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamiikka
dekstraani vaikuttaa hemostaattiseen järjestelmään erityisesti pidentämällä vuotoaikaa. Samoissa tutkimuksissa dekstraanin on raportoitu vähentävän emboliaa, vähentävän verihiutaleiden tarttuvuutta ja aiheuttavan hemodiluutiota. Näiden vaikutusten on osoitettu olevan suurempia suhteessa dekstraanin molekyylipainon kasvuun.
vaikutusmekanismi
prekliinisissä tutkimuksissa vaikutusmekanismin on arveltu liittyvän mannoosia sitovien reseptorien aiheuttamaan kudosplasminogeeniaktivaattorin soluunoton estymiseen. Tällä prosessilla on suora vaikutus tehostamalla endogeenista fibrinolyysiä.3
imeytyminen
dekstraanin hyötyosuus suun kautta on hyvin pieni, ja se pienenee ketjun pitetessä. Näin ollen dekstraanin hyötyosuus on kääntäen verrannollinen hiilihydraattiketjun pituuteen.5
jakautumistilavuus
ilmoitettu dekstraanin jakautumistilavuus viittasi jakautumiseen koko veritilavuuteen. Jakautumistilavuuden on ilmoitettu olevan noin 120 ml. Elin, joka aiheutti suuremman dekstraanin kertymisen, oli maksa.
proteiineihin sitoutuminen
dekstraani säilyy suuressa määrin verisuonistossa sitoutumalla plasman proteiineihin, mukaan lukien albumiiniin.
metabolia
dekstraanin, kuten dekstraani 60: n, pitkät ketjut metaboloituvat voimakkaasti maksassa, kunnes muodostuu pienimolekyylipainoisia tuotteita, ennen kuin ne erittyvät elimistöstä.5
eliminaatioreitti
dekstraanin eliminaatio riippuu hiilihydraattiketjun pituudesta, antoreitistä ja molekyylipainosta. Dekstraani 1: n on raportoitu erittyvän pääasiassa muuttumattomana virtsaan suhteessa 80% annetusta annoksesta, kun sitä annetaan parenteraalisesti. On rekisteröity, että rajoittamattoman glomerulussuodatuksen painokynnys on noin 15 kDa, ja jos dekstraani kulkee yli 50 kDa, se ei poistu munuaisten kautta merkittävässä määrin.5
puoliintumisaika
eliminaation puoliintumisaika riippuu hiilihydraattiketjun pituudesta. Mitä suurempi dekstraanin molekyylipaino on, sitä pidempi on sen eliminaation puoliintumisaika. Puoliintumisaika on 1, 9 tuntia dekstraanista 1-42 tuntia dekstraanilla 60,4, 5
puhdistuma ei saatavilla haittavaikutukset
toksisuus
joissakin raporteissa on osoitettu haittavaikutuksia käytettäessä hoitoannoksia ja joitakin teratogeenisia vaikutuksia on osoitettu käytettäessä suuria annoksia. Tällä hetkellä rotilla ilmoitettu LD50 on 10700 mg/kg.5
sairastuneet organismit
- ihmiset ja muut nisäkkäät
reitit ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset
ei saatavilla
yhteisvaikutukset
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
- hyväksytty
- hyväksytty
- Nutraceutical
- laiton
- peruutettu
- tutkimus
- kokeellinen
- kaikki huumeet
lääke | yhteisvaikutukset |
---|---|
integroi huumeiden ja huumeiden
yhteisvaikutukset ohjelmistoosi |
|
abakaviiri | abakaviiri saattaa hidastaa Dekstraanin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa. |
Absiksimabi | dekstraani saattaa lisätä Absiksimabin antikoagulanttivaikutusta. |
Akarboosi | Akarboosi saattaa vähentää Dekstraanin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin seerumipitoisuuksiin. |
Aseklofenaakki | verenvuodon ja verenvuodon riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun Aseklofenaakkia käytetään yhdessä Dekstraanin kanssa. |
asemetasiini | verenvuodon ja verenvuodon riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun Asemetasiinia käytetään yhdessä Dekstraanin kanssa. |
asenokumaroli | verenvuodon riski tai vaikeusaste voi suurentua, kun asenokumarolia käytetään yhdessä Dekstraanin kanssa. |
Parasetamoli | Parasetamoli saattaa vähentää Dekstraanin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa. |
asetatsolamidi | asetatsolamidi saattaa lisätä Dekstraanin erittymisnopeutta, mikä voi alentaa seerumipitoisuutta ja mahdollisesti heikentää tehoa. |
asetyylisalisyylihappo | asetyylisalisyylihappo saattaa lisätä Dekstraanin antikoagulanttivaikutusta. |
Aklidinium | Aklidinium saattaa hidastaa Dekstraanin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen. |
Lue lisää
yhteisvaikutukset ruoan kanssa
- vältä yrttejä ja lisäravinteita, joilla on antikoagulantti/verihiutaleiden toimintaa estävä vaikutus. Dekstraanilla on antitromboottista vaikutusta, mikä voi lisätä vuotoriskiä, jos sitä käytetään yhdessä verihiutaleiden/antikoagulanttiyrttien kanssa. Esimerkkejä ovat valkosipuli, inkivääri, mustikka, danshen, piracetam ja ginkgo biloba.
