作用機序イブプロフェン
末梢レベルでのプロスタグランジン合成の阻害。
治療上の表示ブプロフェン
– 経口使用：関節リウマチ（若年性関節リウマチを含む）、強直性脊椎炎、変形性関節症および他の急性または慢性リウマチ性プロセス。 痛みや炎症を伴う筋骨格系および外傷性疾患。 Lt.軽度または中等度の痛み（歯痛、手術後の痛み、頭痛、片頭痛）の症状。 原発性月経困難症。 熱っぽい写真。
-IVルート：tto。 IV投与が臨床的に正当化され、他の投与経路が不可能な場合、中等度の痛みおよび発熱の短期症候性である。
ポソロジブプロフェン
投与方法イブプロフェン
経口使用。 特に消化器の不快感がある場合は、食事や牛乳を投与してください。
IV経路：灌流として投与する。 30分間IV。
禁忌ブプロフェン
イブプロフェンまたは他のNsaidに対する過敏症; ASAまたは他のNsaidの使用に関連する気管支痙攣、喘息、鼻炎、血管浮腫、または蕁麻疹の病歴;ttosに関連する胃腸出血または穿孔の病歴。 消化性潰瘍/再発性消化管出血（潰瘍形成または出血の2つ以上の異なるエピソードが証明されている）、または消化性潰瘍/再発性出血の病歴;nfe。 活動的な炎症性腸疾患;厳しいI.R.;厳しいI.H.;insuf。 重度の心臓;出血性素因または他の凝固障害;妊娠の第三三半期; 脳血管出血または他の活動的な出血、冠状障害;重度の脱水（嘔吐、下痢、または不十分な水分摂取によって引き起こされる）。 また、IVを介して：冠動脈バイパス移植片調整手術による周術期の痛み。
警告および注意シブプロフェン
軽度-中等度のH.I.（初期用量を減らす）、軽度-中等度のH.I.（初期用量を減らす）、高齢者、重度の脱水を有する小児。 の歴史:潰瘍性大腸炎,enf. crohn’s、HTAおよび/または下。 気管支喘息、アレルギー反応、造血障害、全身性エリテマトーデスまたはenf。 混合結合組織。 消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、潰瘍および高齢者の病歴を有するNsaidの用量を増加させると、より大きい。 Dicumarinicタイプの経口抗凝固剤、aasタイプの血小板抗血小板剤、経口コルチコステロイドおよびSsriと併用すると、潰瘍または胃腸出血のリスクが高まる可能性が 価値危険/利点の:HTA、ICC、enf。 確立された冠動脈疾患、末梢動脈疾患および／またはｎｆｅ。 脳血管、急性間欠性ポルフィリン症。 Ttoで。 insufのような重度の心臓病理を伴う既知の心血管危険因子（HT、高脂血症、糖尿病、喫煙者）で長期間持続する（主に高用量が必要な場合）。 心臓（ニューヨーク心臓協会-NYHA分類II-IV）、確立された虚血性心疾患、enf。 末梢動脈またはenf。 脳血管、2400mg/日以上の用量を避ける;動脈血栓症のリスクの増加に関連しているため。 それは伝染の徴候を隠すかもしれません（水痘の場合には避けて下さい）。 大手術を受けている患者の制御。 腎臓、肝臓および血液学的制御。 TTOの開始時に重度の皮膚反応のリスク。 一般化された急性exanthematic膿疱症（AGEP）の症例が報告されている。 イブプロフェンによる治療は、皮膚発疹、粘膜病変または過敏症の他の徴候の最初の出現の直後に中止されるべきである。 最低用量を使用してください。 有害反応を最小限に抑えるために可能な限り短い時間に効果的です。 それは排卵に影響を与えることによって女性の豊饒を変えることができます。 方法IVによっても：灌流の開始時に制御する。、可能なanaphylactic/hypersensitivity反作用のため。 子供、セキュリティが確立されていません。
肝不全イブプロフェン
重度のH.I.に禁忌注意軽度-中等度のH.I.では、初期用量を減らす。
軽度-中等度のR.I.での注意,初期用量を減らします.
