Identification
Nom Dextran Numéro d’accession DB09255 Description
Le Dextran est un polysaccharide qui diffère des autres en ce que ses unités de glucose sont reliées entre elles par des liaisons glucosidiques 1:6. La chaîne principale du glucose a des branches courtes à intervalles fréquents qui sont probablement reliées par des maillons glucosidiques 1: 3 et 1: 4. Les chaînes peuvent être composées d’environ 200 000 unités de glucose.2 De nombreuses bactéries, comme le Leuconostoc, peuvent synthétiser du dextrane à partir du saccharose, et cette activité est utilisée commercialement pour obtenir du dextrane.5
Le dextrane 40 est une préparation stérile et non pyrogène de dextrane de bas poids moléculaire (mol moyen. l. 40 000) en injection de Dextrose à 5% ou en injection de chlorure de sodium à 0,9%. Il est administré par perfusion intraveineuse.
Le dextrane 75 est un glucane ramifié complexe avec un poids moléculaire moyen de 75000 Daltons. Il est produit à partir de certaines bactéries qui ont des liaisons glycosidiques α-1,6 entre les molécules de glucose et des liaisons α-1,3 entre les branches. Lorsqu’il est marqué au technétium Tc99m, le dextran 75 est administré par voie intraveineuse en tant qu’agent d’imagerie pour détecter et diagnostiquer des affections du compartiment vasculaire telles qu’un épanchement péricardique ou un anévrisme ventriculaire.
Groupes de petites molécules de type Approuvé, Expérimental, approuvé par le vétérinaire Synonymes
- Dextrane
Pharmacologie
Indication
Le Dextran est utilisé pour restaurer la masse sanguine lors d’interventions chirurgicales en cas d’hypovolémie due à un traumatisme ou à une déshydratation. Il est également utilisé après la présence d’une hémorragie en cas de perte de sang à un niveau inférieur à 15% de la masse sanguine, si le test de compatibilité ne peut pas être complété ou lorsque des lots de sang doivent être testés pour la détection d’agents pathogènes. Le dextran est également utilisé pour la prévention de la thrombose veineuse postopératoire profonde.9
Le Dextran présente également des applications ophtalmiques comme solutions ou onguents pour le soulagement temporaire de la xérophtalmie ou des irritations oculaires mineures.10
Conditions associées
- Trouble de la circulation sanguine
- Trouble capillaire
- Sécheresse oculaire
- Irritation oculaire
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire causée par des interventions associées à une incidence élevée de complications thromboemboliques
- Thrombose veineuse
- Thrombose veineuse causée par des interventions associées à une incidence élevée de complications thromboemboliques
- Syndrome de choc
- Événements thrombotiques
Thérapies associées
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
Pharmacodynamique
Il est rapporté que le dextran a un effet sur le système hémostatique en particulier en prolongeant le temps de saignement. Dans les mêmes essais, il est rapporté que le dextran réduit les emboles, réduit l’adhésivité plaquettaire et produit une hémodilution. On a montré que ces effets étaient plus importants proportionnellement à l’augmentation du poids moléculaire du dextrane.3
Mécanisme d’action
Dans les études précliniques, on pense que le mécanisme d’action est lié au blocage de l’absorption de l’activateur tissulaire du plasminogène par les récepteurs de liaison au mannose. Ce processus a un effet direct en améliorant la fibrinolyse endogène.3
Absorption
Le dextrane présente une biodisponibilité orale très faible qui est réduite à mesure que la chaîne s’allonge. Ainsi, la biodisponibilité du dextrane est inversement proportionnelle à la longueur de la chaîne glucidique.5
Volume de distribution
Le volume de distribution rapporté du dextrane suggère une distribution dans tout le volume sanguin. Ce volume de distribution serait d’environ 120 ml. L’organe qui présentait une accumulation plus élevée de dextrane était le foie.11
Liaison aux protéines
Le dextrane est fortement retenu dans le système vasculaire en se liant aux protéines plasmatiques, y compris l’albumine.9
Métabolisme
Les longues chaînes de dextrane telles que le dextrane 60 sont fortement métabolisées dans le foie jusqu’à la formation de produits de poids moléculaire inférieur avant d’être excrétées de l’organisme.5
Voie d’élimination
L’élimination du dextrane dépendra de la longueur de la chaîne glucidique, de la voie d’administration et du poids moléculaire. Pour le dextran 1, il est principalement sécrété sous forme inchangée dans l’urine dans un rapport de 80% de la dose administrée lorsqu’il est administré par voie parentale. Il est enregistré que le seuil de poids pour la filtration glomérulaire sans restriction est d’environ 15 kDa et si le dextrane dépasse 50 kDa, il ne sera pas éliminé renalement en quantité significative.5
Demi-vie
La demi-vie d’élimination dépendra de la longueur de la chaîne glucidique. Plus le poids moléculaire du dextrane est élevé, plus la demi-vie d’élimination sera longue. La demi-vie passera de 1,9 heure de dextran 1 à 42 heures dans le cas du dextran 60,4,5
Clairance Non disponible Effets indésirables
Toxicité
Certains rapports ont montré des effets indésirables lorsqu’ils étaient utilisés à des doses thérapeutiques et certains effets tératogènes ont été démontrés lorsqu’ils étaient utilisés à de fortes doses. La DL50 actuelle rapportée chez le rat est de 10700 mg/kg.5
Organismes affectés
- Humains et autres mammifères
Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques /Effets indésirables
Non disponibles
Interactions
