Addison ' s Malattia e problemi della pelle

Di Deborah Fields, B.Sc.

La malattia di Addison, nota anche come insufficienza surrenalica primaria, è una malattia endocrina in cui quantità insufficienti di cortisolo e ormoni aldosterone sono prodotte dalle ghiandole surrenali. Il cortisolo è comunemente indicato come “ormone dello stress” ed è coinvolto in una serie di meccanismi nel corpo.

Un ldosterone, d’altra parte, aiuta nella regolazione della pressione sanguigna . La malattia di Addison è una condizione rara che presenta vari sintomi generali tra cui perdita di peso, nausea, dolore addominale, bassa pressione sanguigna, affaticamento e debolezza. O sintomo distintivo chiave ne della malattia è che può portare a iperpigmentazione, o oscuramento della pelle del paziente.

Sintomi della malattia di Addison: iperpigmentazione

L’oscuramento della pelle nella malattia di Addison viene talvolta definito “abbronzante” e di solito si sviluppa nelle aree della pelle esposte alla luce solare diretta. Per il paziente, la particolare colorazione apparirà innaturale.

Può anche prendere piede nelle aree in cui la pelle si sente più pressione come nocche, ginocchia, palme, suole, ascelle, capezzoli e aree con pelle pieghevole. I cambiamenti di colore della pelle possono essere il primo segno della malattia di Addison, ma questo sintomo non è sempre presente in ogni paziente.

Un altro segno della circostanza in alcune persone è la presenza delle lentiggini nere che possono svilupparsi sulla fronte, sul fronte e sulle spalle.

La pigmentazione delle gengive, indicata come” pigmentazione intraorale”, a volte si verifica prima dell’abbronzatura della pelle e può essere il primo segno iniziale della malattia. La malattia di Addison può svilupparsi abbastanza lentamente nei pazienti e formarsi in sempre più aree man mano che progredisce, quindi potrebbe non essere riconosciuta durante le sue fasi iniziali.

Come il corpo innesca l’iperpigmentazione

La ghiandola pituitaria, che si trova alla base del cervello, produce ormoni che regolano il sistema endocrino e le ghiandole surrenali. Produrrà l’ormone ormone adrenocorticotropo (ACTH) per dire alle ghiandole surrenali di rilasciare cortisolo quando il corpo è stressato.

Nello sviluppo dei cambiamenti della pelle della malattia di Addison, le ghiandole surrenali gradualmente producono sempre meno cortisolo e aldosterone. Per tentare di fornire l’equilibrio, la ghiandola pituitaria sovracompensates facendo più ACTH, beta-endorfina e ormone melanocita-stimolante (MSH) dalla proteina pro-opiomelanocortina (POMC).

La maggior produzione di MSH conduce alla sovra-stimolazione dei melanociti che sono le cellule che producono melanina che forniscono colore (melanina) alla pelle. Sovrapproduzione di melanociti che porta a più melanina si tradurrà in una persona che ha una carnagione più scura di quello che è naturale per loro.

Prevalenza

Circa 8.400 persone hanno la malattia di Addison nel Regno Unito. È leggermente più comune nelle donne rispetto agli uomini ed è più diffuso in quelli di età compresa tra 30 e 50 anni. Allo stesso modo, la malattia di Addison è anche molto rara negli Stati Uniti; circa 1 in ogni 100.000 persone hanno la condizione.

Altri sintomi della malattia di Addison

Esistono due sintomi comuni della malattia di Addison diversi dall’iperpigmentazione. Questi includono:

Vitiligine

La condizione della pelle La vitiligine può anche apparire contemporaneamente alla malattia autoimmune idiopatica di Addison. Le aree più leggere di pigmentazione si formano con la vitiligine e possono iniziare come alcuni piccoli punti e svilupparsi in aree più grandi. Queste aree possono anche essere pruriginose per il paziente, ma in generale la condizione è abbastanza benigna.

Perdita di capelli

Alcuni pazienti inizieranno anche a perdere i capelli sotto le ascelle e le aree pubiche a causa della mancanza di ormoni androgeni, formati anche nelle ghiandole surrenali, che promuovono la crescita dei capelli.

Trattamento

Il trattamento per i sintomi cutanei della malattia di Addison è generalmente lo stesso del trattamento utilizzato per altri sintomi della malattia. In primo luogo, il paziente dovrà avere ormoni carenti sostituiti o sostituiti attraverso la terapia ormonale sostitutiva.

Inoltre, al paziente possono essere prescritte compresse orali di idrocortisone, prednisone o acetato di cortisone.

A volte il paziente avrà bisogno di un’iniezione di corticosteroidi se non sono in grado di deglutire o compresse allo stomaco.

• http://www.dermnetnz.org/systemic/addison.html
• http://www.nhs.uk/Conditions/Addisons-disease/Pages/Introduction.aspx
• http://www.pathologystudent.com/?p=6034
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636818/
• http://www.positivehealth.com/article/medical-conditions/a-case-study-of-tuberculosis-addison-s-disease-and-hypoglycaemia

Ulteriori letture

• Tutto il contenuto della malattia di Addison
• Che cos’è la malattia di Addison?
• morbo di Addison Sintomi
• morbo di Addison Cause
• morbo di Addison Trattamenti

Scritto da

Deborah Campi

Deborah conseguito un B. Sc. laurea in Chimica presso l’Università di Birmingham e un Diploma post laurea in Giornalismo qualificazione dell’Università di Cardiff. Le piace scrivere sulle ultime innovazioni. In precedenza ha lavorato come redattore di informazioni scientifiche sui brevetti, giornalista educativo e nella comunicazione per organizzazioni sanitarie innovative, farmaceutiche e tecnologiche. Ama anche i libri e ha gestito un gruppo di libri per diversi anni. Il suo godimento della finzione si estende a scrivere le proprie storie per piacere.

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