Le camphre et le phénol sont combinés dans un liquide topique pour le soulagement temporaire de la douleur et du prurit mineurs associés aux piqûres d’insectes, aux éraflures, aux brûlures mineures (y compris les coups de soleil), aux abrasions cutanées mineures et à d’autres irritations cutanées. Le gel topique est commercialisé pour le soulagement temporaire de la douleur et de l’inconfort associés à l’herpès labial (c.-à-d., boutons de fièvre ou ampoules de fièvre). Le camphre supprime les récepteurs cutanés lorsqu’il est utilisé à des concentrations de 0,1 à 3%. Concentrations plus élevées (p. ex., > 3%) stimulent les récepteurs cutanés et agissent comme un contre-irritant. Le phénol est considéré comme un analgésique / anesthésique oral topique sûr et efficace lorsqu’il est utilisé seul à des concentrations de 0,5 à 1,5%, bien que des concentrations plus élevées aient également été considérées comme sûres et efficaces lorsqu’elles sont utilisées en association avec le camphre. Ni le camphre ni le phénol n’ont été reconnus comme sûrs et efficaces pour soulager la douleur associée aux ulcères aphteux (c.-à-d. aphtes), car ces agents peuvent provoquer une irritation et des dommages tissulaires, ou une toxicité systémique lorsqu’ils sont utilisés à cette fin.
Informations générales sur l’administration
Pour des informations sur le stockage, reportez-vous aux informations spécifiques sur le produit dans la section Comment Fournir.
Administration par voie spécifique
Administration topique
Autres Formulations topiques
– Nettoyer la zone affectée et appliquer à l’extérieur conformément aux instructions sur l’étiquetage du produit. Ne pas panser. Ne pas utiliser sur de grandes zones du corps.
Demandez aux patients d’arrêter l’utilisation si une irritation de la peau se développe, si l’état s’aggrave, si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours ou s’éclaircissent et réapparaissent en quelques jours.
Ne pas appliquer de camphre; phénol sur de grandes zones du corps. Ne pas couvrir avec un pansement ou un pansement occlusif.
L’innocuité et l’efficacité du camphre; le phénol n’a pas été établi chez les nouveau-nés, les nourrissons ou les enfants = 2 ans, en raison du risque de toxicité dû à l’exposition au camphre chez les enfants et de la disponibilité de thérapies alternatives, l’American Academy of pediatrics recommande d’envisager des thérapies alternatives qui ne contiennent pas de camphre.
Aucune catégorie de risque de grossesse spécifique de la FDA n’a été attribuée au camphre; les produits au phénol à usage topique. Cependant, l’opinion d’experts classe généralement ces produits dans la catégorie de risque de grossesse C de la FDA en raison du manque de données.
Les preuves sont insuffisantes pour déterminer l’innocuité du camphre appliqué par voie topique; phénol chez une femme qui allaite. Considérez les avantages de l’allaitement, le risque d’exposition potentielle aux médicaments chez le nourrisson et le risque d’une affection non traitée ou mal traitée. Si un nourrisson qui allaite subit un effet indésirable lié à un médicament ingéré par la mère, les fournisseurs de soins de santé sont encouragés à signaler l’effet indésirable à la FDA.
À utiliser comme premiers soins pour prévenir l’infection et pour soulager temporairement la douleur et le prurit mineurs associés aux piqûres ou piqûres d’insectes, aux brûlures mineures (y compris les coups de soleil), à l’abrasion cutanée mineure et à d’autres irritations cutanées:
Posologie topique:
Adultes, adolescents et enfants > = 2 ans: Appliquer directement sur la zone touchée nettoyée 1 à 3 fois par jour. Ne pas panser.
Nouveau-nés, Nourrissons et enfants
Pour les premiers soins pour aider à prévenir l’infection et le soulagement temporaire de la douleur et du prurit associés à l’herpès labial (c.-à-d. boutons de fièvre ou ampoules de fièvre):
Posologie topique:
Adultes, adolescents et enfants > = 2 ans: Appliquer directement sur le bouton de fièvre ou la plaquette thermoformée nettoyée 1 à 3 fois par jour. Ne pas panser.
Nouveau-nés, Nourrissons et Enfants
Limites posologiques maximales:
– Adultes
Aucune information sur la posologie maximale n’est disponible.
– Gériatrique
Aucune information sur la posologie maximale n’est disponible.
– Adolescents
Aucune information sur la posologie maximale n’est disponible.
– Enfants
> = 2 ans: Aucune information sur la posologie maximale n’est disponible.
– L’innocuité et l’efficacité des nourrissons
n’ont pas été établies.
– L’innocuité et l’efficacité des nouveau-nés
n’ont pas été établies.
Patients atteints d’insuffisance hépatique Posologie
Il n’existe pas de directives spécifiques pour les ajustements posologiques en cas d’insuffisance hépatique; il semble qu’aucun ajustement posologique ne soit nécessaire.
Patients atteints d’insuffisance rénale Posologie
Il n’existe pas de directives spécifiques pour les ajustements posologiques en cas d’insuffisance rénale; il semble qu’aucun ajustement posologique ne soit nécessaire.
* indication non approuvée par la FDA
Il n’y a pas d’interactions médicamenteuses associées au camphre; Produits à base de phénol.
Mécanisme d’action: – Camphre: Le camphre agit comme anesthésique local, antiprurigineux, antiseptique lorsqu’il est appliqué par voie topique.
– Phénol: Le phénol agit comme nalgésique / anesthésique topique lorsqu’il est utilisé seul à des concentrations de 0,5 à 1,5%, bien que des concentrations plus élevées aient également été considérées comme sûres et efficaces lorsqu’elles sont utilisées en association avec le camphre.
Camphre; le phénol est appliqué par voie topique sur la peau.
– Pharmacocinétique Spécifique à la Voie
Voie topique
– Camphre: Le camphre est hautement lipophile. Il est rapidement absorbé à travers les muqueuses et a un grand volume de distribution. Le camphre est oxydé en camphorol, qui est ensuite glucuronidé dans le foie. Les métabolites actifs sont stockés dans les dépôts graisseux et éliminés sur une période prolongée. Le camphre est principalement excrété dans l’urine.