イブプロフェン
軽度-中等度のR.I.での注意,初期用量を減らします.
イブプロフェン
軽度-中等度のR.I.での注意,初期用量を減らします.
イブプロフェン
との相互作用は、Nsaid、ジクマリン型の経口抗凝固剤、AAS型の血小板抗血小板剤、経口コルチコステロイドおよびSsriによる胃腸潰瘍およ
は有効性をの減らします:フロセミド、thiazideのdiuretics。
は、γ遮断薬、ACE阻害薬、アンギオテンシンII拮抗薬の降圧効果を低下させる。
高カリウム血症のリスク：カリウム温存利尿薬。
の効果を減らします:mifepristone。
は、ジゴキシン、フェニトインおよびリチウムの血漿レベルを増加させる。
メトトレキサート、ヒダントイン、スルホンアミド、バクロフェンの毒性を増加させる。
サリチル酸塩、フェニルブタゾン、インドメタシンおよび他のNsaidで胃腸病変を増強する。
経口血糖降下薬およびインスリンの効果を増加させる。
チクロピジンによる血小板阻害に対する添加効果。
ジドブジンの血液毒性のリスクを増加させる。
抗凝固剤の効力出血時間。
は、タクロリムス、シクロスポリンによる腎毒性のリスクを増加させる。
消化管出血および潰瘍のリスクの増加: コルチコステロイド、ビスホスホネートまたはオキシペンティフィリン、選択的シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤。
出血の危険性：イチョウ葉、血栓溶解薬。
プロベネシドおよびスルフィンピラゾンによる血漿濃度の増加。
イオン交換樹脂（コレスチラミン）によって減少した効果。
の効力毒性：タクリン。
アミノグリコシド
妊娠
妊娠前期-後期: プロスタグランジン合成の阻害は、胚/胎児の妊娠および/または発達に悪影響を及ぼす可能性がある。 疫学的研究からのデータは、妊娠初期にプロスタグランジン合成阻害剤を使用した後、中絶および心臓奇形および胃洗浄のリスクの増加を示唆している。 心臓奇形の絶対リスクは1％未満から約1.5％に増加した。 危険は処置の線量そして持続期間と増加するようです。 妊娠の第一および第二学期の間に、厳密に必要でない限り、投与すべきではない。
妊娠第三期：妊娠第三期の間、すべてのプロスタグランジン合成阻害剤は、胎児を次のように暴露する可能性があります：
-心肺毒性（動脈管および肺高
-腎機能障害,oligohydroamniosisと腎不全に進行する可能性があります.
-非常に低用量でも起こり得る抗血小板様効果のために、出血時間の延長の可能性がある。
-子宮収縮の阻害、遅延または長期の送達をもたらす可能性があります。
その結果、妊娠第三期には禁忌である。
Lactationibuprofen
イブプロフェンとその代謝産物は低濃度で母乳に渡されます。 今日まで、子供には有害な影響は知られていないので、痛みや発熱のために推奨用量で短い治療中に母乳育児を中止する必要は一般的にありません。
運転能力への影響ブプロフェン
イブプロフェンの服用中にめまい、めまい、視覚障害またはその他の中枢神経系障害を経験する患者は、機械の運転 イブプロフェンの単一の線量がまたは短いある一定の時間与えられれば、注意は必要ではないです。
副作用ブプロフェン
消化性潰瘍、胃腸穿孔および出血、悪心、嘔吐、下痢、鼓腸、便秘、消化不良、腹痛、たてがみ、出血、潰瘍性口内炎、潰瘍性大腸炎およびNFEの増悪。 疲労または眠気、頭痛、めまい;めまい;発疹;iny部位の痛みおよび灼熱感。
ヴィダル-ヴァデメクムフエンテ: ATCの分類に従うこの有効成分のモノグラフの内容はATCコードで分類されるスペインで承認され、販売されるすべての薬の臨床情報を考慮に入れて起草 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質:08/04/2019