Perfenazina Dosaggio

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 24 aprile 2020.

Dose Abituale per gli Adulti per le Psicosi

Moderatamente alterata, nonhospitalized pazienti:
-dose Consigliata: da 4 a 8 mg per via orale 3 volte al giorno, con una riduzione della dose di la dose minima efficace il più presto possibile
-dose Massima: 24 mg/giorno
pazienti Ospedalizzati:
-dose Consigliata: da 8 a 16 mg per via orale 2 a 4 volte al giorno
-dose Massima: 64 mg/giorno
Commento:
-I pazienti non ricoverati devono essere limitati a una dose giornaliera di 24 mg; le dosi massime di 64 mg devono essere utilizzate nei pazienti ospedalizzati.
Uso: Trattamento della schizofrenia

Dose abituale per adulti per nausea/vomito

Dose raccomandata: da 8 a 16 mg per via orale, in dosi divise
Dose massima: 24 mg/die, in dosi divise
Commento:
-La dose deve essere ridotta il prima possibile.
Uso: Nausea e vomito gravi

Dose pediatrica usuale per psicosi

12 anni e oltre:
Pazienti moderatamente disturbati e non ricoverati:
-dose Consigliata: da 4 a 8 mg per via orale 3 volte al giorno, con una riduzione della dose di la dose minima efficace il più presto possibile
-dose Massima: 24 mg/giorno
pazienti Ospedalizzati:
-dose Consigliata: da 8 a 16 mg per via orale 2 a 4 volte al giorno
-dose Massima: 64 mg/giorno

-Nonhospitalized i pazienti devono essere limitata a una dose giornaliera di 24 mg; dosi massime di 64 mg deve essere usato in pazienti ospedalizzati.
Uso: Trattamento della schizofrenia

Dose pediatrica abituale per nausea/vomito

12 anni e oltre:
-Dose raccomandata: da 8 a 16 mg per via orale, in dosi divise
– Dose massima: 24 mg / die, in dosi divise
Commento:
-La dose deve essere ridotta il prima possibile.
Uso: Nausea e vomito gravi

Aggiustamenti della dose renale

Usare con cautela.

Aggiustamenti della dose epatica

Pazienti con danno epatico: Controindicato

Aggiustamenti della dose

Anomalie nei test epatici, nel BUN e/o nei segni/sintomi di discrasie ematiche:
-Interrompere il trattamento e monitorare in modo appropriato.
Pazienti anziani: si raccomandano dosi iniziali più basse. Il beneficio clinico può richiedere dosi più basse per periodi di tempo più lunghi.

Precauzioni

US BOXED WARNING:
-AUMENTO DELLA MORTALITÀ NEI PAZIENTI ANZIANI CON PSICOSI CORRELATA ALLA DEMENZA: questo farmaco ha un aumentato rischio di mortalità quando somministrato a pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza. I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici hanno un aumentato rischio di morte. Questo farmaco non è approvato per l’uso in pazienti con psicosi correlata alla demenza.
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 12 anni.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consiglio di amministrazione:
-Per alcuni pazienti, questo farmaco può essere somministrato prima di coricarsi.
Requisiti di archiviazione:
-Vedere le informazioni sul prodotto del produttore.
Generalità:
-Tutti i pazienti in trattamento prolungato devono essere rivalutati regolarmente.
-I pazienti che ricevono un trattamento a lungo termine possono avere un rischio più elevato di sviluppare danni al fegato, depositi corneali/lenticolari e/o discinesia irreversibile.
– Il trattamento non è stato efficace per la gestione delle complicanze comportamentali in pazienti con disabilità mentali.
Monitoraggio:
-monitoraggio ECG per i pazienti a rischio di prolungamento dell’intervallo QT
-Periodici WBC con differenziale prove, soprattutto in pazienti con segni/sintomi di infezione/mal di gola, un aumentato rischio di discrasie ematiche, e/o con una storia di basso di globuli bianchi o farmaco-indotta/neutropenia leucopenia
-Periodici test di funzionalità epatica
-pressione del Sangue, soprattutto nei pazienti con compromissione cardiovascolare
-gli esami degli Occhi, in particolare in pazienti in trattamento prolungato
-frequenza Cardiaca, specialmente nei pazienti con aritmie e/o di prolungamento QT farmaci contemporaneamente
-Periodici renale test di funzionalità, specialmente nei pazienti in trattamento prolungato
Consigli per il paziente:
-I pazienti devono essere avvertiti di evitare l’interruzione improvvisa di questo farmaco.
– I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi segno/sintomo di neutropenia/leucopenia, sindrome neurolettica maligna o discinesia tardiva.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare o compromettere le capacità mentali/fisiche, e devono evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.
-Le pazienti devono essere avvisate di parlare con un operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di iniziare una gravidanza o allattamento.