DMSA

yleisnimi: dimerkaptomeripihkahappo
annosmuoto: jauhe, kylmäkuivattu, liuosta varten

lääketieteellisesti arvosteltu Drugs.com. viimeksi päivitetty 22. kesäkuuta 2020.

  • sivuvaikutukset
  • annostus
  • Professional
  • More

Disclaimer: FDA ei ole todennut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi, eikä FDA ole hyväksynyt tätä merkintää. Jos haluat lisätietoja hyväksymättömistä huumeista, klikkaa tästä.

hyvä lääkäri,

tilauksenne mukaan olemme sekoittaneet dmsa: ta steriilinä kylmäkuivattuna seoksena. Tämän valmisteen ominaisuudet ovat:

DMSA kuvaus

AnazaoHealth toimittaa dmsa: ta yhdistelmävalmisteena Tc 99m DMSA: n valmistamiseksi. Yksi Reaktiopullo sisältää 1, 1 mg meso-2: ta, 3-dimerkaptoseripihkahappoa, 0, 2 mg tinaa tinakloridina ja 0, 7 mg askorbiinihappoa. Injektiopullo on täytetty inertillä kaasulla ja siinä voi olla osittainen tyhjiö.

jokainen Asetaattipuskuripullo sisältää 1, 2 ml natriumasetaattia .25 N. pH 5, 2-5, 6.

LDO normaali keittosuolaliuos, joka sisältyy valmistetun kit – valmisteen laimentamiseen, tarvittaessa

DMSA-Kliininen farmakologia

teknetium Tc 99m DMSA, laskimoon annettuna ilmeisesti sitoutuu veren plasman proteiineihin ja kerääntyy munuaiskuoreen.

Dmsa: n käyttöaiheet ja käyttö

Technetium Tc 99m dmsa laskimoon on tarkoitettu staattisena munuaisten kuvantamisaineena.

vasta-aiheet

tunnettuja vasta-aiheita ei ole.

DMSA Annostus ja antotapa

teknetium Tc 99m DMSA-valmisteen valmistus tapahtuu seuraavan aseptisen menettelyn mukaisesti:

  1. valmistelun aikana tulee käyttää vedenpitäviä käsineitä, jotka napsauttavat muovikannen irti ja asettavat huoneenlämpöisen reaktiopullon asianmukaiseen lyijysuojaan.
  2. Pyyhkäise injektiopullon kumitulppa itusidillä
  3. ruiskuta mahdollisimman lähelle 1 millilitraa steriiliä lisäaineetonta natriumperteknetaatti Tc 99m-injektiota, joka sisältää enintään 1480 MBq (40 mCi), injektiopulloon vastikään 2 tunnin kuluessa teknetiumgeneraattorista. Varmista, että injektiopullossa on inertti ilma lisäämällä siihen mahdollisimman vähän ilmaa käyttövalmiiksi saattamisen aikana. HUOMAUTUS:Jos natriumperteknetaatti Tc 99m-injektiota on laimennettava, lyijysuojuksen kansi on kiinnitettävä vain vähän liuenneeseen Happeen (LDO)
  4. . Pyörittele injektiopulloa varovasti sisällön sekoittamiseksi ja anna seistä 15 minuuttia. Lisää tällä kertaa 1 ml Asetaattipuskuria. (Tämä häiritsee merkintäprosessia, jos se otetaan käyttöön aikaisemmin). Puskuria on lisättävä (voidaan lisätä enintään 1 tunti Tc 99m: n jälkeen)
  5. tutki injektiopullon sisältö; jos liuos ei ole kirkas eikä siinä ole hiukkasia eikä värimuutoksia silmämääräisessä tarkastuksessa, sitä ei tule käyttää
  6. mittaa radioaktiivisuus sopivalla kalibrointijärjestelmällä ja kirjaa ennen potilaan antoa
  7. puskuroitu materiaali on käytettävä 2 tunnin kuluessa
  8. suositellaan asianmukaista laadunvalvontaa

Merkkausvihjeet

  • jos tarvitset potilaallesi vain yhden tai kaksi MCI-annosta, käytä pakkaukseesi noin 10 MCI Tc 99m: ää. Älä venytä pakkaustasi 40 mCi: hen, jos sinun ei tarvitse. Olemme testanneet sarjat 40 mCi perjantai generaattori eluted maanantaina, mutta suosittelemme käyttämään vain mitä tarvitset
  • pidä volyymit Alhainen. Ota Tc 99m ja laimenna noin 1cc: hen Vähän liuenneella suolaliuoksella ja ruiskuta dmsa-pakkaukseen
  • Anna pakkauksen seistä noin 15 minuuttia pelkällä Tc 99m: llä ja DMSA: lla (ei puskuria)
  • 15 minuutin kuluttua ja lisää sitten puskuri. Tämä on vain potilaan mukavuuden vuoksi ja häiritsee merkintäprosessia, jos se on otettu käyttöön aikaisemmin
  • puskuroinnin jälkeen voit lisätä ”vähän liuennutta happea” suolaliuosta laimentaaksesi pakkausta
  • sinun tulee pistää annos 2 tunnin kuluessa pakkauksen valmistamisesta saadaksesi parhaat tulokset

säilytys ja käsittely

säilytä pakkausta 2°-8°C (36° – 46°F) ja säilytä valolta

pakkausmerkintä.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

Figure 1

DIMERCAPTOSUCCINIC ACID DMSA
dimercaptosuccinic acid injection, powder, lyophilized, for solution
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:51808-211
antoreitti laskimoon DEA aikataulu
vaikuttava aine/aktiivinen osa
valmistusaineen nimi vahvuus vahvuus
2,3-DIMERKAPTOSERIPIINIHAPPO (2,3-DIMERKAPTOSERIPIINIHAPPO) 2,3-DIMERKAPTOSERIPIINIHAPPO 1.1 mg
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
STANNOUS CHLORIDE 0.20 mg
ASCORBIC ACID 0.7 mg
Product Characteristics
Color Score no score
Shape Size
Flavor Imprint Code
Contains
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:51808-211-01 1 injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, liuosta varten (injektiopullo) 1 pakkaus
markkinointitiedot
Myyntiluokka hakemuksen numero tai Monografialiite markkinoinnin aloituspäivä markkinoinnin Päättymispäivä
hyväksytty lääke muu 07/01/2012

Labeler-AnazaoHealth Corporation (011038762)

perustaminen
nimi osoite ID / FEI operaatiot
AnazaoHealth Corporation 011038762 valmistus(51808-211)
AnazaoHealth Corporation

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke

lisää dmsa: sta (dimerkaptomeripihkahappo)

  • haittavaikutukset
  • annostustiedot

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.

Previous post CDD: mikä on yhteisön kehitysalue, ja miksi se vaikuttaa minuun?
Next post mikä on radion eteneminen: RF-eteneminen