ペルフェナジン投与量

医学的にレビュー Drugs.com最終更新日は2020年4月24日です。

精神病のための通常の大人の線量

適度に妨げられた、nonhospitalized患者:
-推薦された線量:4から8mg口頭で3回、できるだけ早く最低の有効な線量への線量の減少と
-最高の線量:24mg/day
入院した患者:
-推薦された線量:8から16mg口頭で2から4回
-最高の線量:64mg/day
コメント:
-入院していない患者は1日用量の24mgに制限されるべきであり、入院患者には最大用量の64mgを使用するべきである。
使用:統合失調症の治療

吐き気/嘔吐に対する通常の成人用量

推奨用量:経口で8-16mg、分割用量で
最大用量:24mg/日、分割用量で
コメント:
-用量はできるだけ早く減らすべきである。
使用:重度の悪心および嘔吐

精神病に対する通常の小児用量

12歳以上:
中程度の乱れ、入院していない患者:
-推奨用量：4-8mg経口3回、できるだけ早く最小有効用量に減らす
-最大用量：24mg/日
入院患者：
-推奨用量：8-16mg経口2-4回
-最大用量：64mg/日

-非入院患者入院患者には64mgの用量を使用すべきである。
使用:統合失調症の治療

吐き気/嘔吐のための通常の小児用量

12歳以上:
-推奨用量: 8〜16mg経口、分割用量で
-最大用量：24mg/日、分割用量で
コメント：
-用量はできるだけ早く減らす必要があります。
使用:激しい悪心および嘔吐

腎臓の線量の調節

注意して使用して下さい。

肝用量調整

肝障害を有する患者:禁忌

用量調整

肝検査、BUN、および/または血液異常の徴候/症状の異常:
-治療を中止し、適切に監視する。
高齢患者:初期用量をより低くすることが推奨される。 臨床利点はより長い一定期間の間より低い線量を要求するかもしれません。

注意事項

米国箱入り警告:
-認知症関連精神病の高齢患者の死亡率の増加:この薬は、認知症関連精神病の高齢患者に投与した場合、死亡リスクが高 抗精神病薬で治療された認知症関連精神病を有する高齢の患者は、死亡リスクが高い。 この薬剤は痴呆関連の精神病の患者の使用のために承認されません。
12歳未満の患者では、安全性および有効性は確立されていない。
追加の注意事項については、警告の項を参照してください。

透析

データなし

その他のコメント

投与アドバイス：
-一部の患者については、この薬はベッドの前に与えられることがあります。
ストレージ要件:
-製造元の製品情報を参照してください。
一般:
-長期の治療を受けているすべての患者は定期的に再評価する必要があります。
-長期治療を受けている患者は、肝障害、角膜/レンズ沈着物、および/または不可逆的なジスキネジーを発症するリスクが高い可能性がある。
-精神障害を有する患者の行動合併症の管理には治療が有効ではなかった。
:
-QT延長のリスクがある患者のECGモニタリング
-定期的なWBC、特に感染症/咽頭痛の徴候/症状を有する患者、血液dyscrasiasのリスクが高い患者、および/または低Wbcまたは薬物誘発性好中球減少/白血球減少症の病歴を有する患者
-定期的な肝機能検査
-血圧、特に心血管系障害を有する患者
-眼検査、特に長期治療を受けている患者
-心拍数、特に不整脈を有する患者および/またはQT延長薬を同時に服用している患者
-周期性腎 機能検査、特に長期治療の患者では
患者のアドバイス：
-この薬の突然の中止を避けるために患者に警告する必要があります。
-患者は、好中球減少症/白血球減少症、神経弛緩性悪性症候群、または遅発性ジスキネジーの徴候/症状を直ちに報告するように指示されるべきである。
-この薬が精神的/身体的能力を引き起こすか、または損なう可能性があることを患者に通知し、薬物の完全な効果が見られるまで機械の運転または操作を避けるべきである。
-患者は、妊娠している場合、妊娠する予定がある場合、または授乳中の場合は、医療提供者に相談するように助言されるべきである。