La FDA avvisa i consumatori di un richiamo volontario dei prodotti Alka-Seltzer Plus da parte di Bayer a causa di errori di etichettatura.
Bayer richiama volontariamente i pacchetti Alka-Seltzer Plus ® che:
- Sono stati venduti solo negli Stati Uniti a Walmart, CVS, Walgreens e Kroger (compresi Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry’s Food Stores, Ralphs, King Soopers e Smith’s Food and Drug) dopo febbraio 9, 2018.
- Può essere identificato controllando il logo Bayer situato nell’angolo inferiore sinistro della parte anteriore del cartone. Se il logo ha uno sfondo arancione o verde, il prodotto è incluso nel richiamo.
I consumatori che hanno acquistato pacchetti di Alka-Seltzer Plus che vengono richiamati devono interrompere immediatamente l’uso del prodotto. I consumatori devono contattare il proprio medico o operatore sanitario se si verificano problemi che possono essere correlati all’utilizzo di questo farmaco.
Le confezioni interessate vengono richiamate perché gli ingredienti elencati sull’adesivo anteriore della scatola possono essere diversi dagli ingredienti elencati sul retro della scatola e dal prodotto contenuto nella scatola. Questo può portare i consumatori a ingerire un ingrediente a cui sono allergici, o non dovrebbero assumere, a causa del potenziale di gravi conseguenze per la salute.
I consumatori possono contattare Bayer al numero (800) 986-0369 per domande, per segnalare eventuali problemi riscontrati con il prodotto o per istruzioni su come ricevere un rimborso.
I prodotti Alka-Seltzer Plus soggetti al richiamo sono destinati ad alleviare temporaneamente i sintomi associati a raffreddore e influenza, come tosse, congestione, febbre e/o muco.
FDA non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi a questi prodotti richiamati.
Gli operatori sanitari e i consumatori devono segnalare eventuali eventi avversi correlati a questo prodotto al programma MedWatch Adverse Event Reporting della FDA:
- Compilare e inviare il rapporto online su MedWatch Online Voluntary Reporting Form
- Scaricare e compilare il modulo, quindi inviarlo via fax al numero 1-800-FDA-0178.
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