canfora e fenolo sono combinati in un liquido topico per il sollievo temporaneo del dolore minore e prurito associato a punture di insetti, graffi, ustioni minori (comprese le scottature), abrasioni cutanee minori e altre irritazioni cutanee. Il gel topico è commercializzato per il sollievo temporaneo del dolore e del disagio associati all’herpes labiale (cioè, herpes labiale o vesciche di febbre). La canfora sopprime i recettori cutanei quando viene utilizzata in concentrazioni dello 0,1-3%. Concentrazioni più elevate (ad es., > 3%) stimolano i recettori cutanei e agiscono come un controirritante. Il fenolo è considerato un analgesico/anestetico orale attuale sicuro ed efficace una volta usato da solo nelle concentrazioni di 0.5-1.5%, sebbene le più alte concentrazioni inoltre siano state considerate sicure ed efficaci una volta usato congiuntamente alla canfora. Né la canfora né il fenolo sono stati accettati come sicuri ed efficaci per il sollievo dal dolore associato alle ulcere aftose( cioè afte), poiché questi agenti possono causare irritazione e danni ai tessuti o tossicità sistemica quando utilizzati a questo scopo.
Informazioni generali sull’amministrazione
Per informazioni sulla conservazione, consultare le informazioni specifiche sul prodotto nella sezione Come fornito.
Somministrazione specifica per via
Somministrazione topica
Altre formulazioni topiche
-Pulire l’area interessata e applicare esternamente secondo le istruzioni riportate sull’etichettatura del prodotto. Non bendare. Non utilizzare su ampie aree del corpo.
Istruire i pazienti a interrompere l’uso se si sviluppa irritazione cutanea, la condizione peggiora, i sintomi persistono per più di 7 giorni o si chiariscono e si ripresentano entro pochi giorni.
Non applicare canfora; fenolo su ampie aree del corpo. Non coprire con una benda o una medicazione occlusiva.
La sicurezza e l’efficacia della canfora; il fenolo non è stato stabilito nei neonati, nei neonati o nei bambini = 2 anni, a causa del rischio di tossicità dovuto all’esposizione alla canfora nei bambini e della disponibilità di terapie alternative, l’American Academy of pediatrics raccomanda la considerazione di terapie alternative che non contengono canfora.
Una specifica categoria di rischio di gravidanza FDA non è stata assegnata alla canfora; prodotti fenolici per uso topico. Tuttavia, l’opinione degli esperti classifica comunemente questi prodotti nella categoria C di rischio di gravidanza della FDA a causa della mancanza di dati.
Non vi sono prove sufficienti per determinare la sicurezza della canfora applicata localmente; fenolo in una donna che allatta. Considerare i benefici dell’allattamento al seno, il rischio di potenziale esposizione al farmaco infantile e il rischio di una condizione non trattata o trattata in modo inadeguato. Se un bambino che allatta sperimenta un effetto avverso correlato a un farmaco ingerito dalla madre, gli operatori sanitari sono incoraggiati a segnalare l’effetto avverso alla FDA.
Da utilizzare come primo soccorso per prevenire l’infezione e per il sollievo temporaneo di dolore e prurito minori associati a punture di insetti o punture, ustioni minori (comprese scottature), abrasioni cutanee minori e altre irritazioni cutanee:
Dosaggio topico:
Adulti, adolescenti e bambini > = 2 anni: Applicare direttamente sulla zona pulita e interessata 1-3 volte al giorno. Non bendare.
Neonati, neonati e bambini
Per il primo soccorso per aiutare a prevenire l’infezione e il sollievo temporaneo del dolore e del prurito associati all’herpes labiale (cioè, herpes labiale o vesciche di febbre):
Dosaggio topico:
Adulti, adolescenti e bambini > = 2 anni: applicare direttamente sulla vescica fredda o febbre pulita 1-3 volte al giorno. Non bendare.
Neonati, neonati e bambini
Limiti massimi di dosaggio:
– Adulti
Non sono disponibili informazioni sul dosaggio massimo.
– Geriatrica
Non sono disponibili informazioni sul dosaggio massimo.
– Adolescenti
Non sono disponibili informazioni sulla dose massima.
– Bambini
> = 2 anni: non sono disponibili informazioni sul dosaggio massimo.
– Lattanti
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite.
– Neonati
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite.
Pazienti con compromissione epatica Dosaggio
Non sono disponibili linee guida specifiche per gli aggiustamenti del dosaggio nella compromissione epatica; sembra che non siano necessari aggiustamenti del dosaggio.
Pazienti con compromissione renale Dosaggio
Non sono disponibili linee guida specifiche per aggiustamenti posologici in caso di compromissione renale; sembra che non sia necessario alcun aggiustamento posologico.
* indicazione non approvata dalla FDA
Non ci sono interazioni farmacologiche associate a prodotti di canfora; fenolo.
Meccanismo d’azione:-Canfora: La canfora agisce come anestetico locale, antiprurito, antisettico quando applicato localmente.
– Fenolo: il fenolo agisce come un nalgesico/anestetico topico se usato da solo in concentrazioni di 0,5-1,5%, sebbene concentrazioni più elevate siano state considerate sicure ed efficaci se usato in combinazione con canfora.
Canfora; il fenolo viene applicato localmente sulla pelle.
-Farmacocinetica specifica per via orale
Via topica
-Canfora: la canfora è altamente lipofila. Viene rapidamente assorbito attraverso le mucose e ha un grande volume di distribuzione. La canfora viene ossidata a canforolo, che viene poi glucuronidato nel fegato. I metaboliti attivi vengono immagazzinati in depositi di grasso e eliminati per un periodo di tempo prolungato. La canfora viene escreta principalmente nelle urine.