クロマグロtrevallyは、大人として明確に定義された家庭の範囲を持つより孤独な魚に移行し、少年として学校の種です。 成体は産卵集合体を形成するために学校を行うか、または一時的に狩猟中に、実験室の研究からの証拠は、クロマグロがサンゴ礁からのジメチルスルホニオプロピオン酸（DMSP）の放出に基づいてサンゴ礁上でこれらの集合体を調整することができることを示している。 DMSPは、海洋藻類およびより少ない程度のサンゴおよびそれらの共生褐虫藻によって産生される天然に存在する化学物質である。 地域に存在する魚の数は、潮汐要因、おそらく獲物の豊富さや他の環境要因によっても影響されます。 ハワイでの追跡研究では、クロマグロは、日中はパッチ礁の壁の家の範囲に沿って前後にパトロールし、サンゴ礁の大きな深さの変化や不連続が存在していた可変期間のみ停止していることが判明しました。 いくつかの魚は、他の人が行う方向を反転し、同じサンゴ礁のパッチをパトロール。 ほとんどの魚がワンリーフをパトロールしている間、いくつかは後で彼らの家のサンゴ礁に戻る前に、近くのサンゴ礁への遠足をすることが観察され 夜間の動きは昼間の動きよりも広範ではなく、いくつかの小さなサンゴ礁の間でトレバーリーが急速に移動し、減速して1つのパッチで約1時間粉砕します。 特定の地域に住んでいる魚は、日中に彼らの個々の昼間の範囲に戻る前に、夜に一つの領域に集まります。 この会衆の理由は不明であるが、種の社会構造にとって重要である可能性がある。 長期的な研究は、魚が数ヶ月にわたって10.2キロまでの範囲かもしれないが、はるかに少ないその相対的な、巨大なtrevallyよりも、その動きに制限されてい ハワイのバイオマス研究では、この種は島で最も豊富な大型捕食者の一つであることが判明したが、遠隔地の北西ハワイ諸島に比べて大きく搾取された主なハワイ諸島ではあまり豊富ではない。 これらの個体群の主な違いは、遠隔地の未漁地域と比較して、居住地域における大きな成魚の相対的な欠如であった。 ハワイでの釣り大会で漁獲されたカランギッドに関する研究では、クロマグロのトレバリーが最も一般的なトレバリー種であり、カランギッドの漁獲量の80％以上を占めていることが分かった。 著者らは、これはその豊富さを反映しているだけでなく、トーナメントで使用される特定の漁法に対する脆弱性も反映している可能性があることに この種が示す典型的な捕食者と獲物の関係（後述）とは別に、種の個体がガラパゴスサメの皮膚に擦りつけ、明らかに寄生虫を取り除くことが見られている。 この挙動はrainbow runnerでも観察されており、クリーナーが何も得られない相応のクリーナー関係のまれな例です。
クロマグロtrevallyは速い水泳、主に狩猟技術の広い範囲を示すpiscivorous捕食者です。 ハワイの成魚に関する二つの研究では、魚が本種の支配的な食物タイプであり、重量による胃内容物の95％以上の容積を占めることが判明した。 ここで選択された主な魚は、家族Labridae、Mullidae、ScaridaeとPriacanthidaeからの魚が最も一般的であると、小さなサンゴ礁の住人でした。 いくつかの家族の好みにもかかわらず、クロマグロtrevallyはウナギの様々な種を含む少量の魚の非常に多種多様を取るん。 この種は、それ自体の長さと年齢に依存する特定のサイズの魚を好むように見えます。頭足類（主にタコやイカ）と甲殻類の広い配列もエビ、stomatopodsとカニが最も一般的であると、少量で撮影されています。 ハワイと南アフリカの河口での幼魚の食事も決定されており、これらの若い魚は成虫よりも甲殻類ベースの食事を持っています。 ハワイでは、甲殻類が腸の内容物の96％を占め、tanaidsとisopodsが食事を支配していますが、魚は4％しか占めていません。 南アフリカの河口で170mm未満の幼魚は、主にミシドとパエニドエビを餌にし、より大きなサイズでより多くの魚ベースの食事に移行する。 小さな魚はこれらの小さな甲殻類を水から効果的にろ過することができますが、大人はそうではありません。 どちらの場合も、年齢とともにより多くの魚ベースの食事への移行が起こることが判明したが、この移行が発生した長さは場所によって変化した。 同様のC.ignobilisとの食事の重複はハワイ諸島では低く、摂食ニッチのいくつかの分離があることを示唆している。 計算によると、個々のクロマグロは平均して年間約45kgの魚を消費しており、この生息地で最も効果的な捕食者の一つとなっています。
