アディソン'sの病気と皮膚の問題

デボラ-フィールズ著,B.Sc.

アジソン病は、原発性副腎不全としても知られており、副腎によってコルチゾールおよびアルドステロンホルモンの量が不十分である内分泌障害で コルチゾールは、一般的に「ストレスホルモン」と呼ばれ、体内の多くのメカニズムに関与しています。

一方、ldosteroneは血圧調節を助けます。 アジソン病は、体重減少、吐き気、腹痛、低血圧、疲労、および衰弱を含む様々な一般的な症状を有するまれな状態である。 この疾患の主な特徴的な症状は、色素沈着過多、または患者の皮膚の黒化につながる可能性があることである。

アジソン病の症状:色素沈着過多

アジソン病の皮膚の黒ずみは”青銅色”と呼ばれることがあり、通常は直射日光にさらされた皮膚の領域で発症します。 患者のために、特定の着色は不自然に見えます。

指の関節、膝、手のひら、足の裏、脇の下、乳首、皮膚が折りたたまれている部分など、皮膚が最も圧力を感じる部分でも保持することができます。 肌の色の変化はアジソン病の最初の兆候である可能性がありますが、この症状はすべての患者に常に存在するとは限りません。

何人かの人々の状態のもう一つの兆候は、額、顔、肩に発生する可能性のある黒いそばかすの存在です。

歯肉の色素沈着は、「口腔内色素沈着」と呼ばれ、皮膚の青銅色化の前に起こることがあり、この疾患の最初の初期徴候となり得る。 アジソン病は進行すると同時に患者でかなりゆっくり成長し、ますます区域で形作ることができます、従ってi tは初期の間に確認されないかもし

体が色素沈着過剰を引き起こす方法

脳の基部に位置する下垂体は、内分泌系および副腎を調節するホルモンを産生する。 それはボディが重点を置かれるときコルチゾールを解放するように副腎に言うためにホルモンのadrenocorticotropicホルモン(ACTH)を作り出します。

アディソン病の皮膚変化の発症において、副腎は徐々にコルチゾールおよびアルドステロンを減少させる。 バランスを提供するように試みるためには脳下垂体は蛋白質の親オピオメラノコルチン(POMC)からのより多くのACTH、ベータエンドルフィンおよびmelanocyte刺激的

MSHの産生が大きいほど、皮膚に色（メラニン）を提供するメラニン産生細胞であるメラノサイトが過剰刺激されます。 より多くのメラニンにつながるメラノサイトの過剰産生は、それらのために自然であるものよりも暗い顔色を持っている人になります。

有病率

英国では約8,400人がアディソン病を患っています。 それは男性よりも女性ではわずかに一般的であり、30〜50歳の高齢者で最も一般的です。 同様に、アジソンの病気はまた米国で非常にまれです;あらゆる100,000人に付き約1に条件があります。

アジソン病のその他の症状

アジソン病には色素沈着過多以外に二つの一般的な症状があります。 これらには以下が含まれます：

白斑

皮膚の状態白斑は、特発性自己免疫アディソン病と同時に現れることもあります。 色素形成のより軽い区域はvitiligoと形作り、少数の小さい点として始まり、より大きい区域に成長できます。 これらの区域はまた患者のためにitchyかもしれませんが一般に条件はかなり温和です。

脱毛

一部の患者はまた、髪の成長を促進する副腎でも形成されるアンドロゲンホルモンの欠如のために、脇の下や陰部に髪を失い始めます。

治療

アジソン病の皮膚症状に対する治療は、一般的に疾患の他の症状に対する治療と同じです。 第一に、患者は、ホルモン補充療法によって欠乏したホルモンを置換または置換する必要がある。

また、患者は経口ヒドロコルチゾン、プレドニゾン、または酢酸コルチゾン錠剤を処方することができる。

患者は、飲み込みや胃の錠剤ができない場合、コルチコステロイド注射が必要になることがあります。

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• http://www.positivehealth.com/article/medical-conditions/a-case-study-of-tuberculosis-addison-s-disease-and-hypoglycaemia

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デボラ-フィールズ

デボラはaを保持していますB.Scバーミンガム大学で化学の学位を取得し、カーディフ大学でジャーナリズムの資格を取得しました。 彼女は最新の技術革新について書くことを楽しんでいます。 以前は、科学的特許情報の編集者、教育ジャーナリスト、革新的な医療、製薬、技術組織のコミュニケーションの編集者として働いていました。 彼女はまた本を愛し、数年のための本のグループを動かした。 小説の彼女の楽しみは喜びのための彼女の自身の物語を書くことに伸びる。

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