Funzione della proteina Tau

Di Dr. Ananya Mandal, MDReviewed da Sally Robertson, B.Sc.

Le proteine Tau sono proteine che svolgono la funzione di stabilizzare i microtubuli. Queste proteine sono abbondanti nelle cellule nervose e sono presenti in misura molto minore negli oligodendrociti e negli astrociti.

Le proteine Tau sono principalmente attive nelle porzioni distali degli assoni dove stabilizzano i microtubuli e forniscono flessibilità.

Le proteine lavorano insieme a una proteina globulare chiamata tubulina per stabilizzare i microtubuli e aiutare l’assemblaggio della tubulina nei mircrotubuli.

Le proteine Tau raggiungono il loro controllo della stabilità dei microtubuli attraverso isoforme e fosforilazione.

Isoforme

Le proteine Tau esistono come sei diverse isoforme nel tessuto cerebrale. Questi possono essere distinti l’uno dall’altro in base ai loro domini di associazione.

Tre delle isoforme proteiche tau hanno tre domini di legame, mentre tre delle proteine hanno quattro di questi domini. I domini di legame si trovano nel carbossi-terminale nella proteina.

Sono tutti caricati positivamente in modo che possano legarsi a microtubuli che hanno carica negativa.

Le proteine tau che hanno quattro domini di legame sono superiori a stabilizzare i microtubuli rispetto alle proteine che hanno solo tre domini di legame.

Le isoforme proteiche tau sono prodotte mediante splicing alternativo di un singolo gene chiamato MAPT (microtubule-associated protein tau).

Fosforilazione

La fosforilazione della proteina tau è mediata da diversi tipi di protein chinasi come la serina/treonina chinasi PKN. Fosforilati PKN attivati tau, che interrompe l’organizzazione dei microtubuli.

L’iperfosforilazione delle proteine tau può causare il groviglio dei filamenti elicoidali e diritti (indicati come grovigli neurofibrillari). Questi grovigli contribuiscono alla patologia della malattia di Alzheimer.

Quando viene esaminato un cervello affetto da malattia di Alzheimer, tutte e sei le isoforme di tau si trovano spesso iperfosforilate in filamenti elicoidali accoppiati.

Depositi di aggregati anormali arricchiti con isoforme tau sono stati riportati anche in alcune altre malattie neurodegenerative.

Ulteriori letture

• Tutto il contenuto proteico Tau
• Proteine Tau – Cosa sono le proteine Tau?

Scritto da

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal è un medico di professione, docente per vocazione e scrittore medico per passione. Si è specializzata in Farmacologia Clinica dopo la laurea (MBBS). Per lei, la comunicazione sanitaria non è solo scrivere recensioni complicate per i professionisti, ma rendere le conoscenze mediche comprensibili e disponibili anche al grande pubblico.

Citazioni