Gli isomeri conformazionali sono stereoisomeri che possono essere convertiti l’uno nell’altro ruotando attorno a un singolo legame.
(Nota: gli isomeri conformazionali sono normalmente visti meglio usando le proiezioni di Newman, quindi questa rappresentazione strutturale verrà utilizzata in questa sezione del tutorial. Se non hai familiarità con le proiezioni di Newman, clicca qui per saperne di più.)
Ad esempio, eclipsed, gauche e anti butano sono tutti isomeri conformazionali l’uno dell’altro. (Ricordiamo che eclissato significa che i gruppi identici sono tutti direttamente in linea l’uno con l’altro, gauche significa che i gruppi identici sono 60 gradi l’uno dall’altro, e anti significa che i gruppi identici sono 180 gradi l’uno dall’altro.)
Queste molecole possono essere interconvertite ruotando attorno al legame singolo di carbonio centrale. Ad esempio, il butano eclissato può essere trasformato in butano gauche ruotando di 60 gradi e in anti butano ruotando di 180 gradi. Allo stesso modo, gauche butano può essere trasformato in anti butano ruotando 120 gradi. Questa rotazione può essere vista nell’animazione qui sotto. A causa di questa proprietà rotazionale, eclissato, gauche e anti butano sono isomeri conformazionali l’uno dell’altro.
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