要約
文献から得られた近親交配うつ病の推定値は、自然の植物集団における近親交配うつ病と自己受精の程度との関連を評価するために使用された。 理論モデルは、有害な劣性対立遺伝子が発現され、選択によってパージされるので、近親交配うつ病の大きさは近親交配とともに減少すると予測している。 選択が生活史の段階の間で差動的に作用し、有害な効果が段階間で無相関であれば、近親交配うつ病のタイミングも近親交配とともに進化する可能性がある。 累積近親交配うつ病とステージ固有の近親交配うつ病（四段階：親の種子生産、発芽、若年生存、および成長/再生）の推定値は、維管束植物の54家族から23種を含む79集団（複製の手段を使用して、N=62）についてコンパイルされた。 利用可能な場合は、交配システム上のデータも収集され、近親交配の歴史の尺度として使用された有意な負の相関が累積近親交配うつ病と被子植物（N=35）と裸子植物（N=9）の組み合わせたサンプルのための一次自家受精卵率との間に発見された;相関は被子植物ではなく、裸子植物のために有意であった主に自家受精卵の種（δ=0.23）の平均近親交配うつ病は、主に外来種（δ=0.53）のそれよりも有意に少なかった（43％）であった。….. これらの結果は，自家受粉が近親交配うつ病の大きさを減少させるという理論的予測を支持する。 ほとんどの自己受精種は、成長/再生（14の18種）の段階で、ライフサイクルの後半に彼らの近親交配うつ病の大部分を表明したが、交配種は、種子生産（17の40種）、また 調べた四つのライフステージを持つ種のために、自家受粉と露交種は、種子生産の段階で近親交配うつ病の大きさが異なっていた（自家受粉δ=0。05、N=11、露交δ=0.32、N=31）、発芽（自殖δ=0.02、露交δ=0.12）、および再生への生存（自殖δ=0.04、露交δ=0.15）が、成長および再生ではない（自殖δ=0.21、露交δ=0.27）。 これらの結果は、最も早期に作用する近親交配うつ病は劣性致死によるものであり、近親交配によってパージすることができるという仮説を支持しているが、後期に作用する近親交配うつ病の多くは弱く有害な突然変異によるものであり、極端な近親交配の下であってもパージすることは非常に困難である。
進化は、進化の研究のために出版され、有機進化の研究と進化に関係する科学の様々な分野の統合に専念する最高の出版物です。 このジャーナルは、進化現象とプロセスの理解を広げる重要で独創的な結果を提示しています。