クラスリンを介したエンドサイトーシス（CME）は、シグナル伝達（Gタンパク質およびチロシンキナーゼ受容体）、栄養素の取り込みおよびシナプス小胞の改 CMEの二つの古典的な例は、鉄結合トランスフェリンのリサイクルと低密度リポタンパク質（LDL）の取り込みです。
A.Clathrinは三角錐形の足場蛋白質です。 B. Clathrinは成長した小胞のまわりでコートを形作るために集まっています。 C.clathrinによって塗られる小胞の形成はPIP2レベルおよび棒蛋白質の結合によって運転される膜の湾曲の変更を要求します。
CMEは、三つの重鎖と三つの軽鎖で構成されるトリスケリオン型足場タンパク質であるクラスリンの関与を特徴とする。 クラスリンは、陥入膜膜の細胞質面の周りに重合し、膜小胞が膜と直接関連することなく形成することができる強化型として作用する。 コートの解離は、膜からの小胞の切断後に急速に起こる。
クラスリン複合体形成の開始には、ホスファチジルイノシトール‑4,5‑ビスリン酸（PIP2）とAP-2などのアダプタータンパク質のピンチ部位への蓄積が必要である。 トランスゴルジ装置（TGA）で形成されたクラスリン被覆小胞（CCV）の場合、AP-1が不可欠である。
クラスリン被覆ピットの成長には、BAR(Bin/Amphiphysin/Rvs)ドメインタンパク質とアクチンネットワークの再編成が必要です。 最終的な切断のステップはPIP2のBARドメイン蛋白質、ダイナミンおよび脱リン酸化を含みます。 後者のステップは、ホスファターゼ活性に関して、正のフィードバックループ内で機能することが示唆されている。 小胞は、その後、トランスゴルジネットワーク、エンドソームおよび液胞を含む様々な宛先に、受容体の種類または膜組成に基づいて、輸送され、ソートされます。