La présence d’un réseau de transduction de signaux intra / intercellulaires adrénergiques et cholinergiques autocrine dans l’épiderme humain contribue de manière significative aux réponses homéostatiques et compensatoires régulant les fonctions vitales des kératinocytes et des mélanocytes. Les ligands ont produit des boucles autocrines et paracrines de contrôle pour initier des réponses à travers des récepteurs apparentés exprimés dans la même cellule ou des cellules adjacentes. Le signal adrénergique épidermique contrôle l’homéostasie du calcium, la croissance cellulaire, la différenciation, la motilité et la pigmentation via les récepteurs adrénergiques β2 et α1. Le système cholinergique est très complexe comprenant à la fois des récepteurs nicotiniques et muscariniques avec de multiples sous-types et ce système joue un rôle important dans la progression du cycle cellulaire des kératinocytes, la différenciation, la migration directionnelle, l’adhésion et la sécrétion apoptotique. De plus, les lymphocytes expriment également des récepteurs adrénergiques et cholinergiques. Les deux types de récepteurs de transduction de signal sont couplés à des voies de second messager intracellulaires classiques, y compris des réponses en aval à médiation par l’AMPc, le cGMP et le calcium. À ce jour, il a été reconnu que plusieurs dermatoses telles que le psoriasis, la dermatite atopique, le Mal de Méléda, le vitiligo, la pustulose palmoplantaire et le pemphigus peuvent être médiées, en partie, par les systèmes adrénergiques / cholinergiques non neuronaux. Une compréhension détaillée de la physiologie et de la physiopathologie du réseau adrénergique / cholinergique dans la peau pourrait offrir le développement de médicaments spécifiques pour de nouvelles modalités de traitement.