La mappatura delle mescolanze è un metodo di mappatura genica che utilizza una popolazione di ascendenza mista (una popolazione mista) per trovare i loci genetici che contribuiscono alle differenze nelle malattie o altri fenotipi trovati tra le diverse popolazioni ancestrali. Il metodo è meglio applicato alle popolazioni con recente mescolanza da due popolazioni che sono state precedentemente geneticamente isolate per decine di migliaia di anni, come gli afroamericani e gli americani europei (mescolanza di popolazioni africane ed europee). Il metodo tenta di correlare il grado di ascendenza vicino a un locus genetico con il fenotipo o la malattia di interesse. Marcatori genetici che differiscono in frequenza tra le popolazioni ancestrali sono necessari in tutto il genoma.
La mappatura delle miscele si basa sul presupposto che le differenze nei tassi di malattia o nei fenotipi siano dovute in parte alle differenze nelle frequenze delle varianti genetiche che causano malattie o fenotipi tra le popolazioni. In una popolazione mista, queste varianti causali si verificano più frequentemente su segmenti cromosomici ereditati da una o da un’altra popolazione ancestrale. Le prime scansioni di additivi sono state pubblicate nel 2005 e da allora sono stati mappati i contributori genetici a una varietà di differenze tra malattie e tratti. Questi includono ipertensione, sclerosi multipla, BMI e cancro alla prostata negli afroamericani. Entro il 2010, pannelli di mappatura ad alta densità erano stati costruiti per afroamericani, latino/ispanici e uiguri.