FDA varoittaa kuluttajia Bayerin Alka-Seltzer Plus-tuotteiden vapaaehtoisesta takaisinkutsusta merkintävirheiden vuoksi.
Bayer kutsuu vapaaehtoisesti takaisin Alka-Seltzer Plus® – pakkauksia, jotka:
- myytiin vain Yhdysvalloissa Walmart, CVS, Walgreens ja Kroger (mukaan lukien Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry ’s Food Stores, Ralphs, King Soopers ja Smith’ s Food and Drug) jälkeen helmikuun 9, 2018.
- on tunnistettavissa tarkistamalla Bayerin logo ulkopakkauksen etuosan vasemmassa alakulmassa. Jos logossa on oranssi tai vihreä tausta, tuote sisältyy takaisinvetoon.
kuluttajien, jotka ovat ostaneet Takaisinvedettäviä Alka-Seltzer Plus-pakkauksia, tulee lopettaa tuotteen käyttö välittömästi. Kuluttajien tulee ottaa yhteyttä lääkäriin tai terveydenhuollon tarjoajaan, jos heillä on ongelmia, jotka voivat liittyä tämän lääkkeen käyttöön.
kyseisiä pakkauksia vaaditaan takaisinkutsuun, koska pakkauksen etutarrassa luetellut aineet voivat olla eri kuin pakkauksen takasivulla luetellut aineet sekä tuote pakkauksessa. Tämä voi johtaa siihen, että kuluttajat nielevät ainesosaa, jolle he ovat allergisia tai jolle heidän ei pitäisi ottaa, koska sillä voi olla vakavia terveysvaikutuksia.
kuluttajat voivat ottaa yhteyttä Bayeriin numeroon (800) 986-0369 kysymyksissä, ilmoittaa tuotteeseen liittyvistä kokemuksistaan tai antaa ohjeita hyvityksen saamisesta.
takaisinvedon kohteena olevat Alka-Seltzer Plus-tuotteet on tarkoitettu tilapäisesti lievittämään vilustumisen ja flunssan oireita, kuten yskää, tukkoisuutta, kuumetta ja/tai limaa.
FDA ei ole saanut ilmoituksia näistä takaisinvedetyistä tuotteista.
terveydenhuollon ammattilaisten ja kuluttajien tulee ilmoittaa kaikki tähän tuotteeseen liittyvät haittavaikutukset FDA: n MedWatch-haittatapahtumien Raportointiohjelmaan:
- Täytä ja lähetä raportti verkossa MedWatch Online Voluntary Reporting Form
- lataamalla ja täyttämällä lomake ja lähettämällä se sitten faksilla numeroon 1-800-FDA-0178.
takaisin huipulle