Lue tärkeä turvallisuuspäivitys
TRANSDERM SCOP® (skopolamiini) DEPOTLAASTARIJÄRJESTELMÄ, 1 mg/3 päivää
Lue nämä potilastiedot (PDF) ennen kuin aloitat Transderm Scop: n käytön ja joka kerta, kun saat täydennyksen. Uusia tietoja voi tulla. Nämä tiedot eivät korvaa lääkärin kanssa keskustelemista sairaudestasi tai hoidostasi.
Transderm Scop on aikuisille tarkoitettu reseptilääke, joka auttaa ehkäisemään:
- matkapahoinvoinnista johtuva pahoinvointi ja oksentelu
- nukutuksesta johtuva pahoinvointi ja oksentelu tai opiod-kipulääkkeiden käyttö leikkauksen jälkeen
ei tiedetä, onko Transderminen Scop turvallinen tai tehokas lapsille.
se on vaaleanruskea, ympyrän muotoinen depotlaastari, johon on painettu ”skopolamiini 1 mg/3 päivää”.
Tärkeät turvallisuustiedot
Älä käytä Transderm Scop-valmistetta, jos:
- joilla on silmäsairaus nimeltä ahdaskulmaglaukooma
- ovat allergisia skopolamiinille, belladonna-alkaloideille tai Transdermisen Scop-valmisteen jollekin aineosalle. Katso Lääkeoppaan lopusta luettelo Transderm Scop: n ainesosista. Kysy lääkäriltäsi, jos olet epävarma.
pakkausselosteen lopussa on yksityiskohtaiset käyttöohjeet, jotka koskevat Transderm Scop-valmisteen käyttöä. On tärkeää, että käytät Transderm Scop-valmistetta juuri niin kuin lääkärisi on määrännyt. Lääkäri saattaa muuttaa Transderm Scop-annostasi. Älä muuta Transderm Scop-annostasi keskustelematta asiasta lääkärisi kanssa.
Transderm Scop voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, mm.:
- ahdaskulmaglaukooma. Jos sinulla on avoin kulma glaukooma ja käyttää Transderm Scop, poista Transderm Scop ja soittaa lääkärille heti, jos tunnet kipua tai epämukavuutta, on näön hämärtyminen, tai nähdä haloja tai värillisiä kuvia ympärillä valot ja punoitus silmäsi.
- kohtausten paheneminen. Kerro lääkärillesi kohtausten pahenemisesta Transderm Scop-hoidon aikana.
- epätavallinen reaktio, jota kutsutaan akuutiksi psykoosiksi. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä oireista: sekavuus, kiihtyneisyys, puheen sekavuus, hallusinaatiot (olemattomien asioiden näkeminen tai kuuleminen), paranoidinen käyttäytyminen ja harhaluulot (väärä usko johonkin).
- preeklampsian paheneminen raskauden aikana. Joillakin raskaana olevilla naisilla, joilla on vaikea preeklampsia, on ollut kouristuskohtauksia, kun he ovat saaneet skopolamiinia injektiona lihakseen (lihakseen) tai injektiona laskimoon (laskimoon).
- virtsaamisvaikeudet
- ruoan siirtyminen mahasta ohutsuoleen voi aiheuttaa vatsakipua, pahoinvointia tai oksentelua.
- vieroitusoireet Transdermisen Scop: n poistamisen jälkeen useiden päivien käytön jälkeen. Joillakin ihmisillä voi olla tiettyjä oireita, kuten tasapainovaikeuksia, huimausta, pahoinvointia, oksentelua, vatsakramppeja, hikoilua, sekavuutta, lihasheikkoutta, alhainen syke tai alhainen verenpaine, joka voi alkaa 24 tuntia tai enemmän transdermaalisen Scop: n poistamisen jälkeen. Ota heti yhteys lääkäriisi, jos oireesi muuttuvat vaikeiksi.
- pupillin koko kasvaa tilapäisesti ja näkökyky sumenee, varsinkin jos Transderm Scop joutuu kosketuksiin silmien kanssa.
- ihon palovammat Transdermin Scop-kohdassa. Tämä voi tapahtua aikana lääketieteellisen testin kutsutaan magneettikuvaus (MRI). Transderm Scop sisältää alumiinia ja se tulee poistaa iholta ennen magneettikuvausta.
sinun ei tule juoda alkoholia Transderm Scop-hoidon aikana. Se voi lisätä mahdollisuuksia saada vakavia sivuvaikutuksia.
älä aja, käytä raskaita koneita tai tee muita vaarallisia toimenpiteitä, ennen kuin tiedät, miten Transderm Scop vaikuttaa sinuun.