Interactions médicamenteuses
- Approuvé
- Approuvé par le vétérinaire
- Nutraceutique
- Illicite
- Retiré
- Expérimental
- Expérimental
- Tous les médicaments
Médicament | Interaction |
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Intégrez les interactions médicament-médicament
dans votre logiciel |
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Abacavir | L’abacavir peut diminuer le taux d’excrétion du dextrane, ce qui pourrait entraîner une augmentation du taux sérique. |
Abciximab | Le dextrane peut augmenter les activités anticoagulantes de l’Abciximab. |
Acarbose | L’acarbose peut diminuer le taux d’excrétion du dextrane, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acéclofénac | Le risque ou la gravité des saignements et des hémorragies peuvent être augmentés lorsque l’acéclofénac est associé au Dextran. |
Acémétacine | Le risque ou la gravité des saignements et des hémorragies peuvent être augmentés lorsque l’acémétacine est associée au Dextran. |
Acénocoumarol | Le risque ou la gravité des saignements peuvent être augmentés lorsque l’acénocoumarol est associé au Dextran. |
Acétaminophène | L’acétaminophène peut diminuer le taux d’excrétion du dextrane, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acétazolamide | L’acétazolamide peut augmenter le taux d’excrétion du dextrane, ce qui pourrait entraîner une baisse du taux sérique et potentiellement une réduction de l’efficacité. |
Acide acétylsalicylique | L’acide acétylsalicylique peut augmenter les activités anticoagulantes du Dextrane. |
Aclidinium | L’Aclidinium peut diminuer le taux d’excrétion du dextrane, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
En savoir plus
Interactions alimentaires
- Évitez les herbes et les suppléments ayant une activité anticoagulante / antiplaquettaire. Le dextran a une activité antithrombotique, ce qui peut augmenter le risque de saignement s’il est associé à des herbes antiplaquettaires / anticoagulantes. Les exemples incluent l’ail, le gingembre, la myrtille, le danshen, le piracétam et le ginkgo biloba.
Produits
Ingrédients du produit
Ingrédient | UNII | CAS | Clé InChI |
---|---|---|---|
Dextran 40 | K3R6ZDH4DU | Non disponible | Sans objet |
Dextran 70 | 7SA290YK68 | Non disponible | Sans objet |
Dextran 75 | JY83SHX053 | Pas Disponible | Sans objet |
Produits de Prescription de Marque
Nom | Dosage | Concentration | Voie | Étiqueteuse | Début de commercialisation | Fin de commercialisation | Région | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Injection, poudre, lyophilisée, pour solution | 10 mg / 1 | Intraveineuse | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | Sans objet | États-Unis |
Générique Produits Sur Ordonnance
Nom | Dosage | Concentration | Voie | Étiqueteuse | Début de commercialisation | Fin de commercialisation | Région | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD dans le Dextrose | Injection, solution | 10 g / 100 ml | Intraveineuse | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | Sans objet | États-Unis |
Produits de Mélange Non Approuvés / Autres Produits
Nom | Ingrédients | Dosage | Voie | Étiqueteuse | Début de commercialisation | Fin de commercialisation | Région | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Dextran 75 (10 mg / 1) | Injection, poudre, lyophilisée, pour solution | Intraveineuse | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | Pas applicable | États-Unis |
Catégories
Codes ATC B05AA05 — Dextrane
- B05AA — Substituts sanguins et fractions de protéines plasmatiques
- B05A — SANG ET PRODUITS APPARENTÉS
- B05 — SUBSTITUTS SANGUINS ET SOLUTIONS DE PERFUSION
- B — SANG ET ORGANES HÉMATOPOÏÉTIQUES
Catégories de médicaments Classification Non classée
PRODUITS chimiques Identificateurs
UNII Non disponible Numéro CAS 9004-54-0 Références générales Liens externes Drogue KEGG D00060 Composé de KEGG C00372 Substance PubChem 347910421 RxNav 42635 Wikipedia FS Dextran
Essais cliniques
Essais cliniques
Phase | État | Objet | Conditions | Compte |
---|---|---|---|---|
4 | Terminé | Prévention | Conjonctivite allergique chronique | 1 |
4 | Terminé | Prévention | Conjonctivite allergique saisonnière | 1 |
4 | Traitement terminé | Uvéite antérieure (AU) / Œdème maculaire Cystoïde | 1 | |
4 | Terminé | Traitement | Conjonctivite allergique / Conjonctivite Allergique saisonnière | 2 |
4 | Traitement terminé | Péritonite bactérienne spontanée (SBP) | 1 | |
3 | Actif Ne Recrutant pas | Traitement | Ectasie cornéenne / Kératocône | 1 |
3 | Traitement terminé | Phénylcétonurie (PCU) | 1 | |
3 | Terminé | Traitement | Lésion cérébrale traumatique (TCC) | 1 |
3 | Terminé | Traitement | Lésions cérébrales, traumatiques | 1 |
3 | Terminé | Traitement | Choc traumatique | 1 |
Pharmacoéconomie
Fabricants
Conditionneurs
Formes posologiques
Formulaire | Itinéraire | Force |
---|---|---|
Liquide | Ophtalmique | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
Solution / gouttes | Ophtalmique | 100 mg / 100 ml |
Solution | Ophtalmique | |
Solution / gouttes | Ophtalmique |
Prix Non Disponibles Brevets Non disponibles
Propriétés
État Solide Propriétés Expérimentales
Propriété | Valeur | Source |
---|---|---|
point de fusion (°C) | > 254ºC | ‘ FS’ |
solubilité dans l’eau | Soluble | ‘ FS’ |
LOG | 0 | Loftsson T. pharmacocinétique essentielle. (2015) |
Propriétés Prédites Non disponibles Caractéristiques ADMET Prédites Non disponibles
Spectres
Spécification de masse (NIST) Non disponible Spectres Non disponibles
En savoir plus
Médicament créé le 26 octobre 2015 10:05 / Mis à jour le 09 janvier 2021 11:40