Syndrome d’Eisenmenger

Qu’est-ce que le syndrome d’Eisenmenger?

Le syndrome d’Eisenmenger se développe à partir d’une certaine affection cardiaque congénitale (présente à la naissance) impliquant des malformations structurelles du cœur. La plupart des personnes atteintes d’Eisenmenger ont un grand trou entre deux cavités du cœur.

Quelle est la fréquence du syndrome d’Eisenmenger?

Les médecins diagnostiquent le plus souvent le syndrome d’Eisenmenger chez les personnes jeunes adultes. Le nombre de personnes atteintes de cardiopathie congénitale qui développent la maladie est passé de 8% à 4% au cours des dernières décennies. La diminution du nombre de personnes qui développent le syndrome d’Eisenmenger est due à l’échographie et aux progrès de la chirurgie cardiaque. Le syndrome d’Eisenmenger semble toucher les hommes et les femmes en nombre égal.

Qu’est-ce qui cause le syndrome d’Eisenmenger?

Des défauts structurels non corrigés du cœur provoquent le syndrome d’Eisenmenger. La plupart des personnes atteintes de cette maladie sont nées avec un défaut septal ventriculaire (trou entre les deux cavités inférieures de leur cœur). Ce trou permet à plus de sang de s’écouler dans les poumons que la normale, provoquant une hypertension pulmonaire (augmentation de la pression dans les artères pulmonaires).

Après le temps, l’hypertension pulmonaire endommage les vaisseaux sanguins des poumons. Ces dommages font que le flux sanguin s’inverse et retourne dans le corps sans recevoir d’oxygène dans les poumons. Afin d’éviter des complications graves, les patients peuvent devoir limiter l’exercice et les activités intenses.

Outre le défaut septal ventriculaire, d’autres problèmes cardiaques congénitaux pouvant causer le syndrome d’Eisenmenger comprennent:

• Défaut septal auriculaire et auriculo–ventriculaire – un trou combiné dans les deux chambres supérieures du cœur
• Canal artériel patent – échec de la fermeture du passage entre l’artère pulmonaire (vaisseau sanguin menant aux poumons) et l’aorte (artère principale du corps) après la naissance d’un bébé
• Truncus artériosus – un seul vaisseau sanguin sort du cœur au lieu des deux

normaux Quels sont les symptômes du syndrome d’Eisenmenger?

Les symptômes du syndrome d’Eisenmenger varient en fonction de la malformation cardiaque et des organes affectés. Ils ne se produisent généralement pas avant l’adolescence, la vingtaine ou la trentaine. Les signes s’aggravent lentement.

Les signes et symptômes les plus courants de la maladie comprennent:

• Essoufflement pendant l’effort
• Cyanose (peau avec une couleur bleuâtre anormale)
• Clubbing (ongles et ongles anormalement gros et arrondis)
• Palpitations cardiaques (battements cardiaques anormaux ou rapides)
• Maux de tête
• Vertiges ou vertiges évanouissement
• Crachats de sang
• Gonflement des jambes

Obtenez des informations utiles, utiles et pertinentes sur la santé et le bien-être

nouvelles