Amphiumaはザリガニ、昆虫、および他の小さな無脊椎動物を消費する主に肉食両生類です。 多くのサンショウウオと同様に、amphiumaは吸引給餌手順の二つの異なる形態を持っています：静止とストライキ。 静止した吸引の供給は頬の拡張ボディの前方動きが付いている口を開ける動きに少しを含まない。 殴打の吸引は口が開き、頬の拡張が同期的に速い攻撃に導くことを起こる急速な動きである。 これら二つの摂食習慣は、amphiumaに（生きているか死んでいる）食べ物のより大きな多様性を持っている能力を与えます。 餌を与えるために顎を変位させるamphiumaの能力は、彼らが同様に生物の多種多様を消費することができることを意味します。 しかし、amphiumaの狭い顎は、彼らがザリガニやマウスなどの大きな獲物を完全に消費することを困難にします。 これらのケースでは、彼らは吸引給餌の形態のいずれかを使用し、完全に消費されるまで獲物を断片に裂くでしょう。 小さな獲物は食べられる前に口の中に完全に引っ張られます。 顎の中の歯の構造は、頭の上に尾側にアーチ状になる傾向があります。 顎の筋肉はそれらに獲物をつかみ、握る機能を与え、また獲物で吸い、顎を転置する否定的な圧力を作成する。 Amphiumaのノートの筋肉は下記のものを含んでいます:前levatorの下顎および下顎の下顎を下げる間、圧子の下顎を下げるlevatorの下顎を上げるexternus。 Intermandubularisは口の床を緊張させることによって働く。 Branchiohyoideusとgeniohyoideusは、吸引と変位を引き起こす舌骨弓を引きます。
LungsEdit
Amphiumaは、今日地上に生息する他のサンショウウオのグループのいくつかと比較して、比較的祖先型の肺を持っています。 彼らの肺は、動物が水中または陸上にいる間に呼吸のために肺全体を利用することを示唆する高密度の毛細血管網と大きな表面積を有する、体の長さの半分以上に伸びる長い器官である。 両生類が皮膚から呼吸することは一般的ですが、皮膚呼吸としても知られていますが、水棲生活にもかかわらず、amphiumaは主に肺を通って呼吸することが これは呼吸の毛管密度に比較的低い皮と比較される呼吸の毛管密度に高い肺によって提案されます。
呼吸のための圧力勾配は、頬腔/鼻孔（口および鼻孔）領域、およびamphiumaの肺の2つの異なる場所で発生する。 呼吸のための最初のシステムは、二サイクルの圧力誘起頬腔/鼻プロセスを介して頬腔/鼻で発生します。 最初のシステムでは、amphiumaは吸い込むためにボディ拡張および圧縮の1つの完全な周期および息を吐くために別の完全な周期、頬キャビティおよび鼻孔(鼻孔の開始)両方を利用する独特なプロセスを行う。 頬腔は呼吸に必要な膨張と圧縮のサイクルを駆動するのに役立つ圧力を生成するが、頬の圧力勾配だけではAmphiuma tridactylumの呼吸を駆動するのに十分ではないことが分かった。 むしろ、口腔腔は、嗅覚目的を有すると考えられる小さな圧力変化を可能にする。 Amphiumaの呼吸プロセスへのこの頬cavity/naresの部品は肺によって行われる貢献を補う。 肺の平滑筋の屈曲を介して吸入および呼気力を駆動するのは、肺で行われる圧力制御である。 息を吐き出すために、amphiumaは空気を放出する前に、肺から頬腔に空気を押し込み、腔を膨張させます。 吸入せずに、amphiumaはプロセスを繰り返し、肺を完全に空にすることを可能にする第二の量の空気を吐き出す。 両方の息を吐き出した後にのみ、肺の平滑筋によって作られた負の圧力勾配を使用して吸入して空気を取り込むことができます。
アンフィウマ消化管。 太平洋ルーテル大学自然史コレクションからの標本。