tuotteet
tuotteen ainesosat
ainesosa | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|
dekstraani 40 | K3R6ZDH4DU | ei saatavilla | ei sovelleta |
dekstraani 70 | 7sa290yk68 | ei saatavilla | ei käytettävissä |
dekstraani 75 | JY83SHX053 | Ei Saatavilla | ei sovelleta |
tuotemerkki reseptilääkkeet
nimi | annostus | vahvuus | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dekstraani 75 | injektio, kuiva-aine, kylmäkuivattu, liuosta varten | 10 mg / 1 | laskimoon | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | ei sovelleta | US |
tavallinen Reseptilääkkeet
nimi | annostus | vahvuus | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD Dekstroosissa | injektioliuos | 10 g / 100 ml | laskimoon | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | ei sovelleta | US |
Seostustuotteet, joita ei ole hyväksytty/Muut tuotteet
nimi | Ingredients | annostus | reitti | Labeller | markkinoinnin alku | markkinoinnin loppu | alue | Kuva |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dekstraani 75 | dekstraani 75 (10 mg/1) | injektio, kuiva-aine, kylmäkuivattu, liuosta varten | laskimoon | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | Ei sovellettava | US |
luokat
ATC — koodit B05AA05 — dekstraani
- B05AA — veren korvikkeet ja plasman proteiinifraktiot
- B05A — veri ja vastaavat tuotteet
- B05 — veren korvikkeet ja perfuusioliuokset
- B-verta ja VERENMUODOSTUSELIMIÄ
Lääkeluokat luokittelematon
kemialliset tunnisteet
Unii ei saatavilla CAS-numero 9004-54-0 yleisviitteet Ulkoiset linkit Kegg drug d00060 Kegg yhdiste C00372 PubChem aine 347910421 RXNAV 42635 Wikipedian dekstraani MSDS
kliiniset tutkimukset
kliiniset tutkimukset
vaihe | Status | tarkoitus | ehdot | kreivi |
---|---|---|---|---|
4 | ehkäisy | krooninen allerginen konjunktiviitti | 1 | |
4 | ehkäisy | kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus | 1 | |
4 | päättynyt | hoito | anteriorinen uveiitti (AU) / Kystoidinen Makulaödeema | 1 |
4 | päättynyt | hoito | sidekalvotulehdus allerginen / kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus | 2 |
4 | päättynyt | hoito | spontaani bakteeriperitoniitti (SBP) | 1 |
3 | Aktiivinen Ei rekrytoi | hoito | sarveiskalvon ektasia / Keratoconus | 1 |
3 | päättynyt | hoito | fenyyliketonuria (PKU) | 1 |
3 | valmistunut | hoito | traumaattinen aivovamma (TBI) | 1 |
3 | päättynyt | hoito | aivovamma, traumaattinen | 1 |
3 | päättynyt | hoito | traumaattinen sokki | 1 |
Farmakoekonomia
valmistajat
pakkaajat
lääkemuodot
muoto | reitti | vahvuus |
---|---|---|
Neste | silmätulehdus | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
liuos/tipat | oftalminen | 100 mg / 100 ml |
liuos | silmätulehdus | |
liuos / tipat | silmätulehdus |
patentteja ei saatavilla
ominaisuudet
Valtion kiinteät kokeelliset ominaisuudet
omaisuus | arvo | lähde |
---|---|---|
sulamispiste (°C) | >254ºC | ”MSD’ |
vesiliukoisuus | liukoinen | ”MSD’ |
loki | 0 | Loftsson T. välttämätön farmakokinetiikka. (2015) |
ennustetut Ominaisuudet Ei saatavilla ennustetut ADMET-Ominaisuudet Ei saatavilla
spektri
massaspektri (NIST) ei saatavilla spektri ei saatavilla
Lue lisää
luotu 26.10.2015 10:05 / päivitetty 09.1.2021 11: 40