我々は、L-システインの存在下でドーパミン、ドーパミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンからメラニン様物質の合成を調べた。 Ｌ-システインはこれらのカテコールアミンからの色素の形成を遅らせ，ｏｆｌ-システインの存在はより暗い色の反応混合物をもたらすことを観察した。 フェオメラニン様物質の合成を示す赤みを帯びた色素は観察されなかった。 ThereactionsはNa2Co3の存在下で行われ、反応の終わりにCacl2の添加を通して;黒い、eumelaninそっくりの材料はCaco3と共沈されました。 反応に用いたカテコールアミンに依存して，上清溶液の色は淡黄色-橙色であることが観察された。 Sizeexclusionクロマトグラフィー（SEC）分析は、blackpigmentの除去は、280nmの周りに強い吸収帯を示したオリゴマー材料を残したことを示した。 私たちの実験的および分析的観察は、議論や仮説のいくつかのポイントを指摘する。 1)より暗い着色された顔料へのcatecholaminesleadsの空気仲介された酸化の間のLシステインのThepresence; 視覚的にフェオメラニン様顔料に似ていない赤みを帯びたまたは明るい色の顔料、2）SEC分析は、空気を介した酸化ofcatecholaminesの間に生成された黒色顔料は、必ずしも主反応生成物ではないことを示唆した、3）空気を介した酸化的メラニン生成プロセスによって得られた事前に形成された、暗い色の顔料は、容易にin situ共沈殿手順を使用して不溶性鉱物表面に堆積することができる、4）カテコールアミンの空気を介した酸化は、不溶性のメラニン様物質を含むバイナリ生成物につながる。そして、可溶性、オリゴ- 5)メラノジェネシス処理は、非共有結合結合combinationof暗色顔料と淡色または無色の物質を含むバイナリ生成物につながります;thelanogenesisプロセスのinvitroまたはin vivo; 反応が遅いほど、より暗い色の不溶化が発生し、7）メラニン、ポリドパミンなどの構造を評価する際には、分子間、n-To-C、カテコールアミンの結合単位の可能性を考慮すべきである。 そして8）体系的な研究の必要性があるアミノ酸（ちょうどL-システインを超えて）およびアミンが一般的にthemelanogenesisプロセスに及ぼす影響。