1. Termiitit ja torakat ovat erinomaisia malleja symbionttien roolin tutkimiseen hyönteisten selluloosan ruoansulatuksessa: ne syövät selluloosaa erilaisissa muodoissa ja niillä voi olla symbiontteja tai ei.
2. Puuta syövä torakka, Panesthia cribrata, voidaan säilyttää loputtomasti, vapaana mikro-organismeista, kiteisen selluloosan ravinnolla. Näissä olosuhteissa RQ on 1, mikä osoittaa, että torakka selviytyy endogeenisen sellulaasin tuottamasta glukoosista.
3. In vitro-nopeus, jolla glukoosia tuotetaan kiteisestä selluloosasta P. cribrata-ja Nasutitermes walkeri-suoliuutteiden avulla, on verrattavissa hiilidioksidin in vivo-tuotantoon näissä hyönteisissä, mikä osoittaa selvästi, että glukoosin tuotantonopeus kiteisestä selluloosasta on riittävä niiden tarpeisiin.
4. Kaikista tutkituista termiiteistä ja torakoista sellulaasin aktiivisuutta löytyi sylkirauhasista ja pääasiassa etu-ja keskivartalosta. Nämä alueet ovat ruuansulatusentsyymien normaaleja erityspaikkoja, ja ne ovat joko vailla mikro-organismeja (sylkirauhasia) tai niillä on hyvin alhainen määrä.
5. Termiittien ja torakoiden endogeeniset sellulaasit koostuvat useista endo-β-1,4-glukanaasi (EC 3.2.1.4) ja β-1,4-glukosidaasi (EC 3.2.1.21) – komponenteista. Ei ole näyttöä siitä, että ekso-β-1,4-glukanaasi (sellobiohydrolaasi) (EC 3.2.1.91) osallistuu tai tarvitaan glukoosin tuotantoon kiteisestä selluloosasta termiiteissä tai torakoissa, koska endo-β-1,4-glukanaasikomponentit ovat aktiivisia sekä kiteistä selluloosaa että karboksimetyyliselluloosaa vastaan.
6. Ei ole näyttöä siitä, että bakteerit osallistuvat selluloosan pilkkomiseen termiiteissä ja torakoissa. M. michaelsenin sienipuutarhaan liittyvä sellulaasi eroaa midgutista; on vain vähän viitteitä siitä, että sieni-entsyymejä hankitaan tai tarvitaan. Alemmilla termiiteillä, kuten Coptotermes lacteuksella, on Takajaloissaan alkueläimiä, jotka tuottavat sellulaasia(sellulaaseja) aivan eri tavalla kuin etu-ja keskivartaloissa.