a seos 0, 5 M LiClO4 in 80% tetrametyylisulfoni (TMS) ja 20% propyleenikarbonaatti (PC) tutkittiin klassisilla molekyylidynamiikkasimulaatioilla sellaisten ominaisuuksien ymmärtämiseksi, jotka voisivat tehdä tästä mahdollisen kandidaatin paremman elektrolyytin litiumioniakulle. Radial distribution− funktion (RDF) avulla tehtävä rakenteellinen analyysi paljastaa li+ – ja ClO4-ionien voimakkaat vuorovaikutukset, jotka lisääntyvät lämpötilan noustessa. Kationin ja liuotinmolekyylien välinen vuorovaikutus on todettu heikommaksi kuin kationin ja anionin väliset vuorovaikutukset. Lämpötilan noustessa kationin ja TMS: n yhteisvaikutukset kuitenkin vähenevät, kun taas kationin ja PC: n yhteisvaikutukset lisääntyvät. Pyörivällä rummulla varustetuissa uurteissa on huomattavia, teräviä piikkejä, jotka osoittavat ionien aggregoituvan ja vaikuttavan voimakkaasti kuljetusominaisuuksiin. Lämpötilan nousu viittaa näiden aggregaattien nopeampaan muodostumiseen. Tämän systeemin ioneilla on kohtalainen ionikuljetus ja ioninjohtavuus. Saatuja teoreettisia tuloksia verrattiin koetietoihin ilmoitetussa lämpötilassa. Korreloivan johtavuuden arvo (0,24 mS cm−1) on hyvässä yhteisymmärryksessä kokeellisten (0,21 mS cm-1) tulosten kanssa 0,5 M LICLO4 PC: ssä. Ionien johtavuus laskettiin eri lämpötiloille; se kasvaa lämpötilan noustessa. Jommallakummalla menetelmällä laskettu johtavuus osoittaa Arrheniuksen käyttäytymisen; myös ionijohtumisen aktivointienergiasta puhutaan. Dielektrisistä laskelmista havaitaan, että TMS: n dielektrisyysvakio pienenee lämpötilan noustessa; tämä on syy kokonaisuuksien lisääntyneeseen aggregoitumiseen lämpötilan kasvaessa. Tutkimuksessa käytetty malli antoi myös dielektrisyysvakiolle arvoja, jotka eivät juurikaan poikenneet kokeellisista tuloksista. Tämän ominaisuuden ymmärtäminen, ehdotamme myös elektrolyytin konsentraatiota, joka osoittaa lisääntynyttä johtavuutta muuttamalla seoksen TMS-PC-mittasuhteita.