デキストラン

識別

名前デキストラン加盟番号DB09255説明

デキストランは、そのグルコース単位が1:6グルコシドリンクで結合されている点で他のものとは異なる多糖類である。 グルコースの主鎖は、おそらく1:3と1:4グルコシドリンクによって結合されている頻繁な間隔で短い枝を持っています。 鎖は約200,000のブドウ糖の単位で構成することができます。2ロイコノストックのような多くの細菌はスクロースからデキストランを合成することができ、この活性はデキストランを得るために商業的に使用される。5

デキストラン40は、低分子量デキストラン（平均モル。 wt. 5%の右旋糖の注入か0.9%の塩化ナトリウムの注入の40,000）。 それは静脈内注入によって投与される。

デキストラン75は、平均分子量75000ダルトンを有する複合分岐グルカンである。 これは、グルコース分子間のα-1,6グリコシド結合および枝間のα-1,3結合を有する特定の細菌から産生される。 テクネチウムTc99Mで標識された場合、デキストラン75は、心膜滲出液または心室動脈瘤などの血管区画内の状態を検出および診断するために、イメー

型低分子グループ承認、治験、獣医承認同義語

• デキストラン

薬理学

表示

デキストランは、外傷や脱水による血液量減少がある場合、外科的介入中の血液量の回復として使用され それはまた出血の存在の後で血の固まりの15%に劣ったレベルへの失血の場合で互換性テストが完了することができなければまたは時血ロットが病原菌の検出のためにテストされる必要がある使用されます。 デキストランはまた深遠なpostoperative静脈の血栓症の防止のために使用されます。9

デキストランはまたxerophthalmiaまたはマイナーな目の苛立ちの一時的な救助のための解決か軟膏として眼の適用を示します。10

関連する条件

• 血液循環障害
• 毛細血管障害
• ドライアイ
• 眼刺激
• 肺塞栓症
• 血栓塞栓症の発生率が高い手順によって引き起こされる肺塞栓症
• 血栓塞栓症の発生率が高い手順によって引き起こされる静脈血栓症
• 血栓塞栓症の発生率が高い手順によって引き起こされる静脈血栓症
• 血栓塞栓症の発生率が高い手順によって引き起こされる静脈血栓症
• ショック症候群
• 血栓性イベント

関連する治療法

• Plasma Volume Replacement
• Priming fluid in pump oxygenators therapy

Contraindications & Blackbox Warnings

薬力学

デキストランは、出血時間を延長することによ 同じ試験では、デキストランは、塞栓を減少させ、血小板の接着性を減少させ、血液希釈を生成することが報告されている。 これらの効果はデキストランの分子量の増加に比例して大きいことが示されている。3

作用機序

前臨床研究では、作用機序はマンノース結合受容体による組織プラスミノーゲン活性化剤の取り込みの閉塞に関連していると考えられている。 このプロセスは、内因性線維素溶解を増強することによって直接的な効果を有する。3

吸収

デキストランは、鎖が長くなるにつれて減少する非常に低い経口バイオアベイラビリティを提示します。 したがって、デキストランの生物学的利用能は、炭水化物鎖の長さに反比例する。5

分布量

報告されたデキストランの分布量は、血液量全体に分布することを示唆した。 この分布量は約120mlであると報告されている。 デキストランの蓄積が高い臓器は肝臓であった。11

タンパク質結合

デキストランは、アルブミンを含む血漿タンパク質に結合することによって血管系に高度に保持される。9

代謝

デキストラン60などのデキストランの長鎖は、体内から排泄される前に低分子量の生成物が形成されるまで肝臓で高度に代謝される。5

脱離経路

デキストランの脱離は、炭水化物鎖の長さ、投与経路、および分子量に依存する。 デキストラン1については、非経口投与した場合、投与量の80％の割合で主に尿中に変化せずに分泌されることが報告されている。 無制限の糸球体濾過のための重量閾値は約15kDaであり、デキストランが50kDaを超える場合、それは有意な量で再除去されないことが登録されている。5

半減期

除去半減期は炭水化物鎖の長さに依存する。 より高いデキストランの分子量より長いそれは除去の半減期です。 半減期は、デキストラン60.4の場合、デキストラン1から1.9時間から42時間になります,5

クリアランスは利用できません副作用

毒性

いくつかの報告では、治療用量で使用した場合に副作用が示されており、大用量で使用した場合には催奇形性が示されている。 ラットで報告されている現在のLD50は10700mg/kgである。5