Transderm Scop-valmistetta ei pidä käyttää magneettikuvauksen aikana. Poista Transderminen Scop ennen käyttöä ja magneettikuvausta. Se voi aiheuttaa ihon palamista.
sinun tulee olla varovainen, jos käytät Transderm Scop-valmistetta osallistuessasi vesiurheiluun, koska saatat tuntea itsesi eksyneeksi tai sekavaksi (sekavaksi).
Rajoita kosketusta veteen uidessa ja uidessa, koska Transderm Scop voi pudota. Jos Transderminen Scop irtoaa, heitä se pois ja levitä Uusi karvattomalle alueelle korvan taakse.
ennen kuin käytät Transderm Scop-valmistetta, kerro lääkärillesi kaikista sairauksistasi, myös jos:
- potilaat, joilla on glaukooma (kohonnut silmänpaine)
- joilla on ollut kouristuskohtauksia tai psykoosi
- joilla on vatsa-tai suolistovaivoja.
- joilla on virtsaamisvaikeuksia
- on tarkoitus tehdä mahanerityskoe
- joilla on maksa-tai munuaisongelmia
- ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta. Ei tiedetä, voiko Transderminen Scop vahingoittaa syntymätöntä lastasi.
- imetät tai suunnittelet imettämistä. Transderm Scop voi kulkeutua äidinmaitoon ja se voi vahingoittaa vauvaa. Keskustele lääkärisi kanssa parhaasta tavasta ruokkia vauvaa, jos käytät Transderm Scop-valmistetta.
kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös reseptilääkkeistä ja käsikauppalääkkeistä, vitamiineista ja rohdosvalmisteista. Transderm Scop voi vaikuttaa muiden lääkkeiden toimintaan, ja muut lääkkeet voivat vaikuttaa Transderm Scop: n toimintaan. Suun kautta otettavat lääkkeet eivät ehkä imeydy hyvin Transderm Scop-hoidon aikana.
kerro lääkärillesi erityisesti, jos:
- rauhoittavia, hypnoottisia, opioideja tai anksiolyyttisiä lääkkeitä (lääkkeitä, jotka tekevät sinut uniseksi).
- masennuslääke.
- jokin antikolinerginen lääke, kuten allergia-tai kylmälääke, virtsarakon tai suolen kouristusten hoitoon tarkoitettu lääke, tietyt astmalääkkeet tai muut matkapahoinvointilääkkeet.
kysy lääkäriltäsi, jos et ole varma, onko lääkkeesi mainittu edellä. Tunne käyttämäsi lääkkeet. Pidä luettelo niistä ja näytä se lääkärillesi tai apteekkiin, kun saat uuden lääkkeen.
Transderm Scop: n käytön yleisimpiä haittavaikutuksia ovat: suun kuivuminen, näön hämärtyminen tai silmäongelmat, uneliaisuus tai uneliaisuus, desorientaatio (sekavuus), huimaus, kiihtynyt tai ärtynyt olo, nielutulehdus (kurkkukipu).
kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee jokin haittavaikutus, joka häiritsee sinua tai joka ei häviä. Nämä eivät ole kaikki Transderm Scop: n mahdolliset haittavaikutukset. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.
ilmoita epäillyistä haittavaikutuksista ottamalla yhteyttä GlaxoSmithKline Consumer Healthcareen numerossa 1-800-398-5876 tai FDA: han numerossa 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/Safety/MedWatch
lääkkeitä määrätään joskus muuhun kuin potilastiedot-esitteessä lueteltuihin tarkoituksiin. Älä käytä Transderm Scop-valmistetta tilaan, johon sitä ei ole määrätty. Älä anna Transdermiä Scop muille ihmisille, vaikka heillä olisi samat oireet kuin sinulla. Se voi aiheuttaa
voit kysyä apteekista tai lääkäriltä tietoa transdermistä Scop, joka on kirjoitettu terveydenhuollon ammattilaisille.
jos käytät liikaa Transdermiä Scop, soita lääkärillesi tai Posion ohjauskeskukseen numeroon 1-800-222-1222 tai mene heti lähimmän sairaalan ensiapuun.
pidä Transderminen Scop ja kaikki lääkkeet lasten ulottumattomissa.
Transdermisen Scop-valmisteen aineosat
vaikuttava aine: skopolamiini
inaktiiviset aineosat: kevyt mineraaliöljy, polyisobutyleeni, polypropeeni ja aluminoitu polyesterikalvo
lisätietoja soita GSK Consumer Healthcare numeroon 1-800-398-5876
sinua kehotetaan ilmoittamaan reseptilääkkeiden kielteisistä sivuvaikutuksista FDA: lle. Käy Medwatchissa tai soita numeroon 1-800-FDA-1088.
pakkausselosteessa on täydelliset valmisteyhteenvedot.