La FDA alerte les consommateurs d’un rappel volontaire des produits Alka-Seltzer Plus de Bayer en raison d’erreurs d’étiquetage.
Bayer rappelle volontairement des emballages Alka-Seltzer Plus® qui:
- Ont été vendus uniquement aux États-Unis chez Walmart, CVS, Walgreens et Kroger (y compris les magasins d’alimentation Dillons, Fred Meyer, les magasins d’alimentation Fry’s, Ralphs, King Soopers et Smith’s Food and Drug) après le 9 février 2018.
- Peut être identifié en vérifiant le logo Bayer situé dans le coin inférieur gauche du devant de la boîte. Si le logo a un fond orange ou vert, le produit est inclus dans le rappel.
Les consommateurs qui ont acheté des emballages d’Alka-Seltzer Plus faisant l’objet d’un rappel doivent cesser immédiatement d’utiliser le produit. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s’ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à l’utilisation de ce médicament.
Les emballages concernés font l’objet d’un rappel parce que les ingrédients figurant sur l’autocollant recto de la boîte peuvent être différents des ingrédients figurant au verso de la boîte ainsi que du produit dans la boîte. Cela peut amener les consommateurs à ingérer un ingrédient auquel ils sont allergiques ou ne devraient pas prendre, en raison du potentiel de conséquences graves pour la santé.
Les consommateurs peuvent contacter Bayer au (800) 986-0369 pour toute question, pour signaler tout problème qu’ils ont rencontré avec le produit ou pour obtenir des instructions sur la façon de recevoir un remboursement.
Les produits Alka-Seltzer Plus visés par le rappel sont destinés à soulager temporairement les symptômes associés au rhume et à la grippe, tels que la toux, la congestion, la fièvre et/ou le mucus.
La FDA n’a reçu aucun rapport d’événement indésirable lié à ces produits rappelés.
Les professionnels de la santé et les consommateurs doivent signaler tout événement indésirable lié à ce produit au programme de déclaration des événements indésirables MedWatch de la FDA en ::
- Remplir et soumettre le rapport en ligne à MedWatch Formulaire de déclaration volontaire en ligne
- Télécharger et remplir le formulaire, puis le soumettre par télécopieur au 1-800-FDA-0178.
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