metimatsoli tunnetaan myös nimellä: Northyx, Tapatsoli
Drugs.com. viimeksi päivitetty 21. helmikuuta 2020.
- yleiskatsaus
- haittavaikutukset
- annostus
- ammatillinen
- yhteisvaikutukset
- raskaus
Metimatsoliraskausvaroitukset
hyödyn tulisi olla suurempi kuin riski
Yhdysvaltain FDA: n raskausluokka: d
Riskiseloste: Tämä lääke läpäisee istukan kalvon ja voi aiheuttaa sikiövaurioita, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana; tutkimukset ovat osoittaneet, että synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyys on suurempi äitien vauvoilla, joiden kilpirauhasen liikatoiminta on pysynyt hoitamattomana kuin niillä, jotka ovat saaneet kilpirauhaslääkitystä.
-jos potilas on tai tulee raskaaksi hoidon aikana, hänelle on kerrottava sikiöön mahdollisesti kohdistuvista riskeistä; hedelmällisessä iässä olevien naisten on keskusteltava ehkäisystä terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
-koska tämän lääkkeen käyttöön on liittynyt synnynnäisiä epämuodostumia, vaihtoehtoista kilpirauhaslääkitystä suositellaan yleensä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana; tämän lääkkeen käyttöä suositellaan usein toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana propyylitiourasiilin mahdollisen maksatoksisuuden vuoksi.
-on käytettävä pienintä tehokasta annosta; kilpirauhasen toimintahäiriö vähenee usein raskauden edetessä ja annoksen pienentäminen tai hoidon keskeyttäminen voi olla mahdollista useita viikkoja tai kuukausia ennen synnytystä.
tähän lääkkeeseen on liittynyt synnynnäisiä epämuodostumia. Munuais -, kallo -, synnynnäisiä sydän-ja verisuonivirheitä, eksomphalosta, ruoansulatuskanavan epämuodostumia, napanuoran epämuodostumia ja pohjukaissuolen atresiaa on raportoitu. Näiden epämuodostumien, erityisesti chonal atresia ja aplasia cutis synnynnäinen (synnynnäinen päänahan viat), syy-yhteyttä tähän lääkkeeseen ei voida sulkea pois. Koska tämä lääke läpäisee istukan, se voi aiheuttaa struuman ja kretinismin kehittyvässä sikiössä; siksi on käytettävä pienintä mahdollista annosta. Kontrolloituja tietoja ihmisen raskaudesta ei ole.
Yhdysvaltain FDA: n raskauskategoria D: ihmisillä tehdyistä tutkimus-tai myyntikokemuksista tai ihmisillä tehdyistä tutkimuksista saatujen haittavaikutustietojen perusteella on positiivista näyttöä sikiöriskistä, mutta mahdollinen hyöty voi oikeuttaa lääkkeen käytön raskaana oleville naisille mahdollisista riskeistä huolimatta.
katso viitteet
metimatsoli Imetysvaroitukset
äidin enintään 20 mg: n vuorokausiannokset eivät näytä vaikuttavan rintaruokinnassa olevien lasten kilpirauhasen toimintaan tai älylliseen kehitykseen. American Thyroid Association ei suosittele seerumin kilpirauhasen toiminnan rutiininomaista arviointia rintaruokinnassa olevilla lapsilla; asianmukaista kasvua ja kehitystä tulee seurata lasten rutiininomaisissa terveys-ja hyvinvointitarkastuksissa. Agranulosytoosia voi esiintyä; täydellinen verenkuva ja erittely on otettava, jos epäillään lääkkeen aiheuttamaa verenkuvan muutoksia.
tätä lääkettä on käytetty ilman ilmeisiä haitallisia vaikutuksia
erittyy äidinmaitoon: Kyllä
-negatiivisia kliinisiä vaikutuksia rintaruokinnassa olevalle lapselle ei ole havaittu, varsinkin kun äidin kilpirauhasen toimintaa seurataan usein (viikko tai kaksiviikkoinen)
-imeväisen annos voidaan minimoida odottamalla 3-4 tuntia tämän lääkkeen ottamisen jälkeen imettämään.
katso viitteet
viitteet raskaustietoihin
- ”Tuotetiedot. Tapatsoli (metimatsoli).”King Pharmaceuticals Inc, Bristol, TN.