クロマグロは、水中攻撃から待ち伏せ、より大きな飼料魚を利用するまで、顕著な狩猟技術の配列を示しています。 本種は日中、特にほとんどの場所で夜明けと夕暮れに狩りをすると報告されているが、南アフリカでは夜行性のフィーダーであることが知られている。 クロマグロは、孤独な個人として、最大20のグループの両方で狩りをし、ほとんどの魚は個々のアプローチを好む。 グループでは、これらの魚は彼らの獲物を急いで、学校を分散させ、孤立した個人を選び出して食べることを可能にし、関連する種、巨大なtrevallyが飼育下で行 いくつかのケースでは、グループ内の唯一の個人が獲物の学校を攻撃します。 獲物はサンゴ礁の魚をスクーリングされている場合、獲物の学校が攻撃された後、彼らは魚を強奪しようとすると、多くの場合、サンゴと衝突し、サンゴに 水中で狩りをしている間、魚は潮と一緒に泳ぐが、潮と一緒に泳ぐとき（すなわち”下流”）にはかなり多くの魚の狩りがあり、このモードで狩りをするときに機械的な利点が得られることを示唆している。 このモードでは、トレバーは色を暗い色素沈着状態に変え、集合体（しばしばサンゴ礁の魚を産卵する）が発生する場所に近い大きなサンゴの塊の後ろに隠れる。 獲物が隠れ場所に十分に近づくと、魚は個々の魚を追いかける前に、学校のベースをram。 待ち伏せモードでこれらの暗い魚は積極的に凝集に近すぎる浮遊他のクロマグロtrevallyを追い払う。 待ち伏せはまた、サンゴ礁の避難所にまたはから移動している小さな中水planktivorous魚で観察されています。 多くの場合、種はその待ち伏せ攻撃を隠すために棚などのサンゴ礁の深さの変化を使用しています。 クロマグロはまた、潮が上昇するにつれてラグーンに入り、浅い範囲で小さな餌魚を狩り、潮が落ちるにつれて去っていく。 この種はまた、大きな光線、サメ、ヤギのような他の採餌魚に従うことが知られており、砂の基質の周りにwrasse、大きな魚によって洗い流されている任意の乱
クロマグロは体長30-40cm、2歳前後で性成熟に達するが、ある研究では平均して体長35cm前後で成熟が起こることが示唆されている。 また、成熟時の長さには男女差があり、女性は平均32.5cmの長さで成熟に達し、男性は平均35cmで成熟に達する。 種の性比は場所によって異なり、東アフリカ沖の人口は男性に向かって歪んでいる（M：F=1.68：1）が、ハワイでは反対のM：F比が1：1.48であることが真である。 産卵が行われる年の期間も場所によって異なり、アフリカの魚は9月から3月の間に繁殖し、ハワイではこれが4月から11月の間に発生し、5月から7月にピークがあります。 この種の自然な産卵行動は観察されていないが、パラオでは1000以上の魚からなるクロマグロの大規模な集合体が産卵の目的であると考えられている。 飼育下での種に関する広範な研究は、種が複数の産卵者であり、少なくとも年に8回、5日に二回まで産卵することができることを明らかにした。 産卵イベントは、多くの場合、通常は第三または第四の月の段階で、いくつかの連続または代替日にクラスタ化されています。 産卵は明らかに卵の捕食を最小限に抑えるために夜に発生します。 自然環境における繁殖力は、約50 000から4 270 000の範囲であると報告されており、より大きな個体はより多くの卵を放出する。 飼育された魚の研究では、雌が年間6 000 000以上の卵を生産する可能性があることが示されています。 これらの卵は遠洋性で球形で、直径は0.72-0.79mmである。
孵化後のクロマグロ幼生の発達は、本種の消化酵素の変化の研究で簡単に説明されている。 この種は3日齢で卵からのエネルギーの貯蔵を枯渇させ、腸の巻き取りや鰭の形成を含む一連の変換が26日齢で屈曲する前に起こった。 孵化から30日齢まで活性な消化酵素は、幼虫が年を取るにつれて炭水化物の利用からタンパク質および脂質の利用への明らかなシフトを示す。 ハワイの幼魚からの測定では、魚は約70mm×100日、130mm×200日であることが示されている。 Von Bertalanffy成長曲線に適合した耳石データは、種が最初の年に194mm、第二の年に340mm、第三の年に456mmに成長することを示しています。 年齢は8歳で75cm、12歳で85cmに達する。 このモデルはまた0.45mm/dayの成長を提案する;実験室の供給の調査が魚がこれらの限られた条件の0.4mm/dayの平均で育つことを見つけた間。 成長曲線から示された最大理論サイズは89.7cmであり、既知の最大サイズとして報告された117cmよりもはるかに小さい。 幼生はしばしば河口に入るが、河口が存在しない場所で繁殖が行われることが知られているため、種は河口に依存しておらず、これらの生息地の使用が通性的であることを示唆している。 魚は、彼らが成長するにつれて、これらの浅い沿岸海域からより深いサンゴ礁に移動します。
この種の2つの交雑事象はハワイから知られており、最初は巨大なtrevally、Caranx ignobilis、そして2番目はbigeye trevally、Caranx sexfasciatusである。 両者は当初、中間的な物理的特性によって雑種として同定され、後にDNA配列決定によって確認された。 これらの雑種は、産卵期の混合種の学校教育に起因することが示唆されている。 一方または両方の親種がある地域ではまれである場合、交雑はより可能性が高いと考えられており、乱獲によりすべてのトレバリー種の個体数が大幅に減少している主要なハワイ諸島の多くでそうである。