Bubulcus ibis
牛白鷺は、極端な気候（極地、ツンドラ、北方の森林、山、砂漠）を除いて、世界中で広 分布の歴史的変化は動的で複雑ですが、十分に文書化されています（Koes and Taylor2006、Telfair1983、1993、1994、2006）。 北アメリカでは、牛白鷺は、メキシコ、中央アメリカ、西インド諸島全体で南カナダと南に北に米国全体で発生します。 繁殖はアメリカ合衆国の4つの州（モンタナ州、ニューハンプシャー州、ワシントン州、ウェストバージニア州）を除くすべてで確認されており、カナダの3つの州（マニトバ州、オンタリオ州、サスカチュワン州）でも確認されている。 牛白鷺は1959年にハワイに導入され、確立されるようになりました。
テキサス州では、牛白鷺が沿岸全域と東部地域、北中部と中央草原の東部、および南平原、西エドワーズ高原、およびトランス-ペコスに散在するいくつかの場所で繁殖している。 いくつかの鳥はまた、海岸に沿って、ほとんどの州で冬、特に中部と下部の地域;しかし、いくつかの年ははるかに内陸。 ほとんどのTrans-Pecos記録は、移動中または繁殖後の分散中に見られる鳥のものであった（Swepston1983and pers. 通信).
テキサス植民地ウォーターバード国勢調査の概要（テキサス公園と野生生物部/Tex。 コロニアル-ウォーターバードSoc. 1981年-1992年）とTBBA（1987年-1992年）は、すべての沿岸および68内陸郡（Telfair1983、1993年）で牛白鷺の品種を明らかにした。 彼らは1959年以来、266のサギの中に植民地を設立しました。 郡あたりの植民地化されたサギの平均数は3.3（内陸部2.3、沿岸部6.9）である。 地域ごとの植民地化されたサギの数は、内陸部148（北東部61、南東部60、中央部北19、南4、西4）、沿岸部118（上部73、中央部39、下部6）である。 牛白鷺の人口の約71％は内陸部（北東35％、中央18％、南東17％、南2％）に巣を作り、残りの29％は海岸沿い（上部16％、中央13％）に巣を作ります。
全米オーデュボン協会クリスマス鳥の数は、1956年以来テキサス州で越冬牛白鷺を記録しているが、顕著な鳥は報告されていないため、越冬白鷺が永住者であるか移住者であるかを判断することはできない。
牛白鷺の繁殖期は長く、4月（第1卵）から9月中旬（最後のfledglings）まで、いくつかの年にいくつかの遅い営巣は10月に延長されます。 しかし、ピーク繁殖は6月と7月に発生します。 TBBAによって報告された最も早い卵の日付は5月15日であり、卵の最新の日付は6月26日であった。 ヤングとの巣の最新の日付は8月16日でした。 これまでの研究では、それぞれ10月と1月の卵の初期と後期の日付が記録されている（Telfair1979、1983）。
テキサス州では、他のサギ種によって確立された多種のサギに牛白鷺の巣があります。 コロニーのサイズは100未満から15,000以上のペアまで変化する可能性があります。 巣の場所は人相およびfloristic構成の多くの変化の多種多様そして基質である。 彼らが巣にサギの4種類があります: 1）森林-隣接するストリームや池の有無にかかわらず、高地の森やmottes、2）沼地-水の木や低木、3）内陸の森の島-内陸海域の島の木や低木、および4）沿岸の島-木、低木、
巣の高さは、敷地や植生に応じて、地上から約9m(30ft)まで変化する場合があります。 巣は浅い受け皿やボウル、薄っぺらなまたは固体、多くの変化があります。 巣の約0.5％は前年から残っているプラットフォーム上に構築されています。 巣は2-3の部分、強い棒のより低いプラットホームの基礎、頻繁に新しい葉に耐えるより小さい小枝またはツルの上層、および草本材料の臨時のライニングで構成される。 最も小さく、最も不十分に構築された巣は、おそらく初めてのブリーダーのものです。 巣はだらしなくて粗いです;ひよこの排泄物は固体構造に巣をセメントで接合する隙間に流れます。
いくつかの大規模な多種のコロニーは30年以上にわたって毎年再設立されていますが、他のコロニーはそうではありません。 この違いの理由は不明です。 大規模なコロニーのいくつかは、人間の居住地の近くに位置するときに迷惑とみなされます（Telfair et al. 2000).
ステータス。 1954年から1958年にかけてテキサス州で成体および未成熟の牛白鷺が観察されたが、少なくとも10対、おそらく別の14対が発見された1959年まで営巣は確認されなかった(J.R.Dixon,pers. 通信 1959年、1960年）。 最初の非繁殖視力の記録は、沿岸の草原と上から下の海岸からでした。 最初の営巣記録は、上下海岸および南東内陸部からのものであった。 これらの鳥の起源は不明であるが、おそらくメキシコ沿岸を経由して南からではなく、ルイジアナ沿岸を経由して東から来た（Telfair1983）。 繁殖は1963年に北東部で始まった。 これらの地域からコロニーが放射され、1973年から1988年の間に現在の繁殖範囲のほとんどが占有されていた。 1987年以来、いくつかの植民地は、レッド川に沿って北とリオグランデに沿って西と南に設立されています。 また、1987年以来、異常な湿潤期間、特に1987年と1992年に対応して、牛サギやその他の関連する植民地の水鳥の小さなコロニーは、西テキサス州（アッパーとローワーパンハンドル、サウスプレーンズ、およびトランスペコス地域）に入れ子になっている郡の記録的な繁殖範囲の拡大がマッピングされた（Telfair1993、Telfair et al。 2000).
