Perfenatsiiniannos

Drugs.com. päivitetty viimeksi 24. huhtikuuta 2020.

tavallinen Aikuisannos psykoosiin

kohtalaisen häiriintyneet, ei-sairaalapotilaat:
-suositeltu annos: 4-8 mg suun kautta 3 kertaa vuorokaudessa, ja annosta pienennetään mahdollisimman pian pienimpään tehokkaaseen annokseen
-enimmäisannos: 24 mg/vrk
Sairaalahoitopotilaat:
– suositeltu annos: 8-16 mg suun kautta 2-4 kertaa vuorokaudessa
– enimmäisannos: 64 mg/vrk
kommentti:
– sairaalahoitoa vailla olevien potilaiden vuorokausiannos tulee rajoittaa 24 mg: aan; sairaalahoitoa saavien potilaiden tulisi käyttää enintään 64 mg: n annoksia.
käyttö: skitsofrenian hoito

tavallinen aikuisten annos pahoinvointiin/oksenteluun

suositusannos: 8-16 mg suun kautta jaettuina annoksina
enimmäisannos: 24 mg/vrk jaettuina annoksina
kommentti:
– annosta tulee pienentää mahdollisimman pian.
käyttö: vaikea pahoinvointi ja oksentelu

tavanomainen Lapsipotilasannos psykoosiin

12-vuotiaat ja vanhemmat:
kohtalaisen häiriintyneet, ei-sairaalapotilaat:
-suositusannos: 4-8 mg suun kautta 3 kertaa vuorokaudessa, ja annosta pienennetään mahdollisimman pian pienimpään tehokkaaseen annokseen
-enimmäisannos: 24 mg/vrk
Sairaalahoitopotilaat:
-suositusannos: 8-16 mg suun kautta 2-4 kertaa vuorokaudessa
– enimmäisannos: 64 mg/vrk

– Ei-Sairaalahoitopotilaiden vuorokausiannos tulisi rajoittaa 24 mg: aan sairaalahoidossa oleville potilaille tulee antaa 64 mg: n annoksia.
käyttö: skitsofrenian hoito

lapsipotilaiden tavanomainen annos pahoinvointiin / oksenteluun

12 vuotta ja vanhemmat:
– suositeltu annos: 8-16 mg suun kautta jaettuina annoksina
-enimmäisannos: 24 mg/vrk, jaettuina annoksina
kommentti:
-annosta tulee pienentää mahdollisimman pian.
käyttö: vaikea pahoinvointi ja oksentelu

munuaisten annoksen muuttaminen

varovaisuutta noudattaen.

maksan annoksen muuttaminen

maksavaurioita sairastavat potilaat: vasta-aiheinen

annoksen muuttaminen

poikkeavuudet maksakokeissa, pupilli ja/tai verenkuvan muutokset:
– hoito on keskeytettävä ja potilaan tilaa on seurattava asianmukaisesti.
iäkkäät potilaat: pienempiä aloitusannoksia suositellaan. Kliininen hyöty voi vaatia pienempiä annoksia pitempään.

varotoimet

US BOXED WARNING:
-lisääntynyt kuolleisuus iäkkäillä DEMENTIAPERÄISTÄ psykoosia sairastavilla potilailla: tämä lääke lisää kuolleisuusriskiä iäkkäillä dementiaperäistä psykoosia sairastavilla potilailla. Psykoosilääkkeillä hoidetuilla iäkkäillä dementiaperäistä psykoosia sairastavilla potilailla on suurentunut kuolemanriski. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.
turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 12-vuotiailla potilailla.
Katso varoitukset kohdasta muita varotoimenpiteitä.

dialyysi

tietoa ei ole

muita huomautuksia

Antoneuvonta:
-joillekin potilaille tätä lääkettä voidaan antaa ennen nukkumaanmenoa.
säilytysvaatimukset:
– katso valmistajan tuotetiedot.
yleistä:
– kaikki pitkäaikaishoitoa saavat potilaat tulee arvioida säännöllisesti uudelleen.
-pitkäaikaishoitoa saavilla potilailla saattaa olla suurempi riski saada maksavaurio, sarveiskalvon/lentikulaarisen kertymä ja/tai irreversiibeli dyskinesia.
– hoito ei ole ollut tehokasta käyttäytymiskomplikaatioiden hoidossa mielenterveyspotilailla.
seuranta:
-EKG-seuranta potilailla, joilla on QT-ajan pidentymisriski
-säännöllinen valkosolujen seuranta ja erotustestit, erityisesti potilailla, joilla on infektion/kurkkukivun merkkejä/oireita, lisääntynyt verenkuvan dyskrasiariski ja/tai joilla on aiemmin ollut alhainen valkosolujen määrä tai lääkkeen aiheuttama neutropenia/leukopenia
-säännölliset maksan toimintakokeet
-verenpaine, erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt sydän-ja verisuonijärjestelmä
-silmätutkimukset, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
– sydän esiintyvyys, erityisesti potilailla, joilla on rytmihäiriöitä ja/tai jotka käyttävät QT-aikaa pidentäviä lääkkeitä samanaikaisesti
– toimintakokeet, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
potilaan neuvo:
– potilaita tulee varoittaa lääkkeen äkillisen lopettamisen välttämisestä.
-potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan välittömästi kaikista neutropenian/leukopenian, malignin neuroleptioireyhtymän tai tardiivin dyskinesian merkeistä/oireista.
– kerro potilaille, että tämä lääke saattaa aiheuttaa tai heikentää henkisiä/fyysisiä kykyjä, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.
– potilaita tulee neuvoa ottamaan yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos he ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät.