Les isomères conformationnels sont des stéréoisomères qui peuvent être convertis les uns en autres par rotation autour d’une seule liaison.
(Remarque: Les isomères conformationnels sont normalement mieux vus à l’aide de projections de Newman, donc cette représentation structurelle sera utilisée dans cette section du tutoriel. Si vous n’êtes pas familier avec les projections Newman, cliquez ici pour en savoir plus.)
Par exemple, l’éclipsé, le gauche et l’anti-butane sont tous des isomères conformationnels les uns des autres. (Rappelons que éclipsé signifie que les groupes identiques sont tous directement en ligne les uns avec les autres, gauche signifie que les groupes identiques sont à 60 degrés les uns des autres, et anti signifie que les groupes identiques sont à 180 degrés les uns des autres.)
Ces molécules peuvent être interconverties en tournant autour de la liaison unique de carbone centrale. Par exemple, le butane éclipsé peut être transformé en butane gauche en tournant à 60 degrés et en butane anti en tournant à 180 degrés. De même, le butane gauche peut être transformé en anti-butane en tournant à 120 degrés. Cette rotation est visible dans l’animation ci-dessous. En raison de cette propriété de rotation, l’éclipsé, le gauche et l’anti-butane sont des isomères conformationnels l’un de l’autre.
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