1959年から1976年の間に、移民繁殖鳥の年間流入の結果、人口は平均年率51.9％で急激に増加した。 1976年から1990年までの間に、この割合は毎年2.57%に大幅に減少した。 1959年から1990年の全期間の増加率は29.6％であった。 しかし、牛の白鷺は通常、彼らが関連付けるほとんどの在来種よりも遅く巣を作るので、多くのペアは調査期間の後に繁殖します。 したがって、繁殖個体数のピークは約580,000ペアに達している可能性があります（Telfair et al. 2000).
テキサス州の牛白鷺の広がりは非常に均一であった。 平均2.5±1.5の新しい郡が年間植民地化された。 これらの鳥の内陸分布は、小さな青いサギ（Egretta caerulea）と雪のサギ（E. その分布は、おそらくザリガニの利用可能性によって決定される–彼らの若者のための主要な食品（Telfair1981）。 沿岸分布は、雪に覆われたサギと三色のサギ（E.tricolor）を含むサギの位置によって決定されます。
牛白鷺の大規模なコロニーは、1964年に開発を開始しました。 1973年以降、いくつかのサギが放棄され始めた。 この放棄は、巣サイトの植生を間引いたり殺したりしたグアノの蓄積に起因するが、グアノ耐性植生のサギは放棄されなかった。 したがって、新しいサギはより頻繁に確立される（Telfair et al. 2000).
牛白鷺は主にバッタやコオロギを餌とし、放牧牛と関連づけて得られるが、放牧牛の分布や密度と白鷺の繁殖範囲、分布、サギの大きさとの間には明らかな関係は存在しない。 また、それらの繁殖範囲とバッタとコオロギの最大の豊富さと利用可能性との間には明らかな関係は存在しない（Telfair1983）。
21世紀初頭までに、牛の白鷺はテキサス州の大部分で豊富な夏の住民に共通していると考えられていた(Lockwood and Freeman2004)。 アンダーソン郡のPineywoodsとPost Oak SavannahとBlackland Prairies地域の境界にある繁殖鳥調査（BBS）ルートでは、年間平均741頭の牛白鷺が40km（25mi）のルートであり、米国とカナダで2番目に高い（Price et al. 1995). 残念なことに、1990年以降、総合的な内陸の年間繁殖センサスは行われていない。 しかし、1973年から2000年の間の沿岸データはMcFarlane(2002)によって分析された。 彼は-1.85％の年間減少傾向を発見しました。 また、1980年以降、ブラックランド草原、ポストオークサバンナ、東テキサス森林、および中央沿岸草原生態地域では、繁殖個体数が-1.8から-2.9％の間で減少している（Sauer et al. 2005年、2006年）。
レイモンドC.Telfair IIによるテキスト(2006)
文献が引用されています。
Koes,R.F.and P.Taylor. 2006. プレーリー州（秋の移行）。 N.Am. 鳥60:91-92.
ロックウッド、M.W. そしてB.フリーマン。 2004. テキサス州の鳥のTOSハンドブック。 Texas A&M University Press,College Station.
Price、J.、S.Droege、およびA.Price。 1995. 北アメリカの鳥の夏のアトラス。 アカデミック-プレス、ニューヨーク。
Swepston,D.A.1983. テキサス州のトランス-ペコス地域の牛白鷺に関するメモ。 ブル テキサス鳥類学Soc. 16: 30-32.
Telfair,R.C.II.1979. テキサス州のアフリカの牛白鷺と小さな青いサギ、雪に覆われた白鷺とルイジアナのサギとの関係。 Ph.D.diss.、テキサスA&M大学。、カレッジステーション。
Telfair,R.C.II. 1981. 牛白鷺、内陸サギ、およびザリガニの可用性。 南西だ ナット 26: 37-41.
Telfair,R.C.II.1983. 牛白鷺：テキサス州の焦点と世界観。 クレバーグスタッド ナット リソーテックス アグリック 経験値 Stn.、テキサスA&M大学。、カレッジステーション。
Telfair,R.C.II.1993. テキサス州における牛白鷺（Bubulcus ibis）の人口動向とダイナミクス（1954年-1990年）。 野亀と都市計画、魚& ディヴィジョン-ディヴィジョン、テキサス-パークス&Wildl. ——- PWD-RP-N-7100-234、オースティン。
Telfair,R.C.II.1994. 牛の白鷺（Bubulcus ibis）。 北アメリカの鳥では、第113号（A.Poole and F.Gill,eds.). 北アメリカの鳥、株式会社。 ペンシルベニア州フィラデルフィア出身。
Telfair,R.C.II,B.C.Thompson,L.Tschirhart. 2000. テキサス州の迷惑サギ：特性と管理。 2nd ed. ワイルドル 多様性Prog。、ワイルドル… ディヴィジョン-ディヴィジョン、テキサス州公園およびWildl。 ——- PWD BK W7000-134(1/00).
Telfair,R.C.II.2006. 牛の白鷺（Bubulcus ibis）。 北アメリカの鳥（A.Poole、Ed。). Ithaca:Cornell Laboratory of Ornithology;Birds of North Americaオンラインデータベースから取得:http://bna.birds.cornell.edu/BNA/account/CattleEgret/.
Telfair,R.C.II,D.A.McCrimmon,Jr.,S.T.Fryska. 2000. テキサス州の牛白鷺の人口動態、1954年から1999年。 水鳥23:187-195。
Webster,F.S.,Jr.1959. 南テキサス地域（秋の移行、冬のシーズン、および営巣シーズン）。 オーデュボン-フィールドノート13:46-47,307,442.
Webster,F.S.,Jr.1960. 南テキサス州（ネスティングシーズン）。 オーデュボンフィールドノート14:462.