影響を受けた生物

• ヒトおよびその他の哺乳類

経路は利用できませんファーマコゲノム効果/ADRs

利用できません

相互作用

薬物相互作用

• 承認
• 獣医承認
• 栄養補助食品
• 違法
• 撤回
• 治験
• 実験
• すべての薬

ドラッグ
drug-drug 相互作用をソフトウェアに統合する
Abacavir	Abacavirはより高い血清のレベルで起因できるデキストランの排泄物率を減らすかもしれません。
アブシキシマブ	デキストランは、アブシキシマブの抗凝固活性を増加させる可能性がある。
アカルボース	アカルボースはデキストランの排泄率を低下させる可能性があり、血清レベルが高くなる可能性がある。
Aceclofenac	Aceclofenacをデキストランと組み合わせると、出血および出血のリスクまたは重症度を増加させることができる。
Acemetacin	Acemetacinをデキストランと組み合わせると、出血および出血のリスクまたは重症度を増加させることができる。
Acenocoumarol	Acenocoumarolをデキストランと組み合わせると、出血のリスクまたは重症度を高めることができます。
Acetaminophen	Acetaminophenはより高い血清のレベルで起因できるデキストランの排泄物率を減らすかもしれません。
Acetazolamide	Acetazolamideは効力のより低い血清のレベルそして可能性としては減少で起因できるデキストランの排泄物率を高めるかもしれません。
アセチルサリチル酸	アセチルサリチル酸はデキストランの抗凝固活性を増加させる可能性がある。
Aclidinium	Aclidiniumはデキストランの排泄率を低下させる可能性があり、血清レベルが高くなる可能性があります。

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• 抗凝固剤/抗血小板活性を有するハーブやサプリメントを避けてください。 デキストランにantithrombotic活動があります、antiplatelet/anticoagulantハーブと結合されたら出血の危険を高めるかもしれません。 例はニンニク、ショウガ、ビルベリー、danshen、piracetamおよびイチョウのbilobaを含んでいます。

製品成分

ブランド名処方製品

名前	投与量	強さ	ルート	ラベラー	マーケティング開始	マーケティング終了	地域	画像
デキストラン75	注射剤、粉末、凍結乾燥、溶液用	10mg/1	静脈内	アナザオヘルス株式会社	2012-07-01	該当なし	米国

ジェネリック 処方製品

名前	投与量	強さ	ルート	ラベラー	マーケティング開始	マーケティング終了	地域	画像
Lmdにデキストロース	注射液	10g/100ml	静脈内	Hospira,Inc.	2006-02-14	Not applicable	US
LMD in Sodium Chloride	Injection, solution	10 g/100mL	Intravenous	Hospira, Inc.	2005-08-12	該当なし	米国

未承認混合物製品/その他の製品

名前	成分	投与量	ルート	ラベラー	マーケティング開始	マーケティング終了	地域	画像
デキストラン75	デキストラン75(10mg/1)	注射剤、粉末、凍結乾燥、溶液用	静脈内	アナザオヘルス株式会社	2012-07-01	ない 適用される	米国

カテゴリ

ATCコードB05AA05—デキストラン

• B05AA—血液代替品および血漿タンパク質画分
• B05A—血液および関連製品
• B05—血液代替品および灌流液
• B—識別子UNII利用できないCAS番号9004-54-0一般参考文献外部リンクkegg drug D00060kegg compound c00372pubchem substance347910421RXNAV42635 Wikipedia Dextran MSDS
  ダウンロード(39.4KB）

  臨床試験

  臨床試験

  フェーズ	ステータス	目的	条件	カウント
  4	完成	予防	慢性アレルギー性結膜炎	1
  4	完成	予防	季節性アレルギー性結膜炎	1
  4		治療完了	前ぶどう膜炎（AU）/嚢胞様黄斑浮腫	1
  4		治療終了	アレルギー性結膜炎/季節性アレルギー性結膜炎	2
  4	終了	治療	自発性細菌性腹膜炎（SBP)	1
  3	アクティブ未募集	治療	角膜拡張症/円錐角膜	1
  3		治療完了	フェニルケトン尿症（PKU)	1
  3	完成	治療	外傷性脳損傷（TBI)	1
  3	終了	治療	脳損傷、外傷	1
  3									1

  医薬品経済学

  メーカー

  利用できない

  パッケージャ

  利用できない

  剤形

  フォーム	ルート	強さ
  液体	眼科
  Solution	Intravenous	10 g/100ml
  Solution	Intravenous	10 g/L
  Solution	Intravenous	6 g/100ml
  Solution / drops	Ophthalmic	0.3 %
  Injection, powder, lyophilized, for solution	Intravenous	10 mg/1
  Solution	Intramuscular	400 mg
  Solution	Intravenous
  Solution	Conjunctival; Ophthalmic	1 mg
  Injection, solution	Intravenous	6 g/100mL
  Injection, solution	Intravenous	10 g/100mL
  Solution	Ophthalmic	1 mg
  Injection, solution	Intravenous	10 %
  Injection, solution	Intravenous	30 g/500ml
  Injection, solution	Intravenous	50 g/500ml
  Solution	Intravenous	500 ML
  Solution	Intravenous	1 %
  Solution	Intravenous	6 %
  Solution	Parenteral	6 %
  Liquid	Intravenous
  Solution / drops	Ophthalmic	1 mg/ml
  Solution / drops	Ophthalmic	0.1 %
  液滴	眼科用	100mg/100ml
  ソリューション
  溶液/滴	眼科

  価格なし特許なし

  プロパティ

  状態固体実験特性

  プロパティ	値	ソース
  融点（°C）)	>254º C	‘MSDS’
  水溶性		‘
  logP	0	ロフトソンT.必須薬物動態。 (2015)

  予測された特性は利用できません予測されたADMET機能は利用できません

  スペクトル

  質量仕様(NIST)は利用できませんスペクトルは利用できません

  ×

  

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  薬作成日：2015年10月26日10:05/更新日：2021年1月9日11:40