アイゼンメンガー症候群

アイゼンメンガー症候群とは何ですか？

アイゼンメンガー症候群は、心臓の構造的欠陥を含む特定の先天性（出生時に存在する）心臓の状態から発症する。 アイゼンメンガーを持つほとんどの人は、心臓の二つの部屋の間に大きな穴を持っています。

アイゼンメンガー症候群はどのように一般的ですか？

医師は最も一般的に、若年成人の人々のアイゼンメンガー症候群を診断します。 この状態を発症する先天性心疾患を持つ人々の数は、過去数十年で8％から4％に減少しています。 アイゼンメンガー症候群を発症する人々の数の減少は、超音波および心臓手術の進歩によるものである。 アイゼンメンガー症候群は、男性と女性に同じ数の影響を与えるように見える。

アイゼンメンガー症候群の原因は何ですか？

心臓の修正されていない構造的欠陥はアイゼンメンガー症候群を引き起こす。 この状態のほとんどの人は、心室中隔欠損（心臓の2つの下部室の間の穴）を持って生まれました。 この穴は、通常よりも多くの血液が肺に流入することを可能にし、肺高血圧症（肺動脈の圧力上昇）を引き起こす。

時間が経つと、肺高血圧症は肺の血管に損傷を与えます。 この損傷により方向を逆転させ、肺の酸素を受け取らないでボディに戻るために血の流れを引き起こします。 重篤な合併症を避けるために、患者は運動および激しい活動を制限しなければならないかもしれない。

心室中隔欠損の他に、アイゼンメンガー症候群を引き起こす可能性のある他の先天性心臓の問題が含まれます:

• 心房および房室中隔欠損–心臓の上部二つの室に複合穴
• 動脈管開存–赤ちゃんが生まれた後に肺動脈（肺につながる血管）と大動脈（体の主要動脈）の間の通8348>

アイゼンメンガー症候群の症状は何ですか？

アイゼンメンガー症候群の症状は、心臓の欠陥や影響を受ける臓器によって異なります。 彼らは通常、人々が十代の若者たち、20代または30代になるまで発生しません。

この状態の最も一般的な徴候および症状は次のとおりです:

• 運動中の息切れ
• チアノーゼ（異常な青みがかった色の皮膚）
• クラブ（異常に大きく丸い爪と足の爪）
• 動悸（異常または速い心拍）
• 頭痛
• めまいまたは